La siguiente es una lista parcial de los códigos "C" para encabezamientos de materias médicas (MeSH), según la definición de la Biblioteca Nacional de Medicina de los Estados Unidos (NLM).
Esta lista continúa la información de la Lista de códigos MeSH (C09) . Los códigos que siguen a estos se encuentran en la Lista de códigos MeSH (C11) . Para otros códigos MeSH, consulte la Lista de códigos MeSH .
La fuente de este contenido es el conjunto de árboles MeSH de 2006 de la NLM.
Malla C10.114 – Enfermedades autoinmunes del sistema nervioso
- MeSH C10.114.375.112 – esclerosis cerebral difusa de Schilder
- MeSH C10.114.375.225 – encefalomielitis aguda diseminada
- MeSH C10.114.375.362 – leucoencefalitis hemorrágica aguda
- MeSH C10.114.375.500 – esclerosis múltiple
- MeSH C10.114.375.500.200 – esclerosis múltiple crónica progresiva
- MeSH C10.114.375.500.600 – esclerosis múltiple, recurrente-remitente
- MeSH C10.114.375.500.650 – neuromielitis óptica
- MeSH C10.114.375.600 – mielitis transversa
- MeSH C10.114.375.600.500 – neuromielitis óptica
- MeSH C10.114.375.650 – neuromielitis óptica
Malla C10.114.468 –síndrome miasténico de lambert-eaton
Malla C10.114.562 –Leucoencefalitis hemorrágica aguda
Malla C10.114.656 –miastenia grave
- MeSH C10.114.656.300 – miastenia gravis, autoinmune, experimental
- MeSH C10.114.656.650 – miastenia grave neonatal
Malla C10.114.703 – enfermedad autoinmune del sistema nervioso, experimental
- MeSH C10.114.703.300 – encefalomielitis autoinmune experimental
- MeSH C10.114.703.350 – miastenia gravis, autoinmune, experimental
- MeSH C10.114.703.700 – neuritis autoinmune experimental
Malla C10.114.750 –polirradiculoneuropatía
- MeSH C10.114.750.100 – síndrome de Guillain-Barré
- MeSH C10.114.750.100.500 – síndrome de Miller-Fisher
- MeSH C10.114.750.137 – Neuropatías hereditarias sensitivas y autonómicas
- DeCS C10.114.750.137.250 – disautonomía familiar
- MeSH C10.114.750.175 – polirradiculoneuropatía, enfermedad desmielinizante inflamatoria crónica
Malla C10.114.812 –síndrome de la persona rígida
Malla C10.114.843 –síndrome uveomeningoencefalítico
Malla C10.114.875 –vasculitis, sistema nervioso central
- MeSH C10.114.875.175 – arteritis del sida, sistema nervioso central
- MeSH C10.114.875.350 – vasculitis lúpica, sistema nervioso central
- MeSH C10.114.875.700 – arteritis temporal
Malla C10.177.045 – síndrome de Aide
Malla C10.177.090 –disreflexia autonómica
Malla C10.177.195 –síndromes de dolor regional complejo
- MeSH C10.177.195.200 – causalgia
- MeSH C10.177.195.800 – distrofia simpática refleja
Malla C10.177.272 –disautonomía familiar
Malla C10.177.350 –síndrome de horner
Malla C10.177.800 –síndrome de tímido-drager
Malla C10.177.825 – sudoración, gustativa
Malla C10.228.140 –enfermedades cerebrales
- MeSH C10.228.140.042 – mutismo acinético
- MeSH C10.228.140.055 – ambliopía
- MeSH C10.228.140.060 – amnesia global transitoria
- MeSH C10.228.140.068 – enfermedades auditivas, centrales
- MeSH C10.228.140.068.094 – Trastornos de la percepción auditiva
- MeSH C10.228.140.068.432 – pérdida auditiva central
- MeSH C10.228.140.079 – enfermedades de los ganglios basales
- MeSH C10.228.140.079.127 – enfermedad cerebrovascular de los ganglios basales
- MeSH C10.228.140.079.127.500 – hemorragia de los ganglios basales
- MeSH C10.228.140.079.127.500.500 – hemorragia putaminal
- Malla C10.228.140.079.294 – corea gravídica
- Malla C10.228.140.079.357 – distonía musculorum deformante
- Malla C10.228.140.079.493 – síndrome de hallervorden-spatz
- MeSH C10.228.140.079.501 – degeneración hepatolenticular
- MeSH C10.228.140.079.545 – enfermedad de Huntington
- Malla C10.228.140.079.590 – síndrome de meige
- MeSH C10.228.140.079.612 – atrofia multisistémica
- MeSH C10.228.140.079.612.600 – atrofias olivopontocerebelosas
- Malla C10.228.140.079.612.700 – síndrome de tímido-drager
- MeSH C10.228.140.079.612.800 – degeneración estriatonigral
- MeSH C10.228.140.079.737 – síndrome maligno neuroléptico
- MeSH C10.228.140.079.862 – Trastornos parkinsonianos
- MeSH C10.228.140.079.862.400 – enfermedad de cuerpos de Lewy
- MeSH C10.228.140.079.862.500 – enfermedad de Parkinson
- MeSH C10.228.140.079.862.800 – enfermedad de Parkinson, secundaria
- MeSH C10.228.140.079.862.800.300 – envenenamiento por mptp
- MeSH C10.228.140.079.862.800.600 – enfermedad de Parkinson, postencefalítica
- MeSH C10.228.140.079.882 – parálisis supranuclear progresiva
- MeSH C10.228.140.079.898 – síndrome de Tourette
- MeSH C10.228.140.116 – absceso cerebral
- MeSH C10.228.140.116.800 – toxoplasmosis cerebral
- MeSH C10.228.140.140 – daño cerebral crónico
- MeSH C10.228.140.140.127 – lesión cerebral crónica
- MeSH C10.228.140.140.254 – parálisis cerebral
- MeSH C10.228.140.140.627 – estado vegetativo persistente
- MeSH C10.228.140.151 – muerte cerebral
- MeSH C10.228.140.163 – enfermedades cerebrales, metabólicas
- MeSH C10.228.140.163.100 – enfermedades cerebrales metabólicas congénitas
- MeSH C10.228.140.163.100.050 – abetalipoproteinemia
- MeSH C10.228.140.163.100.162 – Enfermedad por deficiencia de carbamoil-fosfato sintasa i
- MeSH C10.228.140.163.100.168 – angiopatía amiloide cerebral familiar
- MeSH C10.228.140.163.100.175 – citrulinemia
- MeSH C10.228.140.163.100.320 – galactosemias
- MeSH C10.228.140.163.100.355 – enfermedad de Hartnup
- MeSH C10.228.140.163.100.360 – degeneración hepatolenticular
- MeSH C10.228.140.163.100.365 – homocistinuria
- MeSH C10.228.140.163.100.370 – hiperargininemia
- MeSH C10.228.140.163.100.375 – hiperglicinemia no cetósica
- MeSH C10.228.140.163.100.380 – hiperlisinemias
- MeSH C10.228.140.163.100.412 – enfermedad de Leigh
- Malla C10.228.140.163.100.425 – síndrome de lesch-nyhan
- MeSH C10.228.140.163.100.435 – enfermedades de almacenamiento lisosomal, sistema nervioso
- MeSH C10.228.140.163.100.435.295 – fucosidosis
- MeSH C10.228.140.163.100.435.340 – enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo ii
- MeSH C10.228.140.163.100.435.590 – mucolipidosis
- MeSH C10.228.140.163.100.435.810 – enfermedad por almacenamiento de ácido siálico
- MeSH C10.228.140.163.100.435.825 – esfingolipidosis
- MeSH C10.228.140.163.100.435.825.200 – enfermedad de Fabry
- MeSH C10.228.140.163.100.435.825.300 – gangliosidosis
- MeSH C10.228.140.163.100.435.825.300.300 – gangliosidosis gm2
- MeSH C10.228.140.163.100.435.825.300.300.249 – enfermedad de Sandhoff
- MeSH C10.228.140.163.100.435.825.300.300.500 – enfermedad de Tay-Sachs
- MeSH C10.228.140.163.100.435.825.300.300.750 – enfermedad de Tay-Sachs, variante ab
- MeSH C10.228.140.163.100.435.825.300.400 – gangliosidosis gm1
- MeSH C10.228.140.163.100.435.825.300.700 – enfermedad de Sandhoff
- MeSH C10.228.140.163.100.435.825.400 – enfermedad de Gaucher
- MeSH C10.228.140.163.100.435.825.590 – leucodistrofia de células globoides
- Malla C10.228.140.163.100.435.825.594 – leucodistrofia metacromática
- MeSH C10.228.140.163.100.435.825.700 – enfermedades de niemann-pick
- MeSH C10.228.140.163.100.520 – enfermedad de la orina con olor a jarabe de arce
- MeSH C10.228.140.163.100.535 – síndrome de melas
- Malla C10.228.140.163.100.540 – síndrome del cabello rizado de Menkes
- MeSH C10.228.140.163.100.545 – síndrome de merrf
- MeSH C10.228.140.163.100.640 – síndrome oculocerebrorenal
- MeSH C10.228.140.163.100.650 – enfermedad por deficiencia de ornitina carbamoiltransferasa
- MeSH C10.228.140.163.100.680 – trastornos peroxisomales
- MeSH C10.228.140.163.100.680.100 – adrenoleucodistrofia
- Malla C10.228.140.163.100.680.760 – enfermedad de refsum
- MeSH C10.228.140.163.100.680.970 – síndrome de Zellweger
- MeSH C10.228.140.163.100.687 – fenilcetonurias
- MeSH C10.228.140.163.100.687.500 – fenilcetonuria materna
- MeSH C10.228.140.163.100.725 – enfermedad por deficiencia de piruvato carboxilasa
- MeSH C10.228.140.163.100.750 – enfermedad por deficiencia del complejo de piruvato deshidrogenasa
