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paseriforme

Un paseriforme ( / ˈ p æ s ə r aɪ n / ) es cualquier ave del orden Passeriformes ( / ˈ p æ s ə r ɪ f ɔːr m iː z / ; del latín passer ' gorrión ' y formis 'con forma'), que inclu...

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Un paseriforme ( / ˈ p æ s ə r aɪ n / ) es cualquier ave del orden Passeriformes ( / ˈ p æ s ə r ɪ f ɔːr m iː z / ; del latín passer ' gorrión ' y formis 'con forma'), que incluye a más de la mitad de todas las especies de aves. A veces conocidos como aves posadas , los paseriformes generalmente tienen una disposición anisodáctila de sus dedos (tres apuntando hacia adelante y uno hacia atrás), lo que facilita posarse.

Con más de 140 familias y unas 6500 especies identificadas, [ 1 ] Passeriformes es el orden más grande de aves y uno de los clados más diversos de vertebrados terrestres , representando el 60% de las aves. [ 2 ] [ 3 ] Los paseriformes se dividen en tres subórdenes : reyezuelos de Nueva Zelanda ; Suboscines , que se encuentran principalmente en América del Norte y del Sur [ 4 ] ; y aves canoras . [ 5 ] [ 6 ] Los paseriformes se originaron en el hemisferio sur hace unos 60 millones de años. [ 7 ]

La mayoría de los pájaros paseriformes son insectívoros u omnívoros , y comen tanto insectos como frutas o semillas.

Etimología

Los términos «paseriforme» y «Passeriformes» derivan del nombre científico del gorrión común , Passer domesticus , cuyo género es la palabra latina para gorrión. [ 8 ] Antiguamente, esto se refería a los pájaros cantores de Europa; ahora también incluye aves posadas que no cantan, procedentes de América. [ 9 ]

Descripción

El orden se divide en tres clados principales: el suborden Tyranni (no cantores, América), el suborden Passeri (pájaros cantores u oscines) y la familia Acanthisittidae ( chochines de Nueva Zelanda , a veces considerados como un suborden, Acanthisitti). [ 10 ] La evidencia molecular moderna indica que los chochines de Nueva Zelanda son hermanos de los otros dos clados. [ 11 ]

Los oscinos tienen el mejor control de los músculos de su siringe entre las aves, produciendo una amplia gama de cantos y otras vocalizaciones, aunque algunos de ellos, como los cuervos , no suenan musicales para los seres humanos. Algunos, como el ave lira , son imitadores consumados. [ 12 ] Los chochines de Nueva Zelanda son aves diminutas restringidas a Nueva Zelanda , al menos en los tiempos modernos; durante mucho tiempo fueron clasificados en Passeri.

Pterilosis o tractos de las plumas en un paseriforme típico

La mayoría de los paseriformes son más pequeños que los miembros típicos de otros órdenes de aves. Los paseriformes más pesados ​​y de mayor tamaño son el cuervo de pico grueso [ 13 ] y las razas más grandes del cuervo común , cada una de las cuales supera los 1,5 kg (3,3 lb) y los 70 cm (28 pulg) . El ave lira soberbia y algunas aves del paraíso , debido a sus colas o coberteras caudales muy largas, son más largas en general. El paseriforme más pequeño es el tirano pigmeo de cola corta , con 6,5 cm (2,6 pulg) y 4,2 g (0,15 oz) [ 14 ] .        

Anatomía

El pie de un paseriforme tiene tres dedos dirigidos hacia adelante y uno hacia atrás, lo que se denomina disposición anisodáctila . El dedo posterior ( hallux ) es largo y se une a la pata aproximadamente al mismo nivel que los dedos anteriores. Esta disposición permite a los paseriformes posarse fácilmente en posición vertical sobre las ramas. Los dedos no presentan membranas interdigitales ni uniones, pero en algunas cotingas , el segundo y el tercer dedo se unen en su tercio basal.

La pata de las aves paseriformes posee una adaptación especial adicional para posarse. Un tendón en la parte posterior de la pata, que va desde la parte inferior de los dedos hasta el músculo detrás del tibiotarso , se tensa automáticamente al flexionar la pata, lo que provoca que el pie se curve y se rigidice al posarse el ave en una rama. Esto permite a las paseriformes dormir posadas sin caerse. [ 15 ] [ 16 ]

La mayoría de las aves paseriformes tienen 12 plumas en la cola, pero el ave lira soberbia tiene 16, [ 17 ] y varios colaespinas de la familia Furnariidae tienen 10, 8 o incluso 6, como es el caso del colaespinas de Des Murs . Las especies adaptadas a trepar troncos de árboles, como los trepadores y los trepatroncos, tienen plumas rígidas en la cola que se utilizan como apoyos durante la escalada. [ 18 ] Las especies de diferentes familias muestran colas extremadamente largas que se utilizan como ornamentos sexuales. Un ejemplo bien conocido es el viudo de cola larga .

