Hispanopedia Wiki
Articulo de referencia

Neovenator

Neovenator ( nˈiːə͡ʊvˌɛne͡ɪtə ; "nuevo cazador") es un género extinto de dinosaurio terópodo carcharodontosáurido . Se conoce principalmente a partir de varios esqueletos encont...

Hispanopedia WikiContenido en espanolLectura gratuita

Neovenator ( nˈiːə͡ʊvˌɛne͡ɪtə ; "nuevo cazador") es un género extinto de dinosaurio terópodo carcharodontosáurido . Se conoce principalmente a partir de varios esqueletos encontrados en la Formación Wessex del Cretácico Inferior ( Hauteriviense - Barremiense )en la costa sur de la Isla de Wight , en el sur de Inglaterra. Los primeros restos de Neovenator fueron descubiertos en 1978 junto con los del ornitópodo Brighstoneus , después del derrumbe de parte de Grange Chine . En 1996, Steve Hutt, David Martill y Michael Barker nombraron el género Neovenator . Se conoce una especie: la especie tipo , N. salerii , en honor a la familia Salero, propietaria del yacimiento donde se descubrieron sus restos.

Entre el espécimen tipo y múltiples especímenes referidos, se conoce aproximadamente el setenta por ciento del esqueleto de Neovenator. Aunque se conoce de forma incompleta, probablemente medía alrededor de 7 metros (23 pies) de largo y pesaba aproximadamente 1 tonelada métrica (1,1 toneladas cortas) , aunque un espécimen posiblemente referible al género indica un tamaño corporal mayor de 10 metros (33 pies) . Su cráneo se conoce a partir de ambos premaxilares , partes del maxilar izquierdo , nasal derecho , palatino derecho y la porción frontal de un dentario . El hocico de Neovenator está cubierto de rugosidades , similares a las de los carcharodontosáuridos y abelisáuridos , lo que indica que tenía un extenso suministro de sangre, posiblemente para la termorregulación , o un extenso sistema neurovascular , posiblemente con fines táctiles . Sin embargo, esta hipótesis ha sido objeto de escrutinio. Los dientes hallados en asociación con el espécimen tipo de Neovenator , si bien poseen las arrugas características del esmalte de los dientes de los carcharodontosaurios, difieren en su patrón preciso.  

La posición taxonómica de Neovenator ha sido objeto de debate. Antes de su descripción, sus restos fragmentarios llevaron a una posible atribución a Megalosaurus . Los autores que describieron el género sugirieron que se trataba de un representante británico de Allosauridae , o al menos estrechamente relacionado con Allosaurus . En 1998 se sugirió por primera vez su ubicación dentro del clado relacionado Carcharodontosauria, la cual posteriormente recibió apoyo mediante análisis morfológicos comparativos y filogenéticos. En 2012, se le asignó a una familia propia, Neovenatoridae .

Neovenator es más conocido por la Formación Wessex de la Isla de Wight, aunque se han recuperado dientes posiblemente atribuibles al género en el yacimiento óseo de Angeac-Charente en Francia. Las marcas de mordedura encontradas en un fósil del iguanodóntido Mantellisaurus sugieren que formaba parte de la dieta de Neovenator . Al igual que muchos fósiles del estrechamente relacionado Allosaurus , el espécimen tipo de Neovenator presenta numerosas patologías .

Descubrimiento y especies

Esqueletos montados y fósiles, Isla de los Dinosaurios

Los primeros huesos de Neovenator fueron descubiertos en el verano de 1978 cuando una tormenta hizo que parte del colapso de Grange Chine . Rocas que contenían fósiles cayeron a la playa de Brighstone Bay en la costa suroeste de la Isla de Wight. [ 1 ] Las rocas consistían en el lecho de restos vegetales L9 dentro de las arcillas y margas variadas de la Formación Wessex , [ 2 ] que datan de la etapa Barremiana del Cretácico Inferior , hace unos 125 millones de años. [ 2 ] [ 3 ] Fueron recolectados por primera vez por la familia Henwood y poco después el estudiante de geología David Richards recolectó material adicional. Richards envió los restos al Museo de la Isla de Wight (ahora Dinosaur Isle ) y al Museo Británico de Historia Natural . En esta última institución, el paleontólogo Alan Jack Charig determinó que los huesos pertenecían a dos tipos de animales: Iguanodon y un terópodo. El " Iguanodon ", posteriormente denominado Mantellisaurus y finalmente convertido en el género independiente Brighstoneus , [ 4 ] generó el mayor interés y a principios de la década de 1980 el BMNH envió un equipo para obtener más material. El material de terópodos, mientras tanto, estaba bastante incompleto (consistía en vértebras y fragmentos de la pelvis ), y la falta de características diagnósticas hizo que se ignorara hasta que el Dr. William Blows reconoció su importancia. [ 1 ]