- MeSH C10.228.140.163.100.875 – tirosinemias
- MeSH C10.228.140.163.360 – encefalopatía hepática
- MeSH C10.228.140.163.480 – kernícterus
- MeSH C10.228.140.163.540 – encefalomiopatías mitocondriales
- MeSH C10.228.140.163.560 – mielinólisis, pontina central
- Malla C10.228.140.163.780 – síndrome de reye
- MeSH C10.228.140.163.960 – encefalopatía de Wernicke
- MeSH C10.228.140.187 – edema cerebral
- MeSH C10.228.140.199 – lesiones cerebrales
- MeSH C10.228.140.199.250 – conmoción cerebral
- MeSH C10.228.140.199.250.500 – síndrome posconmocional
- MeSH C10.228.140.199.275 – hemorragia cerebral traumática
- MeSH C10.228.140.199.275.200 – hemorragia del tronco encefálico, traumática
- MeSH C10.228.140.199.275.300 – hemorragia cerebral traumática
- MeSH C10.228.140.199.500 – lesión cerebral crónica
- MeSH C10.228.140.199.600 – lesión axonal difusa
- MeSH C10.228.140.199.650 – epilepsia postraumática
- MeSH C10.228.140.199.700 – neumoencefalia
- MeSH C10.228.140.211 – neoplasias cerebrales
- MeSH C10.228.140.211.280 – neoplasias del ventrículo cerebral
- MeSH C10.228.140.211.280.300 – neoplasias del plexo coroideo
- MeSH C10.228.140.211.280.300.500 – papiloma, plexo coroideo
- MeSH C10.228.140.211.500 – neoplasias infratentoriales
- MeSH C10.228.140.211.500.100 – neoplasias del tronco encefálico
- MeSH C10.228.140.211.500.200 – neoplasias cerebelosas
- MeSH C10.228.140.211.692 – neurocitoma
- MeSH C10.228.140.211.788 – pinealoma
- Malla C10.228.140.211.885 – neoplasias supratentoriales
- MeSH C10.228.140.211.885.500 – neoplasias hipotalámicas
- MeSH C10.228.140.211.885.500.600 – neoplasias de la hipófisis
- MeSH C10.228.140.252 – enfermedades del cerebelo
- MeSH C10.228.140.252.190 – ataxia cerebelosa
- MeSH C10.228.140.252.190.530 – ataxias espinocerebelosas
- MeSH C10.228.140.252.190.530.060 – ataxia telangiectasia
- MeSH C10.228.140.252.190.530.530 – enfermedad de Machado-Joseph
- MeSH C10.228.140.252.200 – neoplasias cerebelosas
- MeSH C10.228.140.252.300 – síndrome del caminante dandy
- MeSH C10.228.140.252.500 – síndrome de Miller-Fisher
- MeSH C10.228.140.252.620 – degeneración cerebelosa paraneoplásica
- MeSH C10.228.140.252.700 – degeneraciones espinocerebelosas
- Malla C10.228.140.252.700.150 – ataxia de Friedreich
- MeSH C10.228.140.252.700.250 – disinergia cerebelosa mioclónica
- MeSH C10.228.140.252.700.650 – atrofias olivopontocerebelosas
- MeSH C10.228.140.252.700.700 – ataxias espinocerebelosas
- MeSH C10.228.140.252.700.700.500 – enfermedad de Machado-Joseph
- MeSH C10.228.140.300 – trastornos cerebrovasculares
- MeSH C10.228.140.300.100 – enfermedad cerebrovascular de los ganglios basales
- MeSH C10.228.140.300.100.200 – hemorragia de los ganglios basales
- MeSH C10.228.140.300.100.200.500 – hemorragia putaminal
- MeSH C10.228.140.300.150 – isquemia cerebral
- MeSH C10.228.140.300.150.956 – insuficiencia vertebrobasilar
- MeSH C10.228.140.300.150.956.700 – síndrome de robo de la subclavia
- MeSH C10.228.140.300.200 – enfermedades de la arteria carótida
- MeSH C10.228.140.300.200.331 – trombosis de la arteria carótida
- MeSH C10.228.140.300.200.345 – lesiones de la arteria carótida
- MeSH C10.228.140.300.200.345.300 – arteria carótida interna, disección
- MeSH C10.228.140.300.200.345.350 – fístula del seno carótido-cavernoso
- MeSH C10.228.140.300.200.353 – arteria carótida interna, disección
- MeSH C10.228.140.300.200.360 – estenosis carotídea
- MeSH C10.228.140.300.200.490 – fístula del seno carótido-cavernoso
- MeSH C10.228.140.300.200.600 – enfermedad de moyamoya
- MeSH C10.228.140.300.301 – accidente cerebrovascular
- MeSH C10.228.140.300.301.200 – infarto cerebral
- MeSH C10.228.140.300.301.200.100 – infartos del tronco encefálico
- MeSH C10.228.140.300.301.200.100.500 – síndrome medular lateral
- MeSH C10.228.140.300.301.200.200 – infarto cerebral
- MeSH C10.228.140.300.301.200.200.400 – infarto, arteria cerebral anterior
- MeSH C10.228.140.300.301.200.200.450 – infarto de la arteria cerebral media
- MeSH C10.228.140.300.301.200.200.475 – infarto, arteria cerebral posterior
- MeSH C10.228.140.300.350 – traumatismo cerebrovascular
- MeSH C10.228.140.300.350.500 – lesiones de la arteria carótida
- MeSH C10.228.140.300.350.500.300 – arteria carótida interna, disección
- MeSH C10.228.140.300.350.500.350 – fístula del seno carótido-cavernoso
- MeSH C10.228.140.300.350.875 – disección de la arteria vertebral
- MeSH C10.228.140.300.400 – demencia vascular
- MeSH C10.228.140.300.400.203 – cadasil
- MeSH C10.228.140.300.400.408 – demencia, multiinfarto
- MeSH C10.228.140.300.451 – hipoxia-isquemia, cerebro
- MeSH C10.228.140.300.451.200 – isquemia cerebral
- MeSH C10.228.140.300.451.200.400 – ataque isquémico transitorio
- MeSH C10.228.140.300.451.400 – hipoxia cerebral
- MeSH C10.228.140.300.510 – enfermedades arteriales intracraneales
- MeSH C10.228.140.300.510.200 – enfermedades de las arterias cerebrales
- MeSH C10.228.140.300.510.200.175 – cadasil
- MeSH C10.228.140.300.510.200.200 – angiopatía amiloide cerebral
- MeSH C10.228.140.300.510.200.200.160 – angiopatía amiloide cerebral familiar
- MeSH C10.228.140.300.510.200.325 – infarto, arteria cerebral anterior
- MeSH C10.228.140.300.510.200.387 – infarto de la arteria cerebral media
- MeSH C10.228.140.300.510.200.418 – infarto, arteria cerebral posterior
- MeSH C10.228.140.300.510.200.450 – aneurisma intracraneal
- MeSH C10.228.140.300.510.200.475 – arteriosclerosis intracraneal
- MeSH C10.228.140.300.510.200.475.500 – demencia vascular
- MeSH C10.228.140.300.510.400 – malformaciones arteriovenosas intracraneales
- MeSH C10.228.140.300.520 – malformaciones arteriovenosas intracraneales
- MeSH C10.228.140.300.525 – embolia y trombosis intracraneal
- MeSH C10.228.140.300.525.400 – embolia intracraneal
- MeSH C10.228.140.300.525.425 – trombosis intracraneal
- MeSH C10.228.140.300.525.669 – trombosis sinusal intracraneal
- MeSH C10.228.140.300.525.669.375 – trombosis del seno cavernoso
- MeSH C10.228.140.300.525.669.562 – trombosis del seno lateral
- MeSH C10.228.140.300.525.669.750 – trombosis del seno sagital
- MeSH C10.228.140.300.535 – hemorragias intracraneales
- MeSH C10.228.140.300.535.200 – hemorragia cerebral
- MeSH C10.228.140.300.535.200.150 – hemorragia de los ganglios basales
- MeSH C10.228.140.300.535.200.150.500 – hemorragia putaminal
- MeSH C10.228.140.300.535.200.200 – hemorragia cerebral traumática
- MeSH C10.228.140.300.535.325 – hemorragia intracraneal, hipertensiva
- MeSH C10.228.140.300.535.450 – hemorragia intracraneal traumática
- MeSH C10.228.140.300.535.450.200 – hemorragia cerebral traumática
- MeSH C10.228.140.300.535.450.200.500 – hemorragia del tronco encefálico, traumática
- MeSH C10.228.140.300.535.450.200.750 – hemorragia cerebral traumática
- MeSH C10.228.140.300.535.450.300 – hematoma epidural craneal
- MeSH C10.228.140.300.535.450.400 – hematoma subdural
- MeSH C10.228.140.300.535.450.400.050 – hematoma subdural agudo
- MeSH C10.228.140.300.535.450.400.120 – hematoma subdural crónico
- MeSH C10.228.140.300.535.450.400.400 – hematoma subdural intracraneal
- MeSH C10.228.140.300.535.450.650 – hemorragia subaracnoidea traumática
- MeSH C10.228.140.300.535.625 – apoplejía pituitaria
- MeSH C10.228.140.300.535.800 – hemorragia subaracnoidea
- MeSH C10.228.140.300.535.800.700 – hemorragia subaracnoidea traumática
- MeSH C10.228.140.300.700 – leucomalacia periventricular
- MeSH C10.228.140.300.750 – síndrome de Sneddon
- MeSH C10.228.140.300.800 – cefaleas vasculares
- MeSH C10.228.140.300.850 – vasculitis, sistema nervioso central
- MeSH C10.228.140.300.850.125 – arteritis del sida, sistema nervioso central
- MeSH C10.228.140.300.850.250 – vasculitis lúpica, sistema nervioso central
- MeSH C10.228.140.300.850.500 – arteritis temporal
- MeSH C10.228.140.300.900 – vasoespasmo intracraneal
- MeSH C10.228.140.300.950 – disección de la arteria vertebral
- MeSH C10.228.140.380 – demencia