Huevos y nidos

Los polluelos de los paseriformes son altriciales : ciegos, sin plumas e indefensos al nacer. Por lo tanto, requieren un cuidado parental extenso. La mayoría de los paseriformes ponen huevos de colores, a diferencia de los no paseriformes, cuyos huevos suelen ser blancos, excepto en algunos grupos que anidan en el suelo, como los Charadriiformes y los chotacabras , donde el camuflaje es necesario, y en algunos cucos parásitos , que mimetizan el huevo del huésped paseriforme. El pico de loro de garganta vinosita tiene dos colores de huevo, blanco y azul, para disuadir al cuco común parásito de cría . [ 19 ]

Las nidadas varían considerablemente en tamaño: algunos paseriformes más grandes de Australia, como los pájaros lira y los petirrojos, ponen solo un huevo; la mayoría de los paseriformes más pequeños en climas cálidos ponen entre dos y cinco; mientras que en las latitudes más altas del hemisferio norte, las especies que anidan en huecos, como los carboneros, pueden poner hasta una docena, y otras especies alrededor de cinco o seis. La familia Viduidae no construye sus propios nidos, sino que deposita sus huevos en los nidos de otras aves.

Los Passeriformes incluyen varios grupos de parásitos de cría, como las viduas , los pinzones cuco y los tordos cabecicafé .

La construcción de nidos de aves es compleja y cognitivamente exigente, y presenta un alto grado de diversificación entre los Passeriformes. [ 20 ] Un estudio sobre el tamaño del cerebro y la construcción de nidos en un gran número de especies de paseriformes diferentes indicó que la construcción de nidos con distintos modos de fijación requiere diferentes niveles de habilidades cognitivas. [ 20 ]

Origen y evolución

La historia evolutiva de las familias de paseriformes y las relaciones entre ellas permanecieron bastante misteriosas hasta finales del siglo XX. En muchos casos, las familias de paseriformes se agruparon en función de similitudes morfológicas que, ahora se cree, son el resultado de la evolución convergente , no de una estrecha relación genética. Por ejemplo, los reyezuelos de América y Eurasia , los de Australia y los de Nueva Zelanda se parecen superficialmente y se comportan de forma similar, pero pertenecen a tres ramas muy distantes del árbol genealógico de los paseriformes; están tan poco emparentados como es posible sin dejar de pertenecer al orden Passeriformes. [ a ]

Los avances en biología molecular y la mejora de los datos paleobiogeográficos están revelando gradualmente una imagen más clara de los orígenes y la evolución de los paseriformes, que concilia las afinidades moleculares, las limitaciones de la morfología y las especificidades del registro fósil. [ 22 ] Se cree que los primeros paseriformes evolucionaron en el hemisferio sur a finales del Paleoceno o principios del Eoceno , hace unos 50  millones de años. [ 6 ] [ 7 ]

La diversificación inicial de los paseriformes coincide con la separación de los continentes australes a principios del Eoceno . Los chochines de Nueva Zelanda fueron los primeros en aislarse en Zealandia , y la segunda división implicó el origen de los tiranos en Sudamérica y los paseriformes en el continente australiano . [ 2 ] [ 7 ] [ 3 ] Los paseriformes experimentaron una gran radiación de formas en Australia. Una rama importante de los paseriformes, el parvorden Passerida , se dispersó en Eurasia y África hace unos 40 millones de años, donde experimentaron una mayor radiación de nuevos linajes. [ 7 ] Esto finalmente condujo a tres linajes principales de Passerida que comprenden alrededor de 4000 especies, que además de los córvidos y numerosos linajes menores conforman la diversidad de aves cantoras actual. Se produce una extensa mezcla biogeográfica , con formas del norte que regresan al sur, formas del sur que se desplazan hacia el norte, y así sucesivamente. [ 3 ]

Registro fósil

Los primeros paseriformes

El macho del ave lira soberbia ( Menura novaehollandiae ): este singular pájaro cantor muestra un marcado dimorfismo sexual , con una peculiar exhibición apomórfica de plumaje en los machos.

La osteología de las aves posadas , especialmente de los huesos de las extremidades, es bastante diagnóstica. [ 23 ] [ 24 ] [ 25 ] Sin embargo, el registro fósil temprano es pobre porque los paseriformes son relativamente pequeños y sus delicados huesos no se conservan bien. Los especímenes del Museo de Queensland F20688 ( carpometacarpo ) y F24685 ( tibiotarso ) de Murgon, Queensland , son fragmentos de huesos fósiles asignados inicialmente a Passeriformes . [ 23 ] Sin embargo, el material es demasiado fragmentario y sus afinidades han sido cuestionadas. [ 26 ] Varios fósiles más recientes del Oligoceno de Europa, como Wieslochia , Jamna , Resoviaornis y Crosnoornis , [ 27 ] son ​​más completos y representan definitivamente paseriformes tempranos, y se ha descubierto que pertenecen a una variedad de linajes modernos y extintos . [ 28 ]

De la Formación Bathans en el río Manuherikia en Otago , Nueva Zelanda, se han descrito recientemente MNZ S42815 (un tarsometatarso derecho distal de un ave del tamaño de un tui ) y varios huesos de al menos una especie de ave del tamaño de un ave de lomo de silla . Estos datan del Mioceno temprano a medio ( Awamoense a Lillburniense , 19–16 millones de años). [ 29 ] 

paseriformes europeos primitivos

fósil de Wieslochia

En Europa, las aves posadas no son demasiado infrecuentes en el registro fósil desde el Oligoceno en adelante, pertenecientes a varios linajes:

  • Wieslochia (Oligoceno temprano de Frauenweiler, Alemania) – suboscino [ 28 ]
  • Resoviaornis (Oligoceno temprano de Wola Rafałowska, Polonia) - oscine [ 28 ]
  • Jamna (Oligoceno temprano de Jamna Dolna, Polonia) – basal [ 28 ]
  • Winnicavis (Oligoceno temprano del voivodato de Baja Silesia, Polonia)
  • Crosnoornis (Oligoceno temprano de Polonia) - suboscino [ 28 ]
  • Passeriformes gen. et sp. indet. (Oligoceno temprano de Luberon, Francia) – suboscino [ 28 ] o basal [ b ]
  • Passeriformes gen. et spp. indet. (Oligoceno tardío de Francia) – varios taxones suboscinos y oscinos [ 31 ] [ 25 ]
  • Passeriformes gen. et spp. indet. (Mioceno medio de Francia y Alemania) – basal? [ c ]
  • Passeriformes gen. et spp. indet. (Mioceno medio de Sajóvölgyi, Mátraszőlős, Hungría) – al menos 2 taxones, posiblemente 3; al menos uno probablemente Oscines. [ d ]
  • Paseriformes gen. y sp. indet. (Mioceno medio de Felsőtárkány, Hungría) – ¿oscino? [ mi ]
  • Paseriformes gen. y sp. indet. (Mioceno tardío de Polgárdi, Hungría) – Sylvioidea ( Sylviidae ? ¿ Cettiidae ?) [ 34 ]

Que los suboscines se expandieron mucho más allá de su región de origen está demostrado por varios fósiles de Alemania, como un presunto fragmento de húmero de pico ancho ( Eurylaimidae ) del Mioceno temprano (aproximadamente 20  millones de años) de Wintershof , Alemania, el carpometacarpus del Oligoceno tardío de Francia mencionado anteriormente, y Wieslochia , entre otros. [ 24 ] [ 7 ] Las superfamilias actuales de Passeri eran bastante distintas para ese momento y se conocen desde hace aproximadamente 12-13 millones de años cuando los géneros modernos estaban presentes en los corvoideos y aves canoras basales. La diversidad moderna de géneros de Passerida se conoce principalmente desde el Mioceno tardío en adelante y hasta el Plioceno (aproximadamente 10-2  millones de años). Los lagerstätten del Pleistoceno y el Holoceno temprano (<1,8 millones de años) producen numerosas especies actuales, y muchos producen casi nada más que especies actuales o sus cronoespecies y paleosubespecies. 

fósiles americanos

En América , el registro fósil es más escaso antes del Pleistoceno, del cual se documentan varias familias aún existentes. Aparte del indeterminable MACN -SC-1411 (Pinturas Mioceno temprano/medio de la provincia de Santa Cruz, Argentina), [ f ] se ha descrito un linaje extinto de aves posadas del Mioceno tardío de California, Estados Unidos: los Palaeoscinidae con el único género Palaeoscinis . "Palaeostruthus" eurius (Plioceno de Florida) probablemente pertenece a una familia existente, muy probablemente paseriforme .

Sistemática y taxonomía

The Passeriformes is currently divided into three suborders: Acanthisitti (New Zealand wrens), Tyranni, (suboscines) and Passeri (oscines or songbirds). The Passeri is now subdivided into two major groups recognized now as Corvides and Passerida respectively containing the large superfamiliesCorvoidea and Meliphagoidea, as well as minor lineages, and the superfamilies Sylvioidea, Muscicapoidea, and Passeroidea but this arrangement has been found to be oversimplified. Since the mid-2000s, studies have investigated the phylogeny of the Passeriformes and found that many families from Australasia traditionally included in the Corvoidea actually represent more basal lineages within oscines. Likewise, the traditional three-superfamily arrangement within the Passeri has turned out to be far more complex and will require changes in classification.

Major "wastebin" families such as the Old World warblers and Old World babblers have turned out to be paraphyletic and are being rearranged. Several taxa turned out to represent highly distinct lineages, so new families had to be established, some of these – like the stitchbird of New Zealand and the Eurasianbearded reedling – monotypic with only one living species.[38] In the Passeri alone, a number of minor lineages will eventually be recognized as distinct superfamilies. For example, the kinglets constitute a single genus with less than 10 species today but seem to have been among the first perching bird lineages to diverge as the group spread across Eurasia. No particularly close relatives of theirs have been found among comprehensive studies of the living Passeri, though they might be fairly close to some little-studied tropical Asian groups. Nuthatches, wrens, and their closest relatives are currently grouped in a distinct super-family Certhioidea.

Taxonomic list of Passeriformes families

New Zealand rock wren (Xenicus gilviventris), one of the two surviving species of suborder Acanthisitti

Esta lista está en orden taxonómico, colocando familias relacionadas una al lado de la otra. Las familias enumeradas son las reconocidas por la Unión Internacional de Ornitólogos (IOC). [ 1 ] El orden y la división en infraórdenes, parvórdenes y superfamilias siguen el análisis filogenético publicado por Carl Oliveros y colegas en 2019. [ 37 ] [ g ] Las relaciones entre las familias en el suborden Tyranni (suboscines) estaban todas bien determinadas, pero algunos de los nodos en Passeri (oscines o aves cantoras) no estaban claros debido a la rápida división de los linajes. [ 37 ]

Suborden Acantisitti

La pita rayada de Java ( Hydrornis guajanus ), un suboscino del Viejo Mundo .
Gallo de roca andino ( Rupicola peruvianus ), un suboscino del Nuevo Mundo.

