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Chuanqilong

Chuanqilong (que significa "dragón legendario") es un género monoespecífico de dinosaurio anquilosáurido basalde la provincia de Liaoning , China , que vivió durante el Cretácic...

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Chuanqilong (que significa "dragón legendario") es un género monoespecífico de dinosaurio anquilosáurido basalde la provincia de Liaoning , China , que vivió durante el Cretácico Inferior (etapa Barremiense a Aptiense , 124,0 a 121 Ma) en lo que hoy es la Formación Jiufotang . La especie tipo y única, Chuanqilong chaoyangensis , se conoce a partir de un esqueleto casi completo con el cráneo de un individuo juvenil. Fue descrita en 2014 por Fenglu Han, Wenjie Zheng, Dongyu Hu, Xing Xu y Paul M. Barrett. Chuanqilong muestra muchas similitudes con Liaoningosaurus y podría representar una etapa ontogenética posteriordel taxón.

Chuanqilong era un anquilosaurio de tamaño mediano , con una longitud estimada de 4,5 metros (14,8 pies), aunque se ha sugerido que habría sido más grande debido a la edad inmadura del espécimen tipo. Tenía un cráneo triangular y un cuello protegido por bandas de osteodermos conocidas como semianillos cervicales. El resto del cuerpo estaba cubierto de osteodermos y osículos de diversas formas y tamaños. A diferencia de los anquilosáuridos derivados, el extremo de su cola carecía de maza . Como otros anquilosáuridos, era cuadrúpedo con extremidades anteriores y posteriores robustas .

Descubrimiento y denominación

Mapa de la localidad tipo.

Un esqueleto casi completo fue recolectado por agricultores locales de una cantera en la provincia de Liaoning , China . El esqueleto fue recuperado de la Formación Jiufotang , que data de las etapas Barremiense tardía a Aptiense del Cretácico Inferior , de 122,0 a 118,9 Ma. El espécimen fue nombrado y descrito en 2014 por Fenglu Han, Wenjie Zheng, Dongyu Hu, Xing Xu y Paul M. Barrett. El espécimen holotipo , CJPM V001 , consiste en un cráneo y esqueleto casi completos , con solo la porción distal de la serie caudal faltante, y representa un individuo juvenil. Los autores señalaron que el espécimen se encontraba en una etapa ontogenética más avanzada que los especímenes del Liaoningosaurus simpátrico , basándose en el mayor tamaño del espécimen tipo, el tamaño de la órbita y el número de dientes . El espécimen se conserva bidimensionalmente, siendo visible solo el lado ventral. La mayor parte del cráneo está comprimida dorsoventralmente y la mayor parte de la columna vertebral está desarticulada, mientras que las extremidades se conservan articuladas. El espécimen tipo se encuentra actualmente en el Museo Paleontológico Chaoyang Jizantang, mientras que una réplica del espécimen (IVPP FV 1978) se encuentra en el Instituto de Paleontología de Vertebrados y Paleoantropología . [ 1 ]

El nombre genérico , Chuanqilong , deriva de las palabras chinas " Chuanqi " (legendario), en referencia a la abundancia de fósiles del oeste de Liaoning, y " long " (dragón). El nombre específico , chaoyangensis , hace referencia al área geográfica más amplia que abarca la localidad tipo. [ 1 ]

En 2014, se describieron las impresiones de un escapulocoracoides y un húmero pertenecientes a un anquilosaurio indeterminado con una longitud corporal estimada de 6,0-8,6 metros (19,7-18,2 pies) de la Formación Jiufotang y, en ese momento, fue el primer anquilosaurio descrito de dicha formación. [ 2 ] Un libro de resúmenes de la Sociedad Canadiense de Paleontología de Vertebrados publicado en 2019 mencionó que el espécimen tipo y único conocido de Chuanqilong en realidad representaba a un individuo adulto, en contraste con la interpretación de Han et al. (2014), y que podría haber sido Liaoningosaurus en una etapa ontogenética diferente y posterior. [ 3 ]

Descripción

Tamaño y rasgos distintivos

Han et al. (2014) estimaron la longitud de Chuanqilong en 4,5 metros (14,8 pies). Sin embargo, los autores sugirieron que podría haber alcanzado tamaños mayores, ya que el espécimen tipo representa un individuo juvenil. [ 1 ]

Los autores que describieron el caso indicaron dos rasgos distintivos. Ambos son autapomorfías , caracteres derivados únicos. El cuadrado tiene una fosa glenoidea al mismo nivel que la hilera de dientes del dentario . El isquion, que se estrecha distalmente, se contrae en la parte media de la diáfisis. Otros rasgos distintivos incluyen la presencia de un proceso retroarticular largo, la presencia de un lagrimal delgado y en forma de cuña, una relación entre la longitud del húmero y la del fémur de 0,88, el ancho del extremo proximal del húmero es la mitad de la longitud de la diáfisis humeral y la presencia de falanges subtriangulares . [ 1 ]

Cráneo

Cráneo y mandíbula.