- MeSH C10.228.140.380.070 – complejo de demencia y SIDA
- MeSH C10.228.140.380.100 – enfermedad de Alzheimer
- MeSH C10.228.140.380.132 – afasia progresiva primaria
- MeSH C10.228.140.380.165 – síndrome de Creutzfeldt-Jakob
- MeSH C10.228.140.380.230 – demencia vascular
- MeSH C10.228.140.380.230.250 – demencia, multiinfarto
- MeSH C10.228.140.380.278 – enfermedad de Huntington
- Malla C10.228.140.380.326 – Síndrome de Klüver-Bucy
- MeSH C10.228.140.380.422 – enfermedad de cuerpos de Lewy
- MeSH C10.228.140.380.615 – elegir enfermedad del cerebro
- MeSH C10.228.140.400 – esclerosis cerebral difusa de Schilder
- MeSH C10.228.140.430 – encefalitis
- MeSH C10.228.140.430.500 – encefalomielitis
- MeSH C10.228.140.430.525 – encefalitis límbica
- MeSH C10.228.140.430.550 – meningoencefalitis
- MeSH C10.228.140.430.550.500 – vasculitis lúpica, sistema nervioso central
- MeSH C10.228.140.461 – encefalomalacia
- MeSH C10.228.140.461.550 – leucomalacia periventricular
- MeSH C10.228.140.490 – epilepsia
- MeSH C10.228.140.490.250 – epilepsias mioclónicas
- MeSH C10.228.140.490.250.300 – epilepsia mioclónica juvenil
- MeSH C10.228.140.490.250.650 – epilepsias mioclónicas progresivas
- MeSH C10.228.140.490.250.650.500 – enfermedad de Lafora
- MeSH C10.228.140.490.250.650.700 – síndrome de merrf
- Malla C10.228.140.490.250.650.900 – síndrome de unverricht-lundborg
- MeSH C10.228.140.490.360 – epilepsias, parciales
- MeSH C10.228.140.490.360.260 – epilepsia parcial compleja
- MeSH C10.228.140.490.360.270 – epilepsia, lóbulo frontal
- MeSH C10.228.140.490.360.272 – epilepsia, parcial, motora
- MeSH C10.228.140.490.360.275 – epilepsia parcial, sensorial
- MeSH C10.228.140.490.360.280 – epilepsia rolándica
- MeSH C10.228.140.490.360.290 – epilepsia, lóbulo temporal
- MeSH C10.228.140.490.370 – epilepsia neonatal benigna
- MeSH C10.228.140.490.375 – epilepsia generalizada
- MeSH C10.228.140.490.375.260 – epilepsia, ausencia
- MeSH C10.228.140.490.375.290 – epilepsia tónico-clónica
- MeSH C10.228.140.490.375.760 – espasmos infantiles
- MeSH C10.228.140.490.380 – epilepsia postraumática
- MeSH C10.228.140.490.450 – epilepsia, reflejo
- MeSH C10.228.140.490.535 – síndrome de Landau-Kleffner
- MeSH C10.228.140.490.631 – convulsiones
- MeSH C10.228.140.490.650 – convulsiones febriles
- MeSH C10.228.140.490.690 – estado epiléptico
- Malla C10.228.140.490.690.260 – epilepsia parcial continua
- MeSH C10.228.140.546 – Trastornos de cefalea
- MeSH C10.228.140.546.399 – Trastornos de cefalea, primarios
- MeSH C10.228.140.546.399.750 – trastornos migrañosos
- MeSH C10.228.140.546.399.750.250 – migraña con aura
- MeSH C10.228.140.546.399.750.450 – migraña sin aura
- MeSH C10.228.140.546.399.875 – cefalea tensional
- MeSH C10.228.140.546.399.937 – cefaleas autonómicas del trigémino
- MeSH C10.228.140.546.399.937.500 – cefalea en racimos
- MeSH C10.228.140.546.399.937.750 – hemicránea paroxística
- MeSH C10.228.140.546.399.937.875 – síndrome de Sunct
- MeSH C10.228.140.546.699 – Trastornos de cefalea, secundarios
- MeSH C10.228.140.546.699.124 – cefalea pospunción dural
- MeSH C10.228.140.546.699.249 – cefalea postraumática
- MeSH C10.228.140.546.699.500 – cefaleas vasculares
- MeSH C10.228.140.602 – hidrocefalia
- MeSH C10.228.140.602.288 – síndrome del caminante dandy
- MeSH C10.228.140.602.559 – hidrocefalia, presión normal
- MeSH C10.228.140.617 – enfermedades hipotalámicas
- Malla C10.228.140.617.200 – síndrome de bardet-biedl
- MeSH C10.228.140.617.477 – neoplasias hipotalámicas
- MeSH C10.228.140.617.477.600 – neoplasias de la hipófisis
- MeSH C10.228.140.617.500 – síndrome de Laurence Moon
- MeSH C10.228.140.617.738 – enfermedades de la hipófisis
- MeSH C10.228.140.617.738.200 – síndrome de la silla turca vacía
- MeSH C10.228.140.617.738.250 – hiperpituitarismo
- MeSH C10.228.140.617.738.250.100 – acromegalia
- MeSH C10.228.140.617.738.250.450 – hiperprolactinemia
- MeSH C10.228.140.617.738.250.725 – hipersecreción de ACTH en la hipófisis
- MeSH C10.228.140.617.738.300 – hipopituitarismo
- MeSH C10.228.140.617.738.300.300 – enanismo, hipófisis
- MeSH C10.228.140.617.738.320 – síndrome de TDAH inapropiado
- MeSH C10.228.140.617.738.350 – apoplejía pituitaria
- MeSH C10.228.140.617.738.675 – neoplasias de la hipófisis
- MeSH C10.228.140.617.738.675.149 – adenoma hipofisario secretor de actina
- MeSH C10.228.140.617.738.675.149.500 – síndrome de nelson
- MeSH C10.228.140.617.738.675.299 – adenoma hipofisario secretor de hormona del crecimiento
- MeSH C10.228.140.617.738.675.800 – prolactinoma
- MeSH C10.228.140.631 – hipertensión intracraneal
- MeSH C10.228.140.631.450 – hidrocefalia
- MeSH C10.228.140.631.450.500 – síndrome del caminante dandy
- MeSH C10.228.140.631.500 – encefalopatía hipertensiva
- Malla C10.228.140.631.750 – pseudotumor cerebral
- MeSH C10.228.140.638 – hipotensión intracraneal
- Malla C10.228.140.646 – síndrome de kluver-Bucy
- MeSH C10.228.140.744 – distrofias neuroaxonales
- Malla C10.228.140.744.320 – síndrome de hallervorden-spatz
- MeSH C10.228.140.870 – derrame subdural
- MeSH C10.228.140.915 – enfermedades talámicas
Malla C10.228.228 –infecciones del sistema nervioso central
- MeSH C10.228.228.090 – absceso cerebral
- MeSH C10.228.228.090.800 – toxoplasmosis cerebral
- MeSH C10.228.228.180 – infecciones bacterianas del sistema nervioso central
- MeSH C10.228.228.180.100 – absceso cerebral
- MeSH C10.228.228.180.350 – empiema subdural
- MeSH C10.228.228.180.375 – absceso epidural
- MeSH C10.228.228.180.437 – enfermedad de Lyme, neuroborreliosis
- MeSH C10.228.228.180.500 – meningitis bacteriana
- MeSH C10.228.228.180.500.350 – meningitis, escherichia coli
- MeSH C10.228.228.180.500.425 – meningitis por haemophilus
- MeSH C10.228.228.180.500.500 – meningitis, listeria
- MeSH C10.228.228.180.500.750 – meningitis meningocócica
- MeSH C10.228.228.180.500.750.500 – síndrome de Waterhouse-Friderichsen
- MeSH C10.228.228.180.500.875 – meningitis neumocócica
- MeSH C10.228.228.180.500.937 – tuberculosis meníngea
- MeSH C10.228.228.180.600 – neurosífilis
- Malla C10.228.228.180.600.800 – tabes dorsal
- MeSH C10.228.228.180.850 – tuberculosis, sistema nervioso central
- MeSH C10.228.228.180.850.400 – tuberculoma intracraneal
- MeSH C10.228.228.180.850.800 – tuberculosis meníngea
- MeSH C10.228.228.198 – infecciones fúngicas del sistema nervioso central
- MeSH C10.228.228.198.500 – meningitis fúngica
- MeSH C10.228.228.198.500.500 – meningitis criptocócica
- MeSH C10.228.228.198.750 – neuroaspergilosis
- MeSH C10.228.228.205 – infecciones parasitarias del sistema nervioso central
- MeSH C10.228.228.205.250 – Helmintiasis del sistema nervioso central
- MeSH C10.228.228.205.250.550 – neurocisticercosis
- MeSH C10.228.228.205.250.600 – neuroesquistosomiasis
- MeSH C10.228.228.205.300 – infecciones por protozoos del sistema nervioso central
- MeSH C10.228.228.205.300.500 – malaria cerebral
- MeSH C10.228.228.205.300.800 – toxoplasmosis cerebral
- MeSH C10.228.228.205.300.900 – toxoplasmosis congénita
- MeSH C10.228.228.210 – enfermedades virales del sistema nervioso central
- MeSH C10.228.228.210.150 – encefalitis
- MeSH C10.228.228.210.150.300 – encefalitis viral
- Malla C10.228.228.210.150.300.300 – encefalitis, arbovirus
- MeSH C10.228.228.210.150.300.300.200 – encefalitis, california
- MeSH C10.228.228.210.150.300.300.400 – encefalitis japonesa
- MeSH C10.228.228.210.150.300.300.550 – encefalitis, san luis
- MeSH C10.228.228.210.150.300.300.775 – encefalitis transmitida por garrapatas
- MeSH C10.228.228.210.150.300.300.887 – fiebre del Nilo occidental
- MeSH C10.228.228.210.150.300.350 – encefalitis por herpes simple
- MeSH C10.228.228.210.150.300.400 – encefalitis, varicela zóster
- MeSH C10.228.228.210.150.300.450 – encefalomielitis equina
- MeSH C10.228.228.210.150.300.450.200 – encefalomielitis equina oriental
- MeSH C10.228.228.210.150.300.450.600 – encefalomielitis equina venezolana