Suborden Tyranni (suboscines)

  • Infraorden Eurylaimidas : Suboscines y sapayoa del Viejo Mundo
  • Infraorden Tyrannides : Suboscines del Nuevo Mundo

Suborden Passeri (oscines o pájaros cantores)

Un macho de Notiomystis cincta muestra convergencia con los mieleros .
Macho de capullo regente ( Sericulus chrysocephalus , Ptilonorhynchidae )
  • No hay superfamilia
El pequeño reyezuelo ( Regulus regulus ) pertenece a un linaje menor pero muy distinto de Passeri.
Los carriceros comunes , como este carricero de Blyth ( Acrocephalus dumetorum ), ahora pertenecen a la familia Acrocephalidae.
  • Infraorden Passerides – anteriormente conocido como parvorden Passerida [ 40 ]
  • No hay parvorder
El herrerillo común ( Cyanistes caeruleus ) y sus parientes se distinguen claramente del resto de los Sylvioidea sensu lato.
El trepador cabecipardo ( Sitta pusilla ) puede descender con la cabeza primero.
El zorzal ermitaño ( Catharus guttatus ), como muchos Muscicapoidea , es un ave robusta y críptica con vocalizaciones complejas.
Al igual que estos pinzones de Gould machos (a la derecha) y hembras ( Erythrura gouldiae ), muchos Passeroidea son muy coloridos.
Golondrina rayada menor ( Cecropis abyssinica ), que muestra algunas apomorfías de su linaje antiguo pero altamente avanzado.
  • Parvorden Muscicapida – anteriormente tratado como superfamilia Muscicapoidea [ 40 ]
Pinzón azul de Gran Canaria (macho)
  • Parvorden Passerida – anteriormente conocida como la superfamilia Passeroidea [ 40 ]
  • No hay superfamilia

Filogenia

Relaciones entre familias vivas de Passeriformes basadas en el análisis filogenético de Oliveros et al. (2019). [ 37 ] Algunos terminales han sido renombrados para reflejar familias reconocidas por el COI pero no en ese estudio. [ 1 ] Las familias del COI Alcippeidae y Teretistridae no fueron muestreadas en este estudio.

Notas explicativas

  1. ↑ El nombre "reyezuelo " se ha aplicado a otras aves no emparentadas en Australia y Nueva Zelanda. Las 27especies de "reyezuelo" australasiáticas de la familia Maluridae no están emparentadas, al igual que los reyezuelos de Nueva Zelanda de la familia Acanthisittidae; los "reyezuelos hormigueros" de la familia Thamnophilidae ; y los "reyezuelos charlatanes" de las familias Timaliidae , Pellorneidae y Pnoepygidae . Para la monofilia de los "verdaderos reyezuelos", Troglodytidae, véase Barker 2004. [ 21 ]
  2. ↑ Espécimen SMF Av 504. Una mano derecha aplanada de un paseriforme de quizás 10 cm de longitud total. Si es suboscino, quizás más cercano a Cotingidae que a Eurylaimides . [ 30 ] [ 25 ]
  3. ↑ Ejemplares SMF Av 487–496; SMNS 86822, 86825-86826; MNHN SA 1259–1263: restos de tibiotarso de pequeños, posiblemente Passeriformes basales. [ 24 ]
  4. ↑ Un coracoides parcialde un probable Muscicapoidea, posiblemente Turdidae ; tibiotarso distal y tarsometatarso de un paseriforme de tamaño pequeño a mediano que puede ser el mismo que el anterior; cúbito proximal y tarsometatarso de un paseriforme del tamaño de un Paridae . [ 32 ] [ 33 ]
  5. ↑ Un fragmento de la diáfisis del húmero de un paseriforme del tamaño de una golondrina. [ 34 ]
  6. ↑ Húmero derecho distal, posiblemente suboscino. [ 35 ] [ 36 ]
  7. ↑ Oliveros et al (2019) utilizan la lista de familias publicada por Dickinson y Christidis en 2014. [ 37 ] [ 39 ] Oliveros et al incluyen 8 familias que no están incluidas en la lista del COI. Estas no se muestran aquí. Por el contrario, la lista del COI incluye 15 familias que no están presentes en Dickinson y Christidis. En 13 de estos casos, la posición de la familia adicional en el orden taxonómico se puede determinar a partir de las especies incluidas por Oliveros y colegas en su análisis.Oliveros et al no muestrearon ninguna especie de las familias Alcippeidae y Teretistridae , por lo que su posición es incierta. [ 1 ] [ 37 ]
  8. ↑ El orden de las familias dentro de la superfamilia Orioloidea es incierto. [ 37 ]
  9. ↑ El orden de las familias dentro de la superfamilia Malaconotoidea es incierto. [ 37 ]
  10. ↑ El orden de las familias dentro de la superfamilia Corvoidea es incierto. [ 37 ]
  11. ↑ La secuencia taxonómica de las superfamilias Locustelloidea, Sylvioidea y Aegithaloidea es incierta, aunque el orden de las familias dentro de cada una de las superfamilias está bien determinado. [ 37 ]
  12. ↑ El orden de algunas de las familias dentro de la superfamilia Fringilloidea es incierto. [ 37 ]
  13. ↑ La familia Teretistridae (reinitas cubanas) se ubica tentativamente aquí. La familia no fue incluida en el análisis publicado por Oliveros et al (2019). [ 37 ] Dickinson y Christidis (2014) consideraron el género Teretistris Incertae sedis . [ 42 ] Barker et al (2013) encontraron que Teretistridae está estrechamente relacionado con Zeledoniidae . [ 41 ]