En vista ventral, el cráneo es triangular. El maxilar tiene un buccal con un margen escotado, poco profundo y aplanado, mientras que una fenestra antorbital está presente en la región caudodorsal. Un lacrimal delgado y en forma de cuña forma el margen rostral de la órbita y un supraorbital largo contacta con el lacrimal rostroventralmente. Un hueso que podría estar compuesto por el escamoso y el postorbital tiene un contorno subrectangular y surcos subparalelos. El cuadrado izquierdo tiene una cabeza rectangular y es recto, con el cuerpo formando una depresión ancha y poco profunda debajo de la cabeza del cuadrado. A diferencia de los nodosáuridos , el cuadrado no está fusionado con el escamoso. El proceso pterigoideo tiene un extremo ventral expandido transversalmente que está compuesto por dos cóndilos mandibulares , y tiene un contorno subrectangular. Como en la mayoría de los demás anquilosaurios , el cóndilo medial es más ancho y se extiende más hacia la parte inferior que el cóndilo lateral. Como en la mayoría de los anquilosaurios, con la excepción de Ankylosaurus , el maxilar izquierdo tiene al menos 20 alvéolos . Los dientes maxilares rostrales que se conservan son más pequeños que los caudales, con coronas tan altas como anchas y bases hinchadas con un cíngulo débil . Los dientes carecen de cíngulos en forma de media luna. La corona de un diente maxilar rostral tiene pequeños dentículos y cúspides. Algunos dientes tienen dentículos que se estrechan con una sección transversal redonda en la base. [ 1 ]

La mandíbula es similar a la de otros anquilosáuridos basales, ya que es larga y poco profunda. Sin embargo, carece de osteodermo en el margen inferior, a diferencia de otros anquilosáuridos basales. La ausencia del osteodermo podría deberse a una preservación incompleta, ya que podría no haberse fusionado al hueso mandibular debido a la inmadurez del holotipo. Si hubiera habido osteodermo, probablemente se habría limitado a la esquina lateral de la mandíbula. La hilera dentaria no es tan marcadamente sinusoidal como la de los anquilosaurios derivados y es recta. El dentario tiene al menos 20 alvéolos, con la mayoría de los dientes ausentes. Los dientes conservados son similares a los maxilares. La sínfisis del dentario derecho está ligeramente inclinada hacia abajo y la sección transversal es subtriangular. Como en los nodosáuridos, la eminencia coronoides se proyecta por encima del nivel de la hilera dentaria. Debajo de la eminencia coronoides se encuentra la gran fosa aductora . El proceso retroarticular es largo y delgado, mientras que el articular es pequeño. La fosa glenoidea es diferente a la de otros anquilosaurios, ya que se sitúa al mismo nivel que la hilera de dientes dentarios. [ 1 ]

Postcraneo

Material de las extremidades anteriores y posteriores.

Los cuerpos vertebrales de las vértebras cervicales y dorsales tienen forma de carrete. Los cuerpos vertebrales cervicales son más cortos que anchos, mientras que los dorsales son más largos que altos, y los sacros son más anchos que largos. Todos los cuerpos vertebrales de las vértebras dorsales carecen de quilla ventral. Las costillas sacras tienen un contorno en forma de mancuerna y son robustas. En las vértebras caudales hay surcos longitudinales profundos. El cuerpo vertebral de una vértebra caudal media tiene un contorno cuadrado en vista lateral. La parte superior de los lados del cuerpo vertebral posee una apófisis transversa que se ha reducido a una pequeña apófisis nodular. Las espinas neurales tienen un contorno en forma de arco y son alargadas. Las carillas de las prezigapófisis se orientan craneomedialmente, mientras que las postzigapófisis se orientan caudolateralmente. Las vértebras caudales tienen espinas neurales que se unen con las postzigapófisis , de manera que forman una apófisis caudal que termina cranealmente al punto medio de la siguiente vértebra. La reducción del tamaño de las postzigapófisis coincide con la reducción de las prezigapófisis. A diferencia de otros anquilosáuridos, Chuanqilong carecía de una maza caudal, ya que no presentaba las vértebras modificadas en forma de asa en la porción distal de la cola. [ 1 ] [ 4 ]