- MeSH C10.228.228.210.150.300.450.800 – encefalomielitis equina occidental
- MeSH C10.228.228.210.150.300.500 – leucoencefalopatía multifocal progresiva
- MeSH C10.228.228.210.150.300.600 – panencefalitis esclerosante subaguda
- MeSH C10.228.228.210.500 – meningitis viral
- MeSH C10.228.228.210.500.500 – coriomeningitis linfocítica
- MeSH C10.228.228.210.500.600 – meningitis aséptica
- MeSH C10.228.228.210.575 – mielitis
- MeSH C10.228.228.210.575.500 – paraparesia espástica tropical
- MeSH C10.228.228.210.575.750 – poliomielitis
- MeSH C10.228.228.210.650 – poliomielitis
- MeSH C10.228.228.210.650.600 – poliomielitis bulbar
- MeSH C10.228.228.210.650.800 – síndrome pospoliomielítico
- MeSH C10.228.228.210.710 – pseudorrabia
- MeSH C10.228.228.227 – empiema subdural
- MeSH C10.228.228.245 – encefalitis
- MeSH C10.228.228.245.340 – encefalitis viral
- Malla C10.228.228.245.340.310 – encefalitis, arbovirus
- MeSH C10.228.228.245.340.310.140 – encefalitis, california
- MeSH C10.228.228.245.340.310.280 – encefalitis japonesa
- MeSH C10.228.228.245.340.310.406 – encefalitis, san luis
- MeSH C10.228.228.245.340.310.500 – encefalitis transmitida por garrapatas
- MeSH C10.228.228.245.340.310.950 – fiebre del Nilo occidental
- MeSH C10.228.228.245.340.332 – encefalitis por herpes simple
- MeSH C10.228.228.245.340.355 – encefalitis, varicela zóster
- MeSH C10.228.228.245.340.450 – encefalomielitis equina
- MeSH C10.228.228.245.340.450.200 – encefalomielitis equina oriental
- MeSH C10.228.228.245.340.450.225 – encefalomielitis equina venezolana
- MeSH C10.228.228.245.340.450.250 – encefalomielitis equina occidental
- MeSH C10.228.228.245.340.575 – leucoencefalopatía multifocal progresiva
- MeSH C10.228.228.245.340.700 – panencefalitis esclerosante subaguda
- MeSH C10.228.228.245.550 – meningoencefalitis
- MeSH C10.228.228.245.550.500 – vasculitis lúpica, sistema nervioso central
- MeSH C10.228.228.245.670 – leucoencefalitis hemorrágica aguda
- MeSH C10.228.228.245.700 – encefalitis límbica
- MeSH C10.228.228.291 – encefalomielitis
- MeSH C10.228.228.291.323 – encefalomielitis equina
- MeSH C10.228.228.291.323.162 – encefalomielitis equina del este
- MeSH C10.228.228.291.323.325 – encefalomielitis equina venezolana
- MeSH C10.228.228.291.323.662 – encefalomielitis equina occidental
- MeSH C10.228.228.300 – absceso epidural
- MeSH C10.228.228.507 – meningitis
- Malla C10.228.228.507.097 – aracnoiditis
- MeSH C10.228.228.507.220 – meningitis aséptica
- MeSH C10.228.228.507.280 – meningitis bacteriana
- MeSH C10.228.228.507.280.350 – meningitis, escherichia coli
- MeSH C10.228.228.507.280.393 – meningitis por haemophilus
- MeSH C10.228.228.507.280.449 – meningitis, listeria
- MeSH C10.228.228.507.280.505 – meningitis meningocócica
- MeSH C10.228.228.507.280.505.904 – síndrome de Waterhouse-Friderichsen
- MeSH C10.228.228.507.280.560 – meningitis neumocócica
- MeSH C10.228.228.507.280.915 – tuberculosis meníngea
- MeSH C10.228.228.507.400 – meningitis fúngica
- MeSH C10.228.228.507.400.500 – meningitis criptocócica
- MeSH C10.228.228.507.700 – meningitis viral
- MeSH C10.228.228.507.700.500 – coriomeningitis linfocítica
- MeSH C10.228.228.507.700.600 – meningitis aséptica
- MeSH C10.228.228.507.850 – meningoencefalitis
- MeSH C10.228.228.507.850.500 – vasculitis lúpica, sistema nervioso central
- MeSH C10.228.228.553 – meningoencefalitis
- MeSH C10.228.228.553.450 – vasculitis lúpica, sistema nervioso central
- MeSH C10.228.228.553.900 – síndrome uveomeningoencefalítico
- MeSH C10.228.228.618 – mielitis
- MeSH C10.228.228.618.700 – paraparesia espástica tropical
- MeSH C10.228.228.618.850 – poliomielitis
- MeSH C10.228.228.709 – infecciones perimeníngeas
- MeSH C10.228.228.709.300 – empiema subdural
- MeSH C10.228.228.709.350 – absceso epidural
- MeSH C10.228.228.709.675 – derrame subdural
- MeSH C10.228.228.800 – enfermedades priónicas
- MeSH C10.228.228.800.230 – síndrome de Creutzfeldt-Jakob
- MeSH C10.228.228.800.260 – encefalopatía espongiforme bovina
- Malla C10.228.228.800.350 – enfermedad de Gerstmann-straussler-scheinker
- MeSH C10.228.228.800.392 – insomnio familiar fatal
- Malla C10.228.228.800.435 – Kuru
- MeSH C10.228.228.800.717 – tembladera
- MeSH C10.228.228.800.858 – enfermedad debilitante crónica
Malla C10.228.440 –encefalomielitis
- MeSH C10.228.440.406 – encefalomielitis equina
- MeSH C10.228.440.406.200 – encefalomielitis equina del este
- MeSH C10.228.440.406.225 – encefalomielitis equina venezolana
- MeSH C10.228.440.406.250 – encefalomielitis equina occidental
- MeSH C10.228.440.600 – síndrome de fatiga crónica
- MeSH C10.228.440.650 – leucoencefalitis hemorrágica aguda
Malla C10.228.470 –síndrome neurológico de alta presión
Malla C10.228.566 –meningitis
- MeSH C10.228.566.500 – meningoencefalitis
- MeSH C10.228.566.500.500 – vasculitis lúpica, sistema nervioso central
Malla C10.228.662 –Trastornos del movimiento
- MeSH C10.228.662.075 – síndrome de Angelman
- MeSH C10.228.662.150 – trastornos coreáticos
- Malla C10.228.662.150.500 – corea gravídica
- MeSH C10.228.662.150.550 – enfermedad de Huntington
- MeSH C10.228.662.300 – trastornos distónicos
- Malla C10.228.662.300.200 – distonía musculorum deformante
- Malla C10.228.662.300.500 – síndrome de meige
- MeSH C10.228.662.300.750 – tortícolis
- MeSH C10.228.662.350 – temblor esencial
- Malla C10.228.662.400 – síndrome de hallervorden-spatz
- MeSH C10.228.662.425 – degeneración hepatolenticular
- MeSH C10.228.662.550 – atrofia multisistémica
- MeSH C10.228.662.550.600 – atrofias olivopontocerebelosas
- Malla C10.228.662.550.700 – síndrome de tímido-drager
- MeSH C10.228.662.550.800 – degeneración estriatonigral
- MeSH C10.228.662.600 – Trastornos parkinsonianos
- MeSH C10.228.662.600.200 – enfermedad de cuerpos de Lewy
- MeSH C10.228.662.600.400 – enfermedad de Parkinson
- MeSH C10.228.662.600.700 – enfermedad de Parkinson, secundaria
- MeSH C10.228.662.600.700.250 – envenenamiento por mptp
- MeSH C10.228.662.600.700.500 – enfermedad de Parkinson, postencefalítica
- MeSH C10.228.662.700 – parálisis supranuclear progresiva
- MeSH C10.228.662.825 – Trastornos de tics
- MeSH C10.228.662.825.800 – Síndrome de Tourette
Malla C10.228.758 –Trastornos de la motilidad ocular
Malla C10.228.806 –neumoencefalia
Malla C10.228.854 –enfermedades de la médula espinal
- MeSH C10.228.854.139 – esclerosis lateral amiotrófica
- MeSH C10.228.854.303 – absceso epidural
- MeSH C10.228.854.468 – atrofia muscular espinal
- MeSH C10.228.854.468.800 – atrofias musculares espinales de la infancia
- MeSH C10.228.854.525 – mielitis
- MeSH C10.228.854.525.553 – mielitis transversa
- MeSH C10.228.854.525.700 – paraparesia espástica tropical
- MeSH C10.228.854.525.850 – poliomielitis
- MeSH C10.228.854.641 – poliomielitis
- MeSH C10.228.854.641.650 – síndrome pospoliomielítico
- MeSH C10.228.854.761 – compresión de la médula espinal
- MeSH C10.228.854.765 – neoplasias de la médula espinal
- MeSH C10.228.854.765.342 – neoplasias epidurales
- MeSH C10.228.854.770 – lesiones de la médula espinal
- MeSH C10.228.854.770.500 – síndrome de la médula espinal central
- MeSH C10.228.854.785 – enfermedades vasculares de la médula espinal
- MeSH C10.228.854.785.100 – síndrome de la arteria espinal anterior
- MeSH C10.228.854.785.650 – isquemia de la médula espinal
- MeSH C10.228.854.785.650.100 – síndrome de la arteria espinal anterior
- MeSH C10.228.854.787 – degeneraciones espinocerebelosas
- Malla C10.228.854.787.200 – ataxia de Friedreich
- MeSH C10.228.854.787.500 – disinergia cerebelosa mioclónica
- MeSH C10.228.854.787.750 – atrofias olivopontocerebelosas
- MeSH C10.228.854.787.875 – ataxias espinocerebelosas
- MeSH C10.228.854.787.875.500 – enfermedad de Machado-Joseph
- MeSH C10.228.854.790 – síndrome de la persona rígida
- MeSH C10.228.854.833 – siringomielia
- Malla C10.228.854.889 – tabes dorsal