Referencias

  1. 1 2 3 4 5 Gill, Frank ; Donsker, David; Rasmussen, Pamela , eds. (2020). "Índice de familias" . Lista Mundial de Aves del COI Versión 10.1 . Unión Internacional de Ornitólogos . Recuperado el 26 de abril de 2020 .
  2. 1 2 Ericson, Per GP; Irestedt, Martin; Johansson, Ulf S. (marzo de 2003). "Evolución, biogeografía y patrones de diversificación en aves paseriformes". Journal of Avian Biology . 34 (1): 3– 15. doi : 10.1034/j.1600-048X.2003.03121.x .
  3. 1 2 3 Selvatti, Alejandro Pedro; Gonzaga, Luiz Pedreira; Russo, Claudia Augusta de Moraes (julio de 2015). "Un origen paleógeno de los paseriformes de la corona y la diversificación de los oscinos en el Nuevo Mundo". Filogenética molecular y evolución . 88 : 1– 15. doi : 10.1016/j.ympev.2015.03.018 . PMID 25837731 . 
  4. ^ Ahmad, Shahid; Wanghe, Kunyuan; Jialing, Li; González, Enrique Blanco; Sims, Craig; Strelnikov, Ivan Igorevich; Bosso, Luciano; Mao, Wei (noviembre de 2025). "Variación morfológica impulsada por el clima en aves paseriformes" . Ecología Global y Biogeografía . 34 (11) e70164. Código Bib : 2025GloEB..3470164A . doi : 10.1111/geb.70164 .
  5. ↑ Barker, F. Keith; Barrowclough, George F.; Groth, Jeff G. (2002). "Una hipótesis filogenética para las aves paseriformes: implicaciones taxonómicas y biogeográficas de un análisis de datos de secuencias de ADN nuclear" . Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences . 269 (1488): 295–308 . doi : 10.1098/rspb.2001.1883 . PMC 1690884. PMID 11839199 .  
  6. 1 2 Ericson, PG; Christidis, L.; Cooper, A.; Irestedt, M.; Jackson, J.; Johansson, US; Norman, JA (7 de febrero de 2002). "Un origen gondwánico de las aves paseriformes respaldado por secuencias de ADN de los reyezuelos endémicos de Nueva Zelanda" . Proceedings of the Royal Society B. 269 ( 1488): 235–241 . doi : 10.1098/rspb.2001.1877 . PMC 1690883. PMID 11839192 .  
  7. 1 2 3 4 5 Claramunt, S.; Cracraft, J. (2015). "Un nuevo árbol temporal revela la huella de la historia de la Tierra en la evolución de las aves modernas" . Science Advances . 1 (11) e1501005. Bibcode : 2015SciA....1E1005C . doi : 10.1126/sciadv.1501005 . PMC 4730849. PMID 26824065 .  
  8. ↑ "Passeres" . Oxford English Dictionary ( edición en línea). Oxford University Press. doi : 10.1093/OED/7976437393 . (Se requiere suscripción o ser miembro de una institución participante ).
  9. ↑ "paseriforme" . Oxford English Dictionary ( edición en línea). Oxford University Press. doi : 10.1093/OED/1126581583 . (Se requiere suscripción o ser miembro de una institución participante ).
  10. ↑ Chatterjee, Sankar (2015). El origen de las aves: 225 millones de años de evolución . JHU Press. págs. 206–207 . ISBN  978-1-4214-1590-1.
  11. ↑ Oliveros, Carl H.; Field, Daniel J.; Ksepka, Daniel T.; Barker, F. Keith; Aleixo, Alexandre; Andersen, Michael J.; Alström, Per; Benz, Brett W.; Braun, Edward L.; Braun, Michael J.; Bravo, Gustavo A.; Brumfield, Robb T.; Chesser, R. Terry; Claramunt, Santiago; Cracraft, Joel (16 de abril de 2019). "Historia de la Tierra y la superradiación de los paseriformes" . Actas de la Academia Nacional de Ciencias . 116 (16): 7916– 7925. doi : 10.1073/pnas.1813206116 . ISSN 0027-8424 . PMC 6475423. PMID 30936315 .   
  12. ↑ Winkler, David W.; Billerman, Shawn M.; Lovette, Irby J. (4 de marzo de 2020). Billerman, Shawn M.; Keeney, Brooke K.; Rodewald, Paul G.; Schulenberg, Thomas S. (eds.). "Aves lira (Menuridae)". Aves del mundo . doi : 10.2173/bow.menuri1.01 .
  13. ↑ Madge, Steve (4 de marzo de 2020). Del Hoyo, Josep; Elliott, Andrew; Sargatal, Jordi; Christie, David; De Juana, Eduardo (eds.). "Cuervo de pico grueso (Corvus crassirostris)". Birds of the World . doi : 10.2173/bow.thbrav1.01 .
  14. ^ Reloj, Benjamín (4 de marzo de 2020). Del Hoyo, Josep; Elliott, Andrés; Sargatal, Jordi; Christie, David; De Juana, Eduardo (eds.). "Tirano pigmeo de cola corta (Myiornis ecaudatus)". Aves del Mundo . doi : 10.2173/bow.stptyr1.01 .
  15. ↑ Stefoff, Rebecca (2008). The Bird Class . Marshall Cavendish Benchmark. ISBN 978-0-7614-2693-6.
  16. ↑ Brooke, Michael y Birkhead, Tim (1991) The Cambridge Encyclopedia of Ornithology , Cambridge University Press ISBN 0521362059.