El coracoides no está coosificado con la escápula , lo que podría representar un rasgo ontogenético, como también se conoce en otros especímenes de anquilosaurios juveniles. La lámina de la escápula tiene un contorno romboidal, con un margen dorsal recto y un margen ventral cóncavo. El punto más estrecho de la lámina escapular se encuentra hacia la cabeza de la fosa glenoidea . El borde ventral de la escápula carece de una entesis definida, lo que también podría representar un rasgo ontogenético. La fosa glenoidea tiene un contorno ovalado y es grande. El húmero es corto, con una gran cresta deltopectoral . El extremo proximal del fémur tiene un ancho mucho mayor que el del extremo distal. El cóndilo radial es más prominente que el cóndilo cubital medial, mientras que la cresta epicondílea lateral está subdesarrollada. El cúbito tiene un proceso olecraniano en forma de cuña , como en otros especímenes de anquilosaurios inmaduros, y puede representar una característica ontogenética. El radio es delgado y alargado, con un extremo distal más ancho transversalmente que el proximal . Solo se conoce la mano izquierda, que consta de cuatro metacarpianos de apariencia delgada. De todos los metacarpianos, el III es el más largo, mientras que el IV es el más corto. Los demás metacarpianos tienen una longitud similar. El metacarpiano más robusto es el I, mientras que el II y el IV son los más delgados. Los extremos distal y proximal de todos los metacarpianos están expandidos. Las falanges ungueales tienen un contorno triangular con una punta afilada, mientras que las superficies ventrales son aplanadas. [ 1 ]

Ílion e isquiones.

El proceso preacetabular del ilion es largo y está rotado hacia el medio, mientras que el proceso postacetabular está rotado en aposición. El proceso preacetabular diverge lateralmente de la columna vertebral y tiene un margen lateral recto. El proceso postacetabular tiene un contorno subtriangular y es más corto que el acetábulo. El pedúnculo púbico tiene un perfil subredondeado y desarrollado, mientras que el pedúnculo isquiático no está desarrollado. El isquion es largo, carece de proceso obturador y tiene una diáfisis delgada que se curva ligeramente hacia la cara inferior. La región media de la diáfisis del isquion es estrecha y se ensancha hacia el extremo distal antes de estrecharse aún más distalmente. El isquion tiene un extremo proximal recto en vista lateral, a diferencia del isquion convexo y en forma de abanico de Ankylosaurus y el isquion proximal cóncavo de Struthiosaurus . [ 1 ]

Como es típico en otros anquilosaurios, el fémur es robusto y recto. La cabeza femoral forma una superficie articular circular. El fémur posee tanto el trocánter craneal como el mayor , separados de la cabeza femoral por una estrechamiento. El trocánter craneal está separado del trocánter mayor, lo cual se observa en ejemplares juveniles de anquilosaurios, pero no en la mayoría de los adultos. Sin embargo, esto podría representar un rasgo plesiomórfico de los anquilosáuridos, así como un rasgo bajo control ontogenético en algunos anquilosaurios, debido a que el trocánter craneal también está presente en algunos nodosáuridos. El fémur presenta una fosa intercondílea craneal poco profunda . Chuanqilong tiene una proporción de longitud del húmero a la del fémur similar a la de Ankylosaurus , pero menor que la de otros ejemplares juveniles de anquilosaurios y Hungarosaurus . La tibia es más corta que el fémur y robusta, con una expansión transversal en el extremo proximal más débil que en el extremo distal. El peroné es ligeramente más corto que la tibia, delgado y de sección transversal ovalada, además de tener un tamaño relativamente similar. El pie derecho conserva los metatarsianos II, III y IV articulados. El metatarsiano más largo y robusto es el III, mientras que los metatarsianos II y IV tienen una longitud casi igual. Todos los metatarsianos conservados tienen los extremos proximal y distal expandidos. Las uñas tienen un contorno subtriangular con extremos distales subredondeados, similares a los de Dyoplosaurus . [ 1 ]

Armadura

El único semianillo cervical conservado de Chuanqilong consiste en una banda de conexión fusionada en una sola placa, comprimida hacia los lados dorsal y ventral, y segmentada en cuatro secciones. De estas secciones, las tres derechas tienen un contorno subrectangular y se arquean hacia arriba, mientras que la izquierda tiene un perfil subtriangular y se estrecha caudolateralmente. La región del hombro conserva dos placas osteodérmicas grandes, planas, engrosadas y con un contorno subrectangular. La mayor de estas placas osteodérmicas tiene el doble de longitud que la otra y ambas son similares a los osteodermos del semianillo cervical, aunque también podrían representar placas osteodérmicas cervicales independientes. Entre el extremo proximal del cúbito y el radio izquierdos hay un pequeño osteodermo triangular con una base ancha que se estrecha distalmente. Cerca del isquion izquierdo se encuentra un osteodermo ovalado con una quilla pronunciada a lo largo de la línea media. En todo el cuerpo se conserva una gran variedad de osteodermos y osículos pequeños e irregulares. [ 1 ]

Clasificación

Un ejemplar de Liaoningosaurus , un posible sinónimo mayor de Chuanqilong .