Malla C10.281 –Trastornos de la cronobiología
Malla C10.281.440 –síndrome del jet lag
Malla C10.281.800 –Trastornos del sueño, ritmo circadiano
Malla C10.292.150 –enfermedades del nervio abducens
- Malla C10.292.150.100 – lesión del nervio abductor
Malla C10.292.175 –enfermedades del nervio accesorio
Malla C10.292.225 –neoplasias de los nervios craneales
- MeSH C10.292.225.750 – neuroma acústico
- MeSH C10.292.225.750.500 – neurofibromatosis 2
- MeSH C10.292.225.800 – neoplasias del nervio óptico
- MeSH C10.292.225.800.500 – glioma del nervio óptico
Malla C10.292.262 –lesiones de los nervios craneales
- Malla C10.292.262.200 – lesión del nervio abductor
- MeSH C10.292.262.500 – lesiones del nervio facial
- MeSH C10.292.262.750 – lesiones del nervio óptico
Malla C10.292.300 –enfermedades del nervio facial
- MeSH C10.292.300.250 – parálisis de Bell
- MeSH C10.292.300.375 – hemiatrofia facial
- MeSH C10.292.300.500 – lesiones del nervio facial
- MeSH C10.292.300.625 – neuralgia facial
- MeSH C10.292.300.750 – herpes zóster ótico
- Malla C10.292.300.800 – síndrome de Melkersson-Rosenthal
- MeSH C10.292.300.825 – síndrome de Möbius
Malla C10.292.375 –neuralgia facial
Malla C10.292.450 –enfermedades del nervio glosofaríngeo
Malla C10.292.525 –enfermedades del nervio hipogloso
Malla C10.292.562 –Trastornos de la motilidad ocular
- MeSH C10.292.562.250 – síndrome de retracción de Duane
- MeSH C10.292.562.350 – síndrome de Miller-Fisher
- MeSH C10.292.562.675 – nistagmo patológico
- MeSH C10.292.562.675.300 – nistagmo congénito
- MeSH C10.292.562.700 – enfermedades del nervio oculomotor
- MeSH C10.292.562.750 – oftalmoplejía
- MeSH C10.292.562.750.250 – oftalmoplejía, crónica progresiva externa
- MeSH C10.292.562.750.500 – parálisis supranuclear progresiva
- MeSH C10.292.562.775 – oftalmoplejía, crónica progresiva externa
- MeSH C10.292.562.775.500 – síndrome de Kearns-Sayer
- MeSH C10.292.562.887 – estrabismo
- MeSH C10.292.562.887.300 – esotropía
- MeSH C10.292.562.887.650 – exotropía
- MeSH C10.292.562.900 – síndrome de Tolosa-Hunt
Malla C10.292.600 –enfermedades del nervio oculomotor
- MeSH C10.292.600.200 – síndrome de Aide
Malla C10.292.650 –enfermedades del nervio olfativo
- MeSH C10.292.650.200 – estesioneuroblastoma, olfativo
Malla C10.292.700 –enfermedades del nervio óptico
- MeSH C10.292.700.225 – atrofia óptica
- MeSH C10.292.700.225.500 – atrofias ópticas hereditarias
- MeSH C10.292.700.225.500.400 – atrofia óptica hereditaria de Leber
- MeSH C10.292.700.225.500.500 – atrofia óptica autosómica dominante
- MeSH C10.292.700.225.500.980 – síndrome de Wolfram
- MeSH C10.292.700.450 – drusas del disco óptico
- MeSH C10.292.700.475 – lesiones del nervio óptico
- MeSH C10.292.700.500 – neoplasias del nervio óptico
- MeSH C10.292.700.500.500 – glioma del nervio óptico
- MeSH C10.292.700.550 – neuritis óptica
- MeSH C10.292.700.550.500 – neuromielitis óptica
- MeSH C10.292.700.600 – neuropatía óptica isquémica
- MeSH C10.292.700.900 – edema de papila
Malla C10.292.775 –enfermedades del nervio trigémino
- MeSH C10.292.775.700 – neuralgia del trigémino
Malla C10.292.850 –enfermedades del nervio troclear
Malla C10.292.887 –enfermedades del nervio vago
- MeSH C10.292.887.800 – parálisis de las cuerdas vocales
Malla C10.292.910 –Enfermedades del nervio vestibulococlear
- MeSH C10.292.910.600 – neuroma acústico
- MeSH C10.292.910.600.500 – neurofibromatosis 2
- MeSH C10.292.910.850 – neuropatía vestibular
Malla C10.314 –enfermedades desmielinizantes
- MeSH C10.314.350.112 – esclerosis cerebral difusa de Schilder
- MeSH C10.314.350.225 – encefalomielitis aguda diseminada
- MeSH C10.314.350.250 – encefalomielitis autoinmune experimental
- MeSH C10.314.350.375 – leucoencefalitis hemorrágica aguda
- MeSH C10.314.350.500 – esclerosis múltiple
- MeSH C10.314.350.500.200 – esclerosis múltiple crónica progresiva
- MeSH C10.314.350.500.600 – esclerosis múltiple, recurrente-remitente
- MeSH C10.314.350.500.650 – neuromielitis óptica
- MeSH C10.314.350.600 – mielitis transversa
- MeSH C10.314.350.600.500 – neuromielitis óptica
- MeSH C10.314.350.650 – neuromielitis óptica
- MeSH C10.314.400.250 – adrenoleucodistrofia
- MeSH C10.314.400.312 – enfermedad de Alexander
- MeSH C10.314.400.375 – enfermedad de Canavan
- MeSH C10.314.400.500 – leucodistrofia de células globoides
- Malla C10.314.400.550 – leucodistrofia metacromática
- MeSH C10.314.400.775 – enfermedad de Pelizaeus-Merzbacher
Malla C10.314.450 –Leucoencefalopatía multifocal progresiva.
Malla C10.314.500 –mielinolisis, pontina central
Malla C10.314.750 –polirradiculoneuropatía
- MeSH C10.314.750.300 – polirradiculoneuropatía desmielinizante inflamatoria crónica
- MeSH C10.314.750.450 – síndrome de Guillain-Barré
- MeSH C10.314.750.450.500 – síndrome de Miller-Fisher
- MeSH C10.314.750.600 – Neuropatías hereditarias sensitivas y autonómicas
- MeSH C10.314.750.600.250 – disautonomía familiar
Malla C10.500 – Malformaciones del sistema nervioso
Malla C10.500.142 –quistes del sistema nervioso central
- MeSH C10.500.142.100 – quistes aracnoideos
Malla C10.500.190 – malformaciones vasculares del sistema nervioso central
- MeSH C10.500.190.200 – hemangioma cavernoso del sistema nervioso central
- MeSH C10.500.190.600 – angioma venoso del sistema nervioso central
- MeSH C10.500.190.800 – seno pericráneo
Malla C10.500.205 –síndrome del caminante dandy
Malla C10.500.300 –Neuropatías motoras y sensitivas hereditarias
- MeSH C10.500.300.200 – enfermedad de Charcot-Marie-Tooth
- Malla C10.500.300.780 – enfermedad de refsum
- MeSH C10.500.300.820 – paraplejía espástica hereditaria
Malla C10.500.310 –Neuropatías hereditarias sensitivas y autonómicas
- DeCS C10.500.310.309 – disautonomía familiar
Malla C10.500.410 –holoprosencefalia
Malla C10.500.450 –hidranencefalia
Malla C10.500.460 –malformaciones arteriovenosas intracraneales
Malla C10.500.680 –defectos del tubo neural
- MeSH C10.500.680.196 – anencefalia
- MeSH C10.500.680.291 – malformación de Arnold-Chiari
- MeSH C10.500.680.488 – encefalocele
- Malla C10.500.680.598 – meningocele
- MeSH C10.500.680.610 – mielomeningocele
- MeSH C10.500.680.800 – disrafismo espinal
- MeSH C10.500.680.800.730 – espina bífida quística
- Malla C10.500.680.800.750 – espina bífida oculta
Malla C10.500.840 –displasia septo-óptica
Malla C10.551 –Neoplasias del sistema nervioso
Malla C10.551.240 –Neoplasias del sistema nervioso central
- MeSH C10.551.240.250 – neoplasias cerebrales
- MeSH C10.551.240.250.200 – neoplasias del ventrículo cerebral
- MeSH C10.551.240.250.200.200 – neoplasias del plexo coroideo
- MeSH C10.551.240.250.200.200.500 – papiloma, plexo coroideo
- MeSH C10.551.240.250.400 – neoplasias infratentoriales
- MeSH C10.551.240.250.400.200 – neoplasias del tronco encefálico
- MeSH C10.551.240.250.400.300 – neoplasias cerebelosas
- MeSH C10.551.240.250.550 – neurocitoma
- MeSH C10.551.240.250.625 – pinealoma
- Malla C10.551.240.250.700 – neoplasias supratentoriales
- MeSH C10.551.240.250.700.500 – neoplasias hipotalámicas
- MeSH C10.551.240.250.700.500.500 – neoplasias de la hipófisis
- MeSH C10.551.240.375 – quistes del sistema nervioso central
- MeSH C10.551.240.375.500 – quistes aracnoideos
- MeSH C10.551.240.500 – neoplasias meníngeas
- MeSH C10.551.240.500.500 – meningioma
- MeSH C10.551.240.750 – neoplasias de la médula espinal
- MeSH C10.551.240.750.200 – neoplasias epidurales
Malla C10.551.360 –neoplasias de los nervios craneales
- MeSH C10.551.360.500 – neoplasias del nervio óptico
- MeSH C10.551.360.500.500 – glioma del nervio óptico
Malla C10.551.525 –neuroma acústico
- MeSH C10.551.525.500 – neurofibromatosis 2
Malla C10.551.775 –Neoplasias del sistema nervioso periférico
- MeSH C10.551.775.500 – neoplasias de la vaina nerviosa
- MeSH C10.551.775.500.500 – neurilemoma
- MeSH C10.551.775.500.750 – neurofibroma
- MeSH C10.551.775.500.750.500 – neurofibroma plexiforme