  17. ↑ Jones, D. (2008) "Vuelo de fantasía". Australian Geographic , (89), 18–19.
  18. ↑ Claramunt, Santiago; Derryberry, Elizabeth P.; Brumfield, Robb T.; Remsen, JV (mayo de 2012). "Oportunidad ecológica y diversificación en una radiación continental de aves: adaptaciones para trepar y cladogénesis en los Furnariidae". The American Naturalist . 179 (5): 649– 666. Bibcode : 2012ANat..179..649C . doi : 10.1086/664998 . PMID 22504546 . 
  19. ↑ Lee, Jin-Won; Yoo, Jeong-chil (2004). "Efecto del dimorfismo del color del huevo del huésped en las interacciones entre el pico de loro de garganta vinosa ( Paradoxornis webbianus ) y el cuco común ( Cuculus canorus )". Revista Coreana de Ciencias Biológicas . 8 (2): 77– 80. doi : 10.1080/12265071.2004.9647737 .
  20. 1 2 Leite, Abraão B.; Camacho, Agustín; Francisco, Mercival R. (2024). "El apego al nido, más que el tipo de nido, se correlaciona con el tamaño del cerebro de las aves paseriformes". ibis . 166 (3): 814– 825. doi : 10.1111/ibi.13292 .
  21. ↑ Barker, FK (2004). "Monofilia y relaciones de los reyezuelos (Aves: Troglodytidae): un análisis de congruencia de datos heterogéneos de secuencias de ADN mitocondrial y nuclear". Molecular Phylogenetics and Evolution . 31 (2): 486– 504. Bibcode : 2004MolPE..31..486B . doi : 10.1016/j.ympev.2003.08.005 . PMID 15062790 . 
  22. ↑ Dyke, Gareth J.; Van Tuinen, Marcel (junio de 2004). "La radiación evolutiva de las aves modernas (Neornithes): conciliando moléculas, morfología y el registro fósil" . Zoological Journal of the Linnean Society . 141 (2): 153– 177. doi : 10.1111/j.1096-3642.2004.00118.x .
  23. 1 2 Boles, Walter E. (marzo de 1997). "Aves canoras fósiles (Passeriformes) del Eoceno temprano de Australia". Emu - Austral Ornithology . 97 (1): 43– 50. Bibcode : 1997EmuAO..97...43B . doi : 10.1071/MU97004 .
  24. 1 2 3 Manegold, Albrecht; Mayr, Gerald; Mourer-Chauviré, Cécile (2004). "Aves cantoras del Mioceno y la composición de la avifauna paseriforme europea" . El alca . 121 (4): 1155. doi : 10.1642/0004-8038(2004)121 [ 1155:MSATCO ] 2.0.CO ; 2 .
  25. 1 2 3 Mayr, Gerald y Manegold, Albrecht (2006). "Un pequeño pájaro paseriforme parecido a un suboscino del Oligoceno temprano de Francia" . Condor . 108 (3): 717– 720. doi : 10.1650/0010-5422(2006)108 [ 717:ASSPBF ] 2.0.CO ; 2 .
  26. ↑ Mayr, G (2013). "La edad del grupo corona de las aves paseriformes y su significado evolutivo: calibraciones moleculares frente al registro fósil". Systematics and Biodiversity . 11 (1): 7– 13. Bibcode : 2013SyBio..11....7M . doi : 10.1080/14772000.2013.765521 .
  27. ↑ Bochenski, Zbigniew M.; Tomek, Teresa; Bujoczek, Małgorzata; Salwa, Grzegorz (abril de 2021). "Un nuevo paseriforme (Aves: Passeriformes) del Oligoceno temprano de Polonia arroja luz sobre los comienzos de los Suboscines" . Journal of Ornithology . 162 (2): 593– 604. doi : 10.1007/s10336-021-01858-0 .
  28. 1 2 3 4 5 6 Lowi-Merri, Talia M.; Gjevori, Martina; Bochenski, Zbigniew M.; Wertz, Krzysztof; Claramunt, Santiago (31 de diciembre de 2024). "Datación por evidencia total y afinidades filogenéticas de paseriformes fósiles primitivos". Journal of Systematic Palaeontology . 22 (1) 2356086. Bibcode : 2024JSPal..2256086L . doi : 10.1080/14772019.2024.2356086 .
  29. ↑ Worthy, TH ; Tennyson, AJD; Jones, C.; McNamara, JA; Douglas, BJ (enero de 2007). "Aves acuáticas del Mioceno y otras aves del centro de Otago, Nueva Zelanda". Journal of Systematic Palaeontology . 5 (1): 1– 39. Bibcode : 2007JSPal...5....1W . doi : 10.1017/S1477201906001957 . hdl : 2440/43360 .
  30. ^ Roux, T. (2002). "Deux fosiles d'oiseaux de l'Oligocène inférieur du Luberon" [ Dos fósiles de aves del Oligoceno Inferior de Luberon ] (PDF) . Correo Científico del Parque Natural Regional del Luberon . 6 : 38-57 .
  31. ^ Hugueney, Margarita; Berthet, Didier; Bodergat, Anne-Marie; Escuillié, François; Mourer-Chauviré, Cécile; Wattinne, Aurélia (noviembre de 2003). "La limite Oligocène-Miocène en Limagne : changements fauniques chez les mammifères, oiseaux et ostracodes des différents niveaux de Billy-Créchy (Allier, Francia)" [ El límite Oligoceno-Mioceno en Limagne: cambios faunísticos en los mamíferos, aves y ostrácodos de los diferentes niveles de Billy-Créchy (Allier, Francia) ] . Geobios (en francés). 36 (6): 719– 731. Bibcode : 2003Geobi..36..719H . doi : 10.1016/j.geobios.2003.01.002 . 