Han et al. (2014) encontraron originalmente que Chuanqilong era un anquilosáurido basal que era taxón hermano de Liaoningosaurus . Los autores señalaron que solo dos sinapomorfías inequívocas apoyaban su estrecha relación con Liaoningosaurus , que son la presencia de una fosa antorbital y una glenoide de la escápula orientada ventralmente. Los autores también señalaron que, aunque ambos taxones están representados por especímenes juveniles y son taxones hermanos, Chuanqilong puede diferenciarse de Liaoningosaurus basándose en una serie de características tales como las diferencias en la relación de longitud metatarso/metacarpo y la morfología de la corona del diente de la mejilla. [ 1 ] Los análisis cladísticos realizados por Arbour y Currie (2015) recuperaron a Chuanqilong como perteneciente a una politomía con otros anquilosáuridos basales o como taxón hermano de Cedarpelta , una posición también recuperada por Arbour et al. (2016). [ 5 ] [ 6 ] Los análisis realizados por Arbour y Evans (2017), Zheng et al. (2018) y Park et al. (2019) colocaron de manera similar a Chuanqilong dentro de una politomía con otros anquilosáuridos basales, aunque la inclusión de ciertos taxones como Aletopelta dentro del nodo interno varió. [ 7 ] [ 8 ] [ 9 ] Rivera-Sylva et al. (2018) también lo recuperaron dentro de una politomía en un árbol de consenso estricto, pero también se recuperó como taxón hermano de Cedarpelta en un árbol de regla de mayoría del 50%. Contrariamente a otros análisis, Frauenfelder et al. (2022) encontraron que Chuanqilong está dentro de un clado que incluye a Liaoningosaurus y Cedarpelta fuera de Ankylosauridae y Nodosauridae. [ 10 ] En 2019, un resumen sugirió la posibilidad de que Chuanqilong y Liaoningosaurus puedan representar la misma especie pero en diferentes etapas ontogenéticas. [ 3 ]

A continuación se reproduce un análisis filogenético de Arbour y Currie (2015). [ 5 ]

paleoambiente

Un ejemplar de Jeholornis , un avialano contemporáneo de Chuanqilong .

Los restos de Chuanqilong fueron descubiertos en la Formación Jiufotang del Grupo Jehol. La formación está compuesta por lutitas , limolitas , pizarras , areniscas y tobas , y se superpone a la Formación Yixian . Análisis recientes de U-Pb en circones mediante espectrometría de masas de iones secundarios (SIMS) sugieren que la formación data de las etapas Barremiano tardío a Aptiense del Cretácico Inferior , ca. 122,0–118,9 Ma. [ 11 ] Tanto la Formación Yixian como la Formación Jiufotang representan ambientes lacustres de agua dulce que carecían de ríos y de muchas otras características variables de los ambientes de agua dulce, y habrían fluctuado estacionalmente entre condiciones semiáridas y mesófilas . La Formación Jiufotang experimentó una actividad volcánica poco frecuente , mientras que la Formación Yixian, más joven, tuvo una actividad más frecuente. Una combinación de vulcanismo regional y la presencia de muchos lagos poco profundos permitió la excepcional conservación de fósiles y la preservación de impresiones de tegumento, cartílago y queratina . [ 12 ]

En la Formación Jiufotang se encuentran diversas formas de Euornithines (como Mengciusornis , [ 13 ] Piscivoravis , [ 14 ] Parahongshanornis , [ 15 ] y Yanornis [ 16 ] ) y Enantiornithines (como Cuspirostrisornis , [ 17 ] Longipteryx , [ 18 ] Rapaxavis , [ 19 ] Sinornis , [ 20 ] y Yuanchuavis [ 21 ] ). Numerosos pterosaurios también son conocidos de la formación, incluyendo los chaoyangopteridos Chaoyangopterus , [ 22 ] Eoazhdarcho , [ 23 ] Jidapterus [ 24 ] y Shenzhoupterus , [ 25 ] el ctenochasmátido Forfexopterus , [ 26 ] los anhangueridos Guidraco [ 27 ] y Liaoningopterus, [ 22 ] el lonchodracónido Ikrandraco , [ 28 ] los istiodactiliformes Hongshanopterus , [ 29 ] Liaoxipterus , [ 30 ] Linlongopterus [ 31 ] y Nurhachius , [ 32 ] [ 33 ] el tapejárido Sinopterus , [ 34 ] el anurognátido Vesperopterylus [ 35 ] y el pterodactiloideo indeterminado Pangupterus . [ 36 ] Otra fauna presente incluye los jeholornitiformes Jeholornis [ 37 ] y Kompsornis , [ 38 ] los omnivoropterígidos Omnivoropteryx [ 39 ]] ySapeornis, [ 40 ] eloviraptorosaurioSimilicaudipteryx, eldromaeosáuridoMicroraptor, [ 41 ] eltiranosauroideoSinotyrannus, [ 42 ] elceratópsidoPsittacosaurus, losmamaliamorfosFossiomanus [ 43 ] yLiaoconodon, [ 44 ] y loscoristoderosPhilydrosaurus, [ 45 ] Ikechosaurus [ 46 ] yLiaoxisaurus. [ 47 ]