- MeSH C10.551.775.500.750.750 – neurofibrosarcoma
Malla C10.562 –síndromes neurocutáneos
Malla C10.562.100 –Ataxia telangiectasia
Malla C10.562.400 –Enfermedad de Hippel-Lindau
Malla C10.562.600 –neurofibromatosis
- MeSH C10.562.600.500 – neurofibromatosis 1
- MeSH C10.562.600.750 – neurofibromatosis 2
Malla C10.562.800 –síndrome de sturge-weber
Malla C10.562.850 –esclerosis tuberosa
Malla C10.574 –enfermedades neurodegenerativas
- MeSH C10.574.500.024 – enfermedad de Alexander
- MeSH C10.574.500.050 – neuropatías amiloides familiares
- MeSH C10.574.500.300 – enfermedad de Canavan
- MeSH C10.574.500.362 – síndrome de Cockayne
- Malla C10.574.500.393 – distonía musculorum deformante
- Malla C10.574.500.425 – enfermedad de Gerstmann-straussler-scheinker
- Malla C10.574.500.487 – síndrome de hallervorden-spatz
- MeSH C10.574.500.492 – degeneración hepatolenticular
- MeSH C10.574.500.494 – enfermedades desmielinizantes hereditarias del sistema nervioso central
- MeSH C10.574.500.495 – Neuropatías motoras y sensitivas hereditarias
- MeSH C10.574.500.495.200 – enfermedad de Charcot-Marie-Tooth
- Malla C10.574.500.495.780 – enfermedad de refsum
- MeSH C10.574.500.495.820 – paraplejía espástica hereditaria
- MeSH C10.574.500.496 – Neuropatías hereditarias sensitivas y autonómicas
- DeCS C10.574.500.496.250 – disautonomía familiar
- MeSH C10.574.500.497 – enfermedad de Huntington
- MeSH C10.574.500.529 – enfermedad de Lafora
- Malla C10.574.500.536 – síndrome de lesch-nyhan
- Malla C10.574.500.540 – síndrome del cabello rizado de Menkes
- Malla C10.574.500.545 – miotonía congénita
- MeSH C10.574.500.547 – distrofia miotónica
- MeSH C10.574.500.549 – neurofibromatosis
- MeSH C10.574.500.549.400 – neurofibromatosis 1
- MeSH C10.574.500.549.700 – neurofibromatosis 2
- MeSH C10.574.500.550 – lipofuscinosis ceroide neuronal
- MeSH C10.574.500.662 – atrofias ópticas hereditarias
- MeSH C10.574.500.662.400 – atrofia óptica hereditaria de Leber
- MeSH C10.574.500.662.500 – atrofia óptica autosómica dominante
- MeSH C10.574.500.662.980 – síndrome de Wolfram
- Malla C10.574.500.775 – síndrome de rett
- MeSH C10.574.500.812 – atrofias musculares espinales de la infancia
- MeSH C10.574.500.825 – degeneraciones espinocerebelosas
- Malla C10.574.500.825.200 – ataxia de Friedreich
- MeSH C10.574.500.825.250 – disinergia cerebelosa mioclónica
- MeSH C10.574.500.825.650 – atrofias olivopontocerebelosas
- MeSH C10.574.500.825.700 – ataxias espinocerebelosas
- MeSH C10.574.500.825.700.500 – enfermedad de Machado-Joseph
- MeSH C10.574.500.850 – síndrome de Tourette
- MeSH C10.574.500.865 – esclerosis tuberosa
- Malla C10.574.500.875 – síndrome de unverricht-lundborg
Malla C10.574.531 –enfermedad de cuerpos de lewy
Malla C10.574.562 –enfermedad de la neurona motora
- MeSH C10.574.562.250 – esclerosis lateral amiotrófica
- MeSH C10.574.562.300 – parálisis bulbar progresiva
- MeSH C10.574.562.500 – atrofia muscular espinal
- MeSH C10.574.562.500.750 – atrofias musculares espinales de la infancia
Malla C10.574.625 –atrofia multisistémica
- MeSH C10.574.625.600 – atrofias olivopontocerebelosas
- Malla C10.574.625.700 – síndrome de tímido-drager
- MeSH C10.574.625.800 – degeneración estriatonigral
Malla C10.574.750 –atrofias olivopontocerebelosas
Malla C10.574.781 –síndromes paraneoplásicos, sistema nervioso
- MeSH C10.574.781.500 – síndrome miasténico de Lambert-Eaton
- MeSH C10.574.781.550 – encefalitis límbica
- MeSH C10.574.781.625 – mielitis transversa
- MeSH C10.574.781.700 – degeneración cerebelosa paraneoplásica
- MeSH C10.574.781.850 – polineuropatía paraneoplásica
Malla C10.574.812 –enfermedad de parkinson
Malla C10.574.827 –síndrome pospoliomielítico
Malla C10.574.843 –enfermedades priónicas
- MeSH C10.574.843.300 – encefalopatía espongiforme bovina
- Malla C10.574.843.400 – enfermedad de Gerstmann-straussler-scheinker
- MeSH C10.574.843.512 – insomnio familiar fatal
- MeSH C10.574.843.625 – Kuru
- MeSH C10.574.843.850 – tembladera
- MeSH C10.574.843.925 – enfermedad debilitante crónica
Malla C10.574.875 –síndrome de tímido-drager
Malla C10.574.945 –tauopatías
- MeSH C10.574.945.249 – enfermedad de Alzheimer
- MeSH C10.574.945.500 – parálisis supranuclear progresiva
Malla C10.597 –manifestaciones neurológicas
Malla C10.597.200 –vejiga neurogénica
Malla C10.597.230 –otorrea del líquido cefalorraquídeo
Malla C10.597.267 –rinorrea del líquido cefalorraquídeo
Malla C10.597.305 –estado de descerebración
Malla C10.597.350 –discinesias
- MeSH C10.597.350.090 – ataxia
- MeSH C10.597.350.090.500 – ataxia cerebelosa
- MeSH C10.597.350.090.500.530 – ataxias espinocerebelosas
- MeSH C10.597.350.090.500.530.060 – ataxia telangiectasia
- MeSH C10.597.350.090.500.530.530 – enfermedad de Machado-Joseph
- MeSH C10.597.350.090.750 – ataxia de la marcha
- Malla C10.597.350.110 – atetosis
- MeSH C10.597.350.200 – catalepsia
- MeSH C10.597.350.250 – corea
- MeSH C10.597.350.300 – distonía
- MeSH C10.597.350.300.800 – tortícolis
- MeSH C10.597.350.350 – hipercinesia
- MeSH C10.597.350.400 – hipocinesia
- MeSH C10.597.350.500 – mioclono
- MeSH C10.597.350.600 – agitación psicomotora
- MeSH C10.597.350.675 – sincinesia
- MeSH C10.597.350.700 – tics
- MeSH C10.597.350.850 – temblor
Malla C10.597.404 –Trastornos de la marcha, neurológicos
- MeSH C10.597.404.400 – apraxia de la marcha
- MeSH C10.597.404.450 – ataxia de la marcha
Malla C10.597.544 –meningismo
Malla C10.597.606 – manifestaciones neuroconductuales
- MeSH C10.597.606.115 – catatonia
- MeSH C10.597.606.150 – Trastornos de la comunicación
- MeSH C10.597.606.150.500 – trastornos del lenguaje
- MeSH C10.597.606.150.500.050 – agrafía
- MeSH C10.597.606.150.500.090 – Afasia anómica
- MeSH C10.597.606.150.500.300 – dislexia
- MeSH C10.597.606.150.500.300.200 – alexia (dislexia adquirida)
- MeSH C10.597.606.150.500.300.200.100 – alexia, pura
- MeSH C10.597.606.150.500.550 – Trastornos del desarrollo del lenguaje
- MeSH C10.597.606.150.500.800 – trastornos del habla
- MeSH C10.597.606.150.500.800.100 – afasia
- MeSH C10.597.606.150.500.800.100.100 – afasia expresiva
- MeSH C10.597.606.150.500.800.100.111 – afasia, conducción
- MeSH C10.597.606.150.500.800.100.155 – afasia progresiva primaria
- MeSH C10.597.606.150.500.800.100.166 – afasia receptiva
- MeSH C10.597.606.150.500.800.150 – Trastornos de la articulación
- MeSH C10.597.606.150.500.800.150.200 – disartria
- Malla C10.597.606.150.500.800.300 – ecolalia
- MeSH C10.597.606.150.500.800.500 – mutismo
- MeSH C10.597.606.150.500.800.750 – tartamudeo
- MeSH C10.597.606.150.550 – Trastornos del aprendizaje
- MeSH C10.597.606.150.550.200 – dislexia
- MeSH C10.597.606.150.550.200.500 – alexia (dislexia adquirida)
- MeSH C10.597.606.337 – confusión
- MeSH C10.597.606.337.500 – delirio
- MeSH C10.597.606.358 – trastornos de la conciencia
- MeSH C10.597.606.358.800 – inconsciencia
- MeSH C10.597.606.358.800.200 – coma
- MeSH C10.597.606.358.800.200.100 – muerte cerebral
- MeSH C10.597.606.358.800.200.200 – coma, después de una lesión en la cabeza
- MeSH C10.597.606.358.800.200.600 – coma insulínico
- MeSH C10.597.606.358.800.400 – estado vegetativo persistente
- MeSH C10.597.606.358.800.600 – síncope
- Malla C10.597.606.358.800.600.500 – síncope vasovagal
- MeSH C10.597.606.525 – trastornos de la memoria
- MeSH C10.597.606.525.100 – amnesia
- MeSH C10.597.606.525.100.075 – amnesia anterógrada
- MeSH C10.597.606.525.100.150 – amnesia retrógrada
- MeSH C10.597.606.525.100.800 – amnesia global transitoria
- MeSH C10.597.606.525.400 – síndrome de Korsakoff
- MeSH C10.597.606.643 – retraso mental
- Malla C10.597.606.643.180 – síndrome de cri-du-chat
- Malla C10.597.606.643.210 – síndrome de lange
- MeSH C10.597.606.643.220 – síndrome de Down
- MeSH C10.597.606.643.455 – retraso mental ligado al cromosoma X
- MeSH C10.597.606.643.455.124 – adrenoleucodistrofia
- MeSH C10.597.606.643.455.249 – síndrome de Coffin-Lowry