Varios paleontólogos aficionados, entre ellos Keith y Jenny Simmonds, comenzaron a buscar restos adicionales del depredador. Finalmente, el conjunto de huesos recuperados incluía el hocico, los dientes, la parte frontal de una mandíbula , la mayor parte de la columna vertebral , las costillas, las gastralias (costillas ventrales), los cheurones , la cintura escapular izquierda , los huesos pélvicos y una extremidad posterior. Estos fueron catalogados con los números BMNH R10001 y MIWG 6348. Entre 1997 y 2001, se recuperaron más elementos, como la primera vértebra caudal (cola), un fémur izquierdo, una tibia derecha y una falange pedal (hueso del dedo del pie). En total, los huesos recuperados equivalían aproximadamente al 70 % del esqueleto. En 1985, las excavaciones realizadas por Steve Hutt del MIWG revelaron dos vértebras de un segundo individuo, el espécimen MIWG.5470, recuperado a 500 m (1600 pies) del primero. En 1987, Jenny Simmonds encontró un tercer esqueleto, que contenía vértebras y huesos pélvicos, el espécimen MIWG.6352; [ 5 ] este espécimen se creyó originalmente que era un taxón diferente. [ 6 ] Un cuarto individuo encontrado por Nick Oliver está representado por el espécimen IWCMS 2002.186, [ 5 ] que consiste en una mandíbula inferior, partes de las vértebras cervicales (del cuello) y elementos de las extremidades. En 1990 el material, entonces considerado una posible nueva especie de Megalosaurus , fue descrito provisionalmente por Hutt. Habiendo confundido el isquion de MIWG 6352 con un hueso púbico, Hutt sugirió que este espécimen representaba una especie separada. [ 7 ]  

En 1996, Steve Hutt, David Martill y Michael Barker nombraron y describieron la especie tipo Neovenator salerii . El nombre genérico Neovenator significa "nuevo cazador", del griego neo~ , "nuevo", y del latín venator , "cazador". El nombre específico salerii honra a los propietarios del terreno, la familia Salero. En vista de la gran cantidad de personas involucradas en el proceso de descubrimiento, se consideró inapropiado señalar a una sola como descubridora. El holotipo es el esqueleto catalogado como BMNH R10001 y MIWG 6348. [ 2 ]

En 1999, Hutt dedicó su tesis de maestría (inédita) a Neovenator . [ 8 ] Esta tesis sentaría las bases para una monografía que trataría sobre la osteología del género. Dicha monografía fue publicada en 2008 por Stephen L. Brusatte , Roger BJ Benson y Hutt por la Sociedad Paleontográfica . [ 1 ]

En 2012, se encontraron dientes indistinguibles de los asociados con el holotipo de Neovenator en el yacimiento óseo de Angeac-Charente , en Francia, [ 9 ] datados en el Berriasiense . [ 10 ] Se distinguieron de los de Erectopus , un alosauroide basal también conocido del Cretácico Inferior de Francia, por diferencias en las carenas de sus dientes. [ 9 ]

Descripción

Tamaño

Tamaño estimado basado en el holotipo.

Neovenator era un carcharodontosáurido de tamaño mediano y constitución ligera. El espécimen holotipo medía aproximadamente 7–7,5 metros (23–25 pies) de longitud y era de constitución bastante ligera. [ 2 ] [ 11 ] Se ha sugerido una altura de cadera de unos 2 metros (6 pies 7 pulgadas) . [ 6 ] Gregory S. Paul estimó su masa en alrededor de 1 t (1,1 toneladas cortas) . [ 11 ] Se ha sugerido que el holotipo puede ser un subadulto , y si este es el caso, esto puede no reflejar el tamaño corporal máximo del género. Sin embargo, en 2016, Jeremy Lockwood señaló que la mayoría de los elementos referidos a Neovenator son aproximadamente del mismo tamaño que el holotipo, lo que sugiere que los adultos habrían tenido un tamaño corporal similar. [ 12 ] El espécimen MIWG 4199 indica un individuo con una posible longitud de unos 10 metros (33 pies) , [ 1 ] [ 6 ] aunque consiste solo en una falange pedal y su posición en Neovenator es dudosa. [ 1 ] [ 13 ] Se cree que una huella (IWCMS:2016.273) fue dejada por un animal con una altura de cadera de 2,5 metros (8 pies 2 pulgadas) , y aunque no se sabe con certeza quién la dejó, se ha sugerido que fue dejada por un Neovenator maduro . [ 12 ]       

Cráneo y dentición

Cráneo reconstruido en vistas anterior (izquierda) y lateral izquierda (derecha).

El cráneo de Neovenator no se conoce en su totalidad, sino que está representado por ambos premaxilares (ambos completos), un