Referencias

  1. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 Han , F.; Zheng, W.; Hu, D.; Xu, X.; Barrett, PM (2014). "Un nuevo anquilosáurido basal (Dinosauria: Ornithischia) de la Formación Jiufotang del Cretácico Inferior de la Provincia de Liaoning, China" . PLOS ONE . 9 (8) e104551. Bibcode : 2014PLoSO...9j4551H . doi : 10.1371/journal.pone.0104551 . PMC 4131922. PMID 25118986 .  
  2. ↑ Ji, Shu-an; Zhang, Lijun; Zhang, Shudong; Hang, Shan (2014). "Anquilosaurio de gran tamaño (Dinosauria) de la Formación Jiufotang del Cretácico Inferior del oeste de Liaoning, China". Acta Geologica Sinica . 88 (4): 1060– 1065. Bibcode : 2014AcGlS..88.1060J . doi : 10.1111/1755-6724.12273 . S2CID 140573975 . 
  3. 1 2 Li, X.; Reisz, RR (10–13 de mayo de 2019). El anquilosaurio del Cretácico temprano Liaoningosaurus del oeste de Liaoning, China; Progreso y problemas . 7.ª Reunión anual de la Sociedad Canadiense de Paleontología de Vertebrados. págs. 31–32 . 
  4. ↑ Arbour, Victoria M.; Currie, Philip J. (1 de octubre de 2015). "Las mazas de la cola de los dinosaurios anquilosáuridos evolucionaron mediante la adquisición gradual de características clave" . Journal of Anatomy . 227 (4): 514– 523. doi : 10.1111/joa.12363 . ISSN 1469-7580 . PMC 4580109. PMID 26332595 .   
  5. 1 2 Arbour, VM; Currie, PJ (2015). "Sistemática, filogenia y paleobiogeografía de los dinosaurios anquilosáuridos". Journal of Systematic Palaeontology . 14 (5): 1– 60. Bibcode : 2016JSPal..14..385A . doi : 10.1080/14772019.2015.1059985 . S2CID 214625754 . 
  6. ↑ Arbour, VM; Zanno, LE; Gates, T. (2016). "Las asociaciones paleoambientales de los dinosaurios anquilosaurios estuvieron influenciadas por la extinción local, la fluctuación del nivel del mar y la geodispersión". Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology . 449 : 289–299 . Bibcode : 2016PPP...449..289A . doi : 10.1016/j.palaeo.2016.02.033 .
  7. ↑ Arbour, Victoria M.; Evans, David C. (2017). "Un nuevo dinosaurio anquilosaurino de la Formación Judith River de Montana, EE. UU., basado en un esqueleto excepcional con preservación de tejidos blandos" . Royal Society Open Science . 4 (5) 161086. Bibcode : 2017RSOS....461086A . doi : 10.1098/rsos.161086 . PMC 5451805. PMID 28573004 .  
  8. ↑ Wenjie Zheng; Xingsheng Jin; Yoichi Azuma; Qiongying Wang; Kazunori Miyata; Xing Xu (2018). "El dinosaurio anquilosaurino más basal del Albiense-Cenomaniense de China, con implicaciones para la evolución de la maza caudal" . Scientific Reports . 8 (1) 3711. Bibcode : 2018NatSR...8.3711Z . doi : 10.1038/ s41598-018-21924-7 . PMC 5829254. PMID 29487376 .  
  9. ^ Parque, JY; Lee, YN; Currie, PJ; Kobayashi, Y.; Koppelhus, E.; Barbold, R.; Mateus, O.; Lee, S.; Kim, SH (2019). "Cráneos adicionales de Talarurus plicatospineus (Dinosauria: Ankylosauridae) e implicaciones para la paleobiogeografía y paleoecología de dinosaurios acorazados". Investigación del Cretácico . 108 104340. Código Bib : 2020CrRes.10804340P . doi : 10.1016/j.cretres.2019.104340 . S2CID 212423361 . 
  10. ↑ G. Frauenfelder, Timothy; R. Bell, Phil; Brougham, Tom; J. Bevitt, Joseph; DC Bicknell, Russell; P. Kear, Benjamin; Wroe, Stephen; E. Campione, Nicolás (2022). "Nuevos restos craneales de anquilosaurios de la formación Toolebuc del Cretácico Inferior (Albiense Superior) de Queensland, Australia" . Frontiers in Earth Science . 10 : 1–17 . doi : 10.3389/feart.2022.803505 .