- MeSH C10.597.606.643.455.500 – síndrome del cromosoma X frágil
- MeSH C10.597.606.643.455.562 – enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo iib
- Malla C10.597.606.643.455.625 – síndrome de lesch-nyhan
- Malla C10.597.606.643.455.687 – síndrome del cabello rizado de Menkes
- MeSH C10.597.606.643.455.750 – mucopolisacaridosis ii
- MeSH C10.597.606.643.455.875 – enfermedad por deficiencia del complejo de piruvato deshidrogenasa
- Malla C10.597.606.643.455.937 – síndrome de rett
- MeSH C10.597.606.643.690 – síndrome de Prader-Willi
- MeSH C10.597.606.643.700 – síndrome de rubinstein-taybi
- MeSH C10.597.606.643.969 – síndrome de wagr
- MeSH C10.597.606.643.970 – síndrome de Williams
- MeSH C10.597.606.762 – trastornos de la percepción
- MeSH C10.597.606.762.100 – agnosia
- MeSH C10.597.606.762.100.300 – síndrome de gerstmann
- MeSH C10.597.606.762.100.650 – prosopagnosia
- MeSH C10.597.606.762.200 – Trastornos de la percepción auditiva
- MeSH C10.597.606.762.300 – alucinaciones
- MeSH C10.597.606.762.400 – ilusiones
- Malla C10.597.606.762.700 – miembro fantasma
- MeSH C10.597.606.881 – Trastornos psicomotores
- MeSH C10.597.606.881.350 – apraxias
- MeSH C10.597.606.881.350.200 – apraxia ideomotora
- MeSH C10.597.606.881.350.600 – apraxia de la marcha
- MeSH C10.597.606.881.700 – agitación psicomotora
Malla C10.597.609 –inflamación neurogénica
Malla C10.597.613 –manifestaciones neuromusculares
- MeSH C10.597.613.250 – fasciculación
- MeSH C10.597.613.500 – calambre muscular
- MeSH C10.597.613.550 – hipertonía muscular
- MeSH C10.597.613.550.500 – rigidez muscular
- MeSH C10.597.613.550.550 – espasticidad muscular
- MeSH C10.597.613.575 – hipotonía muscular
- MeSH C10.597.613.593 – debilidad muscular
- MeSH C10.597.613.612 – atrofia muscular
- MeSH C10.597.613.650 – mioquimia
- Malla C10.597.613.700 – miotonía
- MeSH C10.597.613.750 – espasmo
- MeSH C10.597.613.750.400 – espasmo hemifacial
- Malla C10.597.613.750.700 – trismo
- Malla C10.597.613.875 – tetania
- MeSH C10.597.617.152 – dolor de espalda
- MeSH C10.597.617.152.400 – dolor lumbar
- MeSH C10.597.617.364 – dolor facial
- MeSH C10.597.617.470 – dolor de cabeza
- MeSH C10.597.617.515 – dolor de parto
- MeSH C10.597.617.560 – metatarsalgia
- MeSH C10.597.617.576 – dolor de cuello
- MeSH C10.597.617.682 – neuralgia
- MeSH C10.597.617.682.550 – neuralgia posherpética
- MeSH C10.597.617.682.800 – ciática
- MeSH C10.597.617.788 – dolor intratable
- MeSH C10.597.622.214 – parálisis facial
- MeSH C10.597.622.295 – hemiplejia
- MeSH C10.597.622.447 – oftalmoplejía
- MeSH C10.597.622.447.511 – oftalmoplejía, crónica progresiva externa
- MeSH C10.597.622.447.690 – parálisis supranuclear progresiva
- MeSH C10.597.622.669 – paraplejia
- MeSH C10.597.622.669.300 – síndrome de Brown-Sequard
- Malla C10.597.622.714 – parálisis pseudobulbar
- Malla C10.597.622.760 – cuadriplejía
- MeSH C10.597.622.812 – parálisis respiratoria
- MeSH C10.597.622.943 – parálisis de las cuerdas vocales
- Malla C10.597.636.500 – paraparesia
- MeSH C10.597.636.500.500 – paraparesia espástica
Malla C10.597.690 –Trastornos de la pupila
- Malla C10.597.690.150 – anisocoria
- Malla C10.597.690.362 – miosis
- MeSH C10.597.690.362.500 – síndrome de Horner
- MeSH C10.597.690.575 – pupila tónica
Malla C10.597.704 –reflejo, anormal
- MeSH C10.597.704.400 – reflejo, babinski
Malla C10.597.742 –convulsiones
- MeSH C10.597.742.143 – convulsiones por abstinencia de alcohol
Malla C10.597.751 –Trastornos de la sensibilidad
- MeSH C10.597.751.237 – mareos
- MeSH C10.597.751.418 – trastornos auditivos
- MeSH C10.597.751.418.341 – pérdida auditiva
- MeSH C10.597.751.418.341.186 – sordera
- MeSH C10.597.751.418.341.374 – pérdida auditiva bilateral
- MeSH C10.597.751.418.341.562 – pérdida auditiva conductiva
- MeSH C10.597.751.418.341.750 – pérdida auditiva funcional
- MeSH C10.597.751.418.341.812 – pérdida auditiva, alta frecuencia
- MeSH C10.597.751.418.341.849 – pérdida auditiva, mixta conductiva-sensorial
- MeSH C10.597.751.418.341.887 – pérdida auditiva neurosensorial
- MeSH C10.597.751.418.341.887.432 – pérdida auditiva central
- MeSH C10.597.751.418.341.887.460 – pérdida auditiva inducida por ruido
- MeSH C10.597.751.418.341.887.772 – presbiacusia
- MeSH C10.597.751.418.341.887.886 – síndromes de Usher
- MeSH C10.597.751.418.341.900 – pérdida auditiva repentina
- MeSH C10.597.751.418.341.950 – pérdida auditiva unilateral
- MeSH C10.597.751.418.505 – hiperacusia
- MeSH C10.597.751.418.670 – tinnitus
- MeSH C10.597.751.600 – Trastornos del olfato
- MeSH C10.597.751.791 – Trastornos somatosensoriales
- MeSH C10.597.751.791.400 – hiperalgesia
- MeSH C10.597.751.791.450 – hiperestesia
- MeSH C10.597.751.791.500 – Hipestesia
- MeSH C10.597.751.791.875 – parestesia
- MeSH C10.597.751.861 – trastornos del gusto
- MeSH C10.597.751.861.184 – ageusia
- Malla C10.597.751.861.479 – disgeusia
- MeSH C10.597.751.941 – trastornos de la visión
- MeSH C10.597.751.941.073 – ambliopía
- MeSH C10.597.751.941.162 – ceguera
- Malla C10.597.751.941.162.125 – amaurosis fugaz
- MeSH C10.597.751.941.162.250 – ceguera cortical
- MeSH C10.597.751.941.256 – Defectos de la visión del color
- MeSH C10.597.751.941.339 – diplopía
- MeSH C10.597.751.941.512 – hemianopsia
- MeSH C10.597.751.941.661 – fotofobia
- Malla C10.597.751.941.811 – escotoma
- MeSH C10.597.751.941.905 – visión baja
Malla C10.597.975 –Trastornos de la voz
Malla C10.668 –enfermedades neuromusculares
Malla C10.668.364 –síndrome de fatiga crónica
Malla C10.668.402 –síndrome de isaac
Malla C10.668.460 –enfermedad de la neurona motora
- MeSH C10.668.460.250 – esclerosis lateral amiotrófica
- MeSH C10.668.460.300 – parálisis bulbar progresiva
- MeSH C10.668.460.500 – atrofia muscular espinal
- MeSH C10.668.460.500.750 – atrofias musculares espinales de la infancia
- MeSH C10.668.460.600 – poliomielitis
- MeSH C10.668.460.600.500 – síndrome pospoliomielítico
Malla C10.668.475 –atrofia muscular espinal
- MeSH C10.668.475.500 – atrofias musculares espinales de la infancia
Malla C10.668.491 –enfermedades musculares
- MeSH C10.668.491.175 – trastornos musculares atróficos
- MeSH C10.668.491.175.500 – distrofias musculares
- Malla C10.668.491.175.500.074 – miopatías distales
- MeSH C10.668.491.175.500.149 – distrofias musculares de cintura escapular
- MeSH C10.668.491.175.500.300 – distrofia muscular de Duchenne
- MeSH C10.668.491.175.500.350 – distrofia muscular, emery-dreifuss
- MeSH C10.668.491.175.500.400 – distrofia muscular facioescapulohumeral
- MeSH C10.668.491.175.500.450 – distrofia muscular oculofaríngea
- MeSH C10.668.491.175.500.500 – distrofia miotónica
- MeSH C10.668.491.175.750 – síndrome pospoliomielítico
- MeSH C10.668.491.387 – síndrome de eosinofilia-mialgia
- MeSH C10.668.491.425 – fibromialgia
- Malla C10.668.491.500 – miopatías mitocondriales
- MeSH C10.668.491.500.500 – encefalomiopatías mitocondriales
- MeSH C10.668.491.500.500.500 – síndrome de melas
- MeSH C10.668.491.500.500.550 – síndrome de merrf
- MeSH C10.668.491.500.700 – oftalmoplejía, crónica progresiva externa
- MeSH C10.668.491.500.700.500 – síndrome de Kearns-Sayer
- MeSH C10.668.491.550 – miopatías estructurales congénitas
- Malla C10.668.491.550.290 – miopatías, nemalina
- MeSH C10.668.491.550.300 – miopatía, núcleo central
- MeSH C10.668.491.562 – miositis
- MeSH C10.668.491.562.150 – dermatomiositis
- MeSH C10.668.491.562.500 – miositis, cuerpo de inclusión
- MeSH C10.668.491.562.575 – polimiositis
- MeSH C10.668.491.562.575.500 – dermatomiositis
- MeSH C10.668.491.606 – Trastornos miotónicos
- Malla C10.668.491.606.500 – miotonía congénita
- MeSH C10.668.491.606.750 – distrofia miotónica
- MeSH C10.668.491.650 – parálisis periódicas familiares
- MeSH C10.668.491.650.450 – parálisis periódica hipocalémica
- MeSH C10.668.491.650.600 – parálisis, hipercalémica periódica
Malla C10.668.550 –Trastornos musculares atróficos.