  32. ↑ Gal, Erika; Hír, János; Kessler, Eugén y Kókay, József (1998–99). "Középsõ-miocén õsmaradványok, a Mátraszõlõs, Rákóczi-kápolna alatti útbevágásból. I. A Mátraszõlõs 1. lelõhely" [ Fósiles del Mioceno medio de las secciones de la capilla Rákóczi en Mátraszőlős. Localidad Mátraszõlõs I. ] . Folia Histórica Naturalia Musei Matraensis . 23 : 33-78 .
  33. ↑ Gal, Erika; Hír, János; Kessler, Eugen; Kókay, József y Márton, Venczel (2000). "Középsõ-miocén õsmaradványok a Mátraszõlõs, Rákóczi-kápolna alatti útbevágásból II. A Mátraszõlõs 2. lelõhely" [ Fósiles del Mioceno medio del tramo de la carretera en la Capilla Rákóczi, Mátraszõlõs. II. Localidad Mátraszõlõs 2 ] . Folia Histórica Naturalia Musei Matraensis . 24 : 39-75 .
  34. 1 2 Hír, János; Kókay, József; Venczel, Marton; Gál, Erika & GKessler, Eugén (2001). "Elõzetes beszámoló a felsõtárkányi" Güdör-kert "n. õslénytani lelõhelykomplex újravizsgálatáról" [ Un informe preliminar sobre la investigación revisada del complejo de localidad paleontológica "Güdör-kert" en Felsõtárkány, norte de Hungría ] (PDF) . Folia Histórica Naturalia Musei Matraensis . 25 : 41– 64. Archivado (PDF) desde el original el 16 de marzo de 2021.
  35. ↑ Noriega, Jorge I.; Chiappe, Luis M. (1991). "El más antiguo Passeriformes de América del Sur. Presentación en VIII Jornadas Argentinas de Paleontologia de Vertebrados" [ El paseriforme más antiguo de Sudamérica ] . Ameghiniana . 28 ( 3-4 ): 410.
  36. ↑ Chiappe, Luis M. (octubre de 1993). "Un paseriforme del Mioceno temprano de Argentina". The Auk . 110 (4): 936– 938. Bibcode : 1993Auk...110..936C . doi : 10.2307/4088653 . JSTOR 4088653 . 
  37. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 Oliveros, Carl H.; Campo, Daniel J.; Ksepka, Daniel T.; Barker, F. Keith; Aleixo, Alejandro; Andersen, Michael J.; Alström, Per; Benz, Brett W.; Braun, Edward L.; Braun, Michael J.; Bravo, Gustavo A.; Brumfield, Robb T.; Ajedrez, R. Terry; Claramunt, Santiago; Cracraft, Joel; Cuervo, Andrés M.; Derryberry, Elizabeth P.; Glenn, Travis C.; Harvey, Michael G.; Hosner, Peter A.; José, León; Kimball, Rebecca T.; Mack, Andrew L.; Miskelly, Colin M.; Peterson, A. Townsend; Robbins, Mark B.; Sheldon, Federico H.; Silveira, Luis Fabio; Smith, Brian Tilston; White, Noor D.; Moyle, Robert G.; Faircloth, Brant C. (16 de abril de 2019). "Historia de la Tierra y la superradiación de los paseriformes" . Actas de la Academia Nacional de Ciencias . 116 (16): 7916– 7925. Bibcode : 2019PNAS..116.7916O . doi : 10.1073/pnas.1813206116 . PMC 6475423. PMID 30936315 .  
  38. ↑ La primera ni siquiera tiene subespecies reconocidas, mientras que la segunda es una de las aves más singulares que existen en la actualidad. Buenas fotos de un carricero barbudo se pueden encontrar, por ejemplo, aquí ( archivado el 16 de octubre de 2007 en Wayback Machine) y aquí (archivado el 31 de julio de 2008 en Wayback Machine) .
  39. ↑ Dickinson, EC ; Christidis, L. , eds. (2014). The Howard & Moore Complete Checklist of the Birds of the World . Vol. 2: Passerines (4.ª ed.). Eastbourne, Reino Unido: Aves Press. ISBN   978-0-9568611-2-2.
  40. 12345Cracraft, Joel (2014). "Avian higher-level relationships and classification: passeriformes". In Dickinson, E.C.; Christidis, L. (eds.). The Howard & Moore Complete Checklist of the Birds of the World. Vol. 2: Passerines (4th ed.). Eastbourne, UK: Aves Press. pp. xvii-xxxiii [xxiv]. ISBN 978-0-9568611-2-2.
  41. 12Barker, F.K.; Burns, K.J.; Klicka, J.; Lanyon, S.M.; Lovette, I.J. (2013). "Going to extremes: contrasting rates of diversification in a recent radiation of New World passerine birds". Systematic Biology. 62 (2): 298–320. doi:10.1093/sysbio/sys094. PMID 23229025.
  42. ↑Dickinson, E.C.; Christidis, L., eds. (2014). The Howard & Moore Complete Checklist of the Birds of the World. Vol. 2: Passerines (4th ed.). Eastbourne, UK: Aves Press. p. 358. ISBN 978-0-9568611-2-2.