  11. ↑ Yu, Zhiqiang; Wang, Min; Li, Youjuan; Deng, Chenglong; He, Huaiyu (2021-12-01). "Nuevas restricciones geocronológicas para la Formación Jiufotang del Cretácico Inferior en la Cuenca de Jianchang, NE China, y sus implicaciones para la Biota del Jehol tardío" . Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology . 583 110657. Bibcode : 2021PPP...583k0657Y . doi : 10.1016/j.palaeo.2021.110657 . ISSN 0031-0182 . S2CID 239406222 .  
  12. ↑ Zhou, Zhonghe; M. Barrett, Paul; Hilton, Jason (2003). "Un ecosistema del Cretácico Inferior excepcionalmente conservado". Nature . 421 (6925): 807– 814. Bibcode : 2003Natur.421..807Z . doi : 10.1038/nature01420 . PMID 12594504 . S2CID 4412725 .  
  13. ↑ Wang, M.; O'Connor, JK; Zhou, S.; Zhou, Z. (2019). "Un nuevo ave ornituromorfa del Cretácico Inferior con dientes revela diversidad intraclada en el patrón de pérdida de dientes". Journal of Systematic Palaeontology . 18 (8): 631– 645. doi : 10.1080/14772019.2019.1682696 . S2CID 209575088 . 
  14. ↑ Zhou, S.; Zhou, Z.; O'Connor, J. (2013). "Un nuevo ornituromorfo piscívoro de la biota de Jehol". Historical Biology . 26 (5): 608– 618. doi : 10.1080/08912963.2013.819504 . S2CID 67854494 . 
  15. ↑ Li, Li; Wang, Jing-Qi; Hou, Shi-Lin (2011). "Un nuevo pájaro orniturino (Hongshanornithidae) de la Formación Jiufotang de Chaoyang, Liaoning, China" (PDF) . Vertebrata PalAsiatica . 49 (2): 195-200 .
  16. ↑ Zhou, Z.; Clarke, JA; Zhang, F. (2002). " La mejor mitad del Archaeoraptor ". Nature . 420 (6913): 285. Bibcode : 2002Natur.420..285Z . doi : 10.1038/420285a . PMID 12447431. S2CID 4423242 .  
  17. ↑ Zhou Z. y Wang Y. (2010). "Diversidad de vertebrados de la biota de Jehol en comparación con otros lagerstätten." Science China: Earth Sciences , 53 (12): 1894–1907. doi : 10.1007/s11430-010-4094-9Archivado el 29/10/2013 en Wayback Machine.
  18. ↑ Zhang, Fucheng; Zhou, Zhonghe; Hou, Lianhai; Gu, Gang (junio de 2001). "Diversificación temprana de las aves: evidencia de un nuevo ave opuesta". Chinese Science Bulletin . 46 (11): 945– 949. Bibcode : 2001ChSBu..46..945Z . doi : 10.1007/bf02900473 . S2CID 85215328 . 
  19. ↑ Morschhauser, EM; Varricchio, DJ; Gao C.; Liu J.; Wang X.; Cheng X. y Meng Q. (2009). "Anatomía del ave del Cretácico Inferior Rapaxavis pani , una nueva especie de la provincia de Liaoning, China". Journal of Vertebrate Paleontology . 29 (2): 545– 554. Bibcode : 2009JVPal..29..545M . doi : 10.1671/039.029.0210 . S2CID 84643293 . 
  20. ↑ Sereno, PC, & Rao, C. (1992). "Evolución temprana del vuelo y el posado de las aves: Nueva evidencia del Cretácico inferior de China". Science , 255(5046), 845.
  21. ↑ Wang M, O'Connor JK, Zhao T, Pan Y, Zheng X, Wang X, Zhou Z (2021-09-16). "Un ave enantiornitina del Cretácico Inferior con cola de pato" . Current Biology . 31 (21): 4845–4852.e2. Bibcode : 2021CBio...31E4845W . doi : 10.1016/j.cub.2021.08.044 . ISSN 0960-9822 . PMID 34534442 .  
  22. 1 2 Wang Xiao-Lin; Zhou Zhong-He (2003). "Dos nuevos pterosaurios pterodactiloideos de la Formación Jiufotang del Cretácico Inferior del oeste de Liaoning, China". Vertebrata PalAsiatica . 41 (1): 34– 41.
  23. ↑ Lü, Junchang; Qiang Ji (2005). "Nuevo pterosaurio azhdárquido del Cretácico Inferior del oeste de Liaoning". Acta Geologica Sinica . 79 (3): 301– 307. Bibcode : 2005AcGlS..79..301L . doi : 10.1111/j.1755-6724.2005.tb00893.x . S2CID 128958556 . 