- MeSH C10.668.550.500 – síndrome pospoliomielítico
Malla C10.668.758 –Enfermedades de la unión neuromuscular
- MeSH C10.668.758.200 – botulismo
- MeSH C10.668.758.450 – síndrome miasténico de Lambert-Eaton
- MeSH C10.668.758.725 – miastenia gravis
- MeSH C10.668.758.725.300 – miastenia gravis, autoinmune, experimental
- MeSH C10.668.758.725.650 – miastenia grave neonatal
- MeSH C10.668.758.800 – síndromes miasténicos congénitos
Malla C10.668.829 –enfermedades del sistema nervioso periférico
- MeSH C10.668.829.025 – acrodinia
- MeSH C10.668.829.050 – neuropatías amiloides
- MeSH C10.668.829.050.050 – neuropatías amiloides familiares
- MeSH C10.668.829.100 – neuropatías del plexo braquial
- MeSH C10.668.829.100.500 – neuritis del plexo braquial
- MeSH C10.668.829.250 – síndromes de dolor regional complejo
- MeSH C10.668.829.250.200 – causalgia
- MeSH C10.668.829.250.800 – distrofia simpática refleja
- MeSH C10.668.829.300 – neuropatías diabéticas
- MeSH C10.668.829.350 – síndrome de Guillain-Barré
- MeSH C10.668.829.350.500 – síndrome de Miller-Fisher
- MeSH C10.668.829.425 – síndrome de isaac
- MeSH C10.668.829.500 – mononeuropatías
- MeSH C10.668.829.500.200 – neuropatía femoral
- MeSH C10.668.829.500.500 – neuropatía media
- MeSH C10.668.829.500.500.200 – síndrome del túnel carpiano
- MeSH C10.668.829.500.600 – neuropatías peroneas
- MeSH C10.668.829.500.650 – neuropatía radial
- MeSH C10.668.829.500.675 – neuropatía ciática
- MeSH C10.668.829.500.675.800 – ciática
- MeSH C10.668.829.500.700 – neuropatía tibial
- MeSH C10.668.829.500.700.800 – síndrome del túnel tarsiano
- MeSH C10.668.829.500.850 – neuropatías cubitales
- MeSH C10.668.829.500.850.200 – síndrome del túnel cubital
- MeSH C10.668.829.500.850.600 – síndromes de compresión del nervio cubital
- MeSH C10.668.829.550 – síndromes de compresión nerviosa
- MeSH C10.668.829.550.200 – síndrome del túnel carpiano
- MeSH C10.668.829.550.800 – síndrome del túnel tarsiano
- MeSH C10.668.829.550.850 – síndrome del desfiladero torácico
- MeSH C10.668.829.550.850.200 – síndrome de la costilla cervical
- MeSH C10.668.829.550.925 – síndromes de compresión del nervio cubital
- MeSH C10.668.829.550.925.200 – síndrome del túnel cubital
- MeSH C10.668.829.600 – neuralgia
- MeSH C10.668.829.600.200 – causalgia
- MeSH C10.668.829.600.550 – neuralgia posherpética
- MeSH C10.668.829.600.800 – ciática
- MeSH C10.668.829.650 – neuritis
- MeSH C10.668.829.650.250 – neuritis del plexo braquial
- MeSH C10.668.829.650.500 – neuritis autoinmune experimental
- MeSH C10.668.829.675 – neurofibromatosis 1
- MeSH C10.668.829.700 – insensibilidad al dolor, congénita
- MeSH C10.668.829.725 – neoplasias del sistema nervioso periférico
- MeSH C10.668.829.725.500 – neoplasias de la vaina nerviosa
- MeSH C10.668.829.725.500.500 – neurilemoma
- MeSH C10.668.829.725.500.600 – neurofibroma
- MeSH C10.668.829.725.500.600.500 – neurofibroma plexiforme
- MeSH C10.668.829.725.500.600.600 – neurofibrosarcoma
- MeSH C10.668.829.800 – polineuropatías
- MeSH C10.668.829.800.050 – neuropatía alcohólica
- MeSH C10.668.829.800.300 – Neuropatías motoras y sensoriales hereditarias
- MeSH C10.668.829.800.300.200 – enfermedad de Charcot-Marie-Tooth
- Malla C10.668.829.800.300.780 – enfermedad de refsum
- MeSH C10.668.829.800.300.820 – paraplejía espástica hereditaria
- MeSH C10.668.829.800.625 – Neuropatías hereditarias sensitivas y autonómicas
- DeCS C10.668.829.800.625.200 – disautonomía familiar
- MeSH C10.668.829.800.662 – polineuropatía paraneoplásica
- MeSH C10.668.829.800.700 – síndrome de los poemas
- MeSH C10.668.829.800.750 – polirradiculoneuropatía
- MeSH C10.668.829.800.750.300 – síndrome de Guillain-Barré
- MeSH C10.668.829.800.750.300.500 – síndrome de miller fisher
- MeSH C10.668.829.800.750.450 – Neuropatías hereditarias sensitivas y autonómicas
- MeSH C10.668.829.800.750.450.250 – disautonomía familiar
- MeSH C10.668.829.800.750.600 – polirradiculoneuropatía, enfermedad desmielinizante inflamatoria crónica
- MeSH C10.668.829.800.750.700 – polirradiculopatía
- MeSH C10.668.829.800.750.700.700 – radiculopatía
- MeSH C10.668.829.800.875 – enfermedad de Tangier
Malla C10.668.900 –síndrome de la persona rígida
Malla C10.720 –síndromes de neurotoxicidad
Malla C10.720.075 –acatisia inducida por fármacos
Malla C10.720.112 – Trastornos inducidos por el alcohol, sistema nervioso
- MeSH C10.720.112.100 – trastorno amnésico alcohólico
- MeSH C10.720.112.100.500 – síndrome de Korsakoff
- MeSH C10.720.112.200 – delirio por abstinencia de alcohol
- MeSH C10.720.112.300 – convulsiones por abstinencia de alcohol
- MeSH C10.720.112.400 – neuropatía alcohólica
Malla C10.720.312 –discinesia inducida por fármacos
Malla C10.720.475 –Intoxicación por metales pesados, sistema nervioso
- MeSH C10.720.475.150 – envenenamiento por arsénico
- MeSH C10.720.475.400 – envenenamiento por plomo, sistema nervioso
- MeSH C10.720.475.400.350 – envenenamiento por plomo, sistema nervioso, adultos
- MeSH C10.720.475.400.700 – envenenamiento por plomo, sistema nervioso, niñez
- MeSH C10.720.475.500 – envenenamiento por manganeso
- MeSH C10.720.475.600 – envenenamiento por mercurio, sistema nervioso
- MeSH C10.720.475.600.150 – acrodinia
Malla C10.720.606 –envenenamiento por mptp
Malla C10.720.737 –síndrome neuroléptico maligno
Malla C10.886 –Trastornos del sueño
- MeSH C10.886.425.175 – privación del sueño
- MeSH C10.886.425.200 – trastornos del sueño, ritmo circadiano
- MeSH C10.886.425.200.500 – síndrome del jet lag
- MeSH C10.886.425.800 – trastornos del sueño intrínsecos
- MeSH C10.886.425.800.200 – Trastornos de somnolencia excesiva
- MeSH C10.886.425.800.200.400 – hipersomnolencia idiopática
- Malla C10.886.425.800.200.500 – síndrome de kleine-levin
- MeSH C10.886.425.800.200.750 – narcolepsia
- MeSH C10.886.425.800.200.750.500 – cataplejía
- MeSH C10.886.425.800.600 – síndrome de mioclono nocturno
- MeSH C10.886.425.800.700 – síndrome de piernas inquietas
- MeSH C10.886.425.800.750 – síndromes de apnea del sueño
- MeSH C10.886.425.800.750.800 – apnea del sueño, central
- MeSH C10.886.425.800.750.850 – apnea obstructiva del sueño
- MeSH C10.886.425.800.750.850.500 – síndrome de hipoventilación por obesidad
- MeSH C10.886.425.800.800 – Trastornos del inicio y mantenimiento del sueño
- MeSH C10.886.425.800.800.400 – insomnio familiar fatal
Malla C10.886.659 –parasomnias
- MeSH C10.886.659.618 – síndrome de mioclono nocturno
- MeSH C10.886.659.627 – distonía paroxística nocturna
- Malla C10.886.659.633 – parasomnias del sueño rem
- MeSH C10.886.659.633.700 – Trastorno de conducta del sueño REM
- MeSH C10.886.659.633.800 – parálisis del sueño
- MeSH C10.886.659.634 – síndrome de piernas inquietas
- MeSH C10.886.659.635 – Trastornos del despertar del sueño
- MeSH C10.886.659.635.600 – terrores nocturnos
- Malla C10.886.659.635.700 – sonambulismo
- MeSH C10.886.659.637 – bruxismo del sueño
- MeSH C10.886.659.700 – Trastornos de la transición sueño-vigilia
Malla C10.900 – traumatismo del sistema nervioso
Malla C10.900.250 – traumatismo cerebrovascular
- MeSH C10.900.250.300 – lesiones de la arteria carótida
- MeSH C10.900.250.300.300 – arteria carótida interna, disección
- MeSH C10.900.250.300.400 – fístula del seno carótido-cavernoso
- MeSH C10.900.250.650 – disección de la arteria vertebral
Malla C10.900.300 –traumatismo craneoencefálico
- MeSH C10.900.300.087 – lesiones cerebrales
- MeSH C10.900.300.087.125 – conmoción cerebral
- MeSH C10.900.300.087.125.500 – síndrome posconmocional
- MeSH C10.900.300.087.187 – hemorragia cerebral traumática
- MeSH C10.900.300.087.187.200 – hemorragia del tronco encefálico, traumática
- MeSH C10.900.300.087.187.300 – hemorragia cerebral traumática
- MeSH C10.900.300.087.250 – lesión cerebral crónica
- MeSH C10.900.300.087.500 – lesión axonal difusa
- MeSH C10.900.300.087.600 – epilepsia postraumática
- MeSH C10.900.300.087.700 – neumoencefalia
- MeSH C10.900.300.087.850 – síndrome del bebé sacudido
- MeSH C10.900.300.131 – otorrea del líquido cefalorraquídeo
- MeSH C10.900.300.153 – rinorrea del líquido cefalorraquídeo
- MeSH C10.900.300.175 – coma, después de una lesión en la cabeza
- MeSH C10.900.300.218 – lesiones de los nervios craneales
- Malla C10.900.300.218.150 – lesión del nervio abductor
- MeSH C10.900.300.218.300 – lesiones del nervio facial
- MeSH C10.900.300.218.550 – lesiones del nervio óptico
- MeSH C10.900.300.350 – lesiones en la cabeza, cerradas
- MeSH C10.900.300.350.300 – conmoción cerebral
- MeSH C10.900.300.350.300.500 – síndrome posconmocional
- MeSH C10.900.300.675 – lesiones penetrantes en la cabeza
- MeSH C10.900.300.837 – hemorragia intracraneal traumática
- MeSH C10.900.300.837.150 – hemorragia cerebral traumática
- MeSH C10.900.300.837.150.300 – hemorragia del tronco encefálico, traumática
- MeSH C10.900.300.837.150.650 – hemorragia cerebral traumática
- MeSH C10.900.300.837.300 – hematoma epidural craneal
- MeSH C10.900.300.837.600 – hematoma subdural
- MeSH C10.900.300.837.600.050 – hematoma subdural agudo
- MeSH C10.900.300.837.600.120 – hematoma subdural crónico
- MeSH C10.900.300.837.600.400 – hematoma subdural intracraneal
- MeSH C10.900.300.837.800 – hemorragia subaracnoidea traumática
- MeSH C10.900.300.918 – fracturas de cráneo
- MeSH C10.900.300.918.150 – fractura de cráneo, basilar
- MeSH C10.900.300.918.300 – fractura de cráneo, deprimida
Malla C10.900.850 –lesiones de la médula espinal
- MeSH C10.900.850.250 – disreflexia autonómica
- MeSH C10.900.850.625 – síndrome de la médula espinal central
La lista continúa en Lista de códigos MeSH (C11) .