Further reading

  • Alström, Per; Ericson, Per G.P.; Olsson, Urban; Sundberg, Per (February 2006). "Phylogeny and classification of the avian superfamily Sylvioidea". Molecular Phylogenetics and Evolution. 38 (2): 381–397. Bibcode:2006MolPE..38..381A. doi:10.1016/j.ympev.2005.05.015. PMID 16054402.
  • Barker, F. Keith; Barrowclough, George F.; Groth, Jeff G. (7 February 2002). "A phylogenetic hypothesis for passerine birds: taxonomic and biogeographic implications of an analysis of nuclear DNA sequence data". Proceedings of the Royal Society of London. Series B: Biological Sciences. 269 (1488): 295–308. doi:10.1098/rspb.2001.1883. PMC 1690884. PMID 11839199.
  • Barker, F. Keith; Cibois, Alice; Schikler, Peter; Feinstein, Julie; Cracraft, Joel (27 July 2004). "Phylogeny and diversification of the largest avian radiation". Proceedings of the National Academy of Sciences. 101 (30): 11040–11045. Bibcode:2004PNAS..10111040B. doi:10.1073/pnas.0401892101. PMC 503738. PMID 15263073.
  • Beresford, P; Barker, FK; Ryan, PG; Crowe, TM (22 de abril de 2005). "Las especies endémicas africanas abarcan el árbol filogenético de las aves canoras (Passeri): sistemática molecular de varios 'enigmas' evolutivos"" . Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences . 272 ​​(1565): 849– 858. Bibcode : 2005PBioS.272..849B . doi : 10.1098/rspb.2004.2997 . PMC 1599865 . PMID 15888418 .  
  • Cibois, Alice; Slikas, Beth; Schulenberg, Thomas S.; Pasquet, Eric (2001). "Una radiación endémica de aves canoras malgaches se revela mediante datos de secuencias de ADN mitocondrial". Evolution . 55 ( 6): 1198– 1306. doi : 10.1554/0014-3820(2001)055 [ 1198:AEROMS ] 2.0.CO ; 2. PMID 11475055 . 
  • Ericson, Per GP; Johansson, Ulf S. (octubre de 2003). "Filogenia de Passerida (Aves: Passeriformes) basada en datos de secuencias nucleares y mitocondriales". Molecular Phylogenetics and Evolution . 29 (1): 126– 138. Bibcode : 2003MolPE..29..126E . doi : 10.1016/S1055-7903(03)00067-8 . PMID 12967614 . 
  • Johansson, Ulf S.; Ericson, Per GP (junio de 2003). "Soporte molecular para una relación de grupo hermano entre Pici y Galbulae (Piciformes sensu Wetmore 1960)". Journal of Avian Biology . 34 (2): 185– 197. Bibcode : 2003JAvBi..34..185J . doi : 10.1034/j.1600-048X.2003.03103.x .
  • Jønsson, Knud A.; Fjeldså, Jon (marzo de 2006). "Un superárbol filogenético de aves paseriformes oscinas (Aves: Passeri)". Zoológica Scripta . 35 (2): 149– 186. doi : 10.1111/j.1463-6409.2006.00221.x .
  • Lovette, Irby J.; Bermingham, Eldredge (octubre de 2000). "Variación de c-mos en aves cantoras: evolución molecular, implicaciones filogenéticas y comparaciones con la diferenciación mitocondrial" . Biología molecular y evolución . 17 (10): 1569–1577 . doi : 10.1093/oxfordjournals.molbev.a026255 . PMID 11018162 . 
  • Raikow, Robert J. (1982). "Monofilia de los paseriformes: prueba de una hipótesis filogenética". El alca . 99 (3): 431– 445. JSTOR 4085923 . 
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