  24. ↑ Dong, Z.; Sun, Y.; Wu, S. (2003). "Sobre un nuevo pterosaurio del Cretácico Inferior de la Cuenca de Chaoyang, Liaoning Occidental, China". Geología Global . 22 (1): 1– 7.
  25. ↑ Lü J.; DM Unwin; Xu L.; Zhang X. (2008). "Un nuevo pterosaurio azhdarcoide del Cretácico Inferior de China y sus implicaciones para la filogenia y evolución de los pterosaurios". Naturwissenschaften . 95 (9): 891– 7. Bibcode : 2008NW.....95..891L . doi : 10.1007/s00114-008-0397-5 . PMID 18509616 . S2CID 13458087 .  
  26. ↑ Jiang, S.; Cheng, X.; Ma, Y.; Wang, X. (2016). "Un nuevo pterosaurio arqueopterodactiloideo de la Formación Jiufotang del oeste de Liaoning, China, con una comparación de los esternones en Pterodactylomorpha". Journal of Vertebrate Paleontology . 36 (6) e1212058. Bibcode : 2016JVPal..36E2058J . doi : 10.1080/02724634.2016.1212058 . S2CID 89481172 . 
  27. ↑ Xiaolin Wang; Alexander WA Kellner; Shunxing Jiang; Xin Cheng (2012). "Nuevo reptil volador dentado de Asia: estrechas similitudes entre las faunas de pterosaurios del Cretácico temprano de China y Brasil". Naturwissenschaften . 99 (4): 249– 57. Bibcode : 2012NW.....99..249W . doi : 10.1007/s00114-012-0889-1 . PMID 22354475 . S2CID 7323552 .  
  28. ↑ Xiaolin Wang; Taissa Rodrigues; Shunxing Jiang; Xin Cheng; Alexander WA Kellner (2014). "Un pterosaurio del Cretácico Inferior con una cresta mandibular inusual de China y una posible estrategia de alimentación novedosa" . Scientific Reports . 4 6329. doi : 10.1038/srep06329 . PMC 5385874. PMID 25210867 .  
  29. ↑ Xiaolin Wang; Diogenes de Almeida Campos; Zhonghe Zhou; Alexander WA Kellner (2008). "Un pterosaurio istiodactílido primitivo (Pterodactyloidea) de la Formación Jiufotang (Cretácico Inferior), noreste de China". Zootaxa . 1813 : 1–18 . doi : 10.11646/zootaxa.1813.1.1 .
  30. ↑ Dong, Z., y Lü, J. (2005). Un nuevo pterosaurio ctenochasmátido del Cretácico Inferior de la provincia de Liaoning. Acta Geologica Sinica 79 (2):164-167.
  31. ↑ Rodrigues, T.; Jiang, S.; Cheng, X.; Wang, X.; Kellner, AWA (2015). "Un nuevo pteranodóntido dentado (Pterosauria, Pterodactyloidea) de la Formación Jiufotang (Cretácico Inferior, Aptiense) de China y comentarios sobre Liaoningopterus gui Wang y Zhou, 2003". Historical Biology . 27 (6): 782– 795. Bibcode : 2015HBio...27..782R . doi : 10.1080/08912963.2015.1033417 . S2CID 129062416 . 
  32. ↑ Zhou X., Pêgas RV, Leal MEC y Bonde N. 2019. " Nurhachius luei , un nuevo pterosaurio istiodactílido (Pterosauria, Pterodactyloidea) de la Formación Jiufotang del Cretácico Inferior de la ciudad de Chaoyang, provincia de Liaoning (China) y comentarios sobre los Istiodactylidae." PeerJ 7 :e7688
  33. ↑ Xiaolin Wang, Kellner, AWA, Zhou Zhonghe y de Almeida Campos, D. (2005). Diversidad de pterosaurios y recambio faunístico en ecosistemas terrestres del Cretácico en China. Nature 437 :875–879.
  34. ↑ Wang, Xiaolin; Zhou, Zhonghe (junio de 2003). "Un nuevo pterosaurio (Pterodactyloidea, Tapejaridae) de la Formación Jiufotang del Cretácico Inferior del oeste de Liaoning, China, y sus implicaciones para la bioestratigrafía". Chinese Science Bulletin . 48 (1): 16– 23. Bibcode : 2003ChSBu..48...16W . doi : 10.1007/bf03183326 . S2CID 43993745 . 
  35. ↑ Lü, J.; Meng, Q.; Wang, B.; Liu, D.; Shen, C.; Zhang, Y. (2017). "Nota breve sobre un nuevo pterosaurio anurognátido con evidencia de comportamiento de posado de Jianchang de la provincia de Liaoning, China" (PDF) . En Hone, DWE; Witton, MP; Martill, DM (eds.). Nuevas perspectivas sobre la paleobiología de los pterosaurios . Geological Society, London, Publicaciones especiales. Vol. 455. Londres: The Geological Society of London. pp. 95–104 . doi : 10.1144/SP455.16 . S2CID 219196969 .   
  36. ↑ Lu, J.; Liu, C.; Pan, L.; Shen, C. (2016). "Un nuevo pterosaurio pterodactiloideo del Cretácico Inferior de la parte occidental de la provincia de Liaoning, noreste de China". Acta Geologica Sinica . 90 (3): 777– 782. Bibcode : 2016AcGlS..90..777L . doi : 10.1111/1755-6724.12721 . S2CID 132555691 . 
  37. ↑ O'Connor, JK; Sun, C.; Xu, X.; Wang, X.; Zhou, Z. (2012). "Una nueva especie de Jeholornis con tegumento caudal completo". Historical Biology . 24 (1): 29– 41. Bibcode : 2012HBio...24...29O . doi : 10.1080/08912963.2011.552720 . S2CID 53359901 . 
  38. ↑ Xuri Wang; Jiandong Huang; Martin Kundrát; Andrea Cau; Xiaoyu Liu; Yang Wang; Shubin Ju (2020). "Un nuevo jeholornitiforme exhibe la aparición más temprana del esternón y la pelvis fusionados en la evolución de los dinosaurios avialanos". Journal of Asian Earth Sciences . 199 104401. Bibcode : 2020JAESc.19904401W . doi : 10.1016/j.jseaes.2020.104401 . S2CID 219511931 . 
  39. ↑ Czerkas, SA y Ji, Q. (2002). "Informe preliminar sobre un ave voladora omnívora del noreste de China". En : Czerkas, SJ (editor): Dinosaurios con plumas y el origen del vuelo. The Dinosaur Museum Journal 1 : 127-135. Resumen HTML
  40. ↑ Zhou, Zhonghe y Zhang, Fucheng (2003): Anatomía del ave primitiva Sapeornis chaoyangensis del Cretácico Inferior de Liaoning, China. Canadian Journal of Earth Sciences 40 (5): 731–747. doi : 10.1139/E03-011 (resumen HTML)
  41. ↑ Xu, X.; Norell, MA (2006). "Fósiles de dinosaurios no aviares del Grupo Jehol del Cretácico Inferior del oeste de Liaoning, China". Geological Journal . 41 ( 3– 4): 419– 437. Bibcode : 2006GeolJ..41..419X . doi : 10.1002/gj.1044 . S2CID 32369205 . 
  42. ↑ Ji, Q.; Ji, S.-A.; Zhang, L.-J. (2009). "Primer terópodo tiranosauroideo grande de la biota de Jehol del Cretácico Inferior en el noreste de China". Boletín Geológico de China . 28 (10): 1369– 1374.
  43. ↑ Mao, F.; Zhang, C.; Liu, C.; Meng, J. (2021). "Fossoriality and evolutionary development in two Cretaceous mammaliamorphos". Nature . 592 (7855): 577– 582. Bibcode : 2021Natur.592..577M . doi : 10.1038/s41586-021-03433-2 . ​​PMID 33828300 . S2CID 233183060 .  
  44. ↑ Meng, J.; Wang, Y.; Li, C. (2011). "Oído medio de mamífero transicional de un nuevo eutriconodonte del Cretácico de Jehol". Nature . 472 ( 7342): 181– 185. Bibcode : 2011Natur.472..181M . doi : 10.1038/nature09921 . PMID 21490668. S2CID 4428972 .  
  45. ↑ Gao, K.-Q.; Fox, RC (2005). "Un nuevo coristodero (Reptilia: Diapsida) del Cretácico Inferior de la provincia occidental de Liaoning, China, y relaciones filogenéticas de Monjurosuchidae" . Zoological Journal of the Linnean Society . 145 (3): 427– 444. doi : 10.1111/j.1096-3642.2005.00191.x .
  46. ↑ Una nueva especie de Ikechosaurus (Reptilia: Choristodera) de la Formación Jiufutang (Cretácico Inferior) de la ciudad de Chifeng, Mongolia Interior Archivado el 4 de septiembre de 2012 en Wayback Machine LÜ J.-C.; Kobayashi Y.; Li Z.-G.
  47. ↑ Gao Chunling; Lu Junchang; Liu Jinyuan; Ji Qiang (2005). "Nueva choristodera de la Formación Jiufotang del Cretácico Inferior en el área de Chaoyang, Liaoning China". Revista geológica (en chino). 51 (6): 694-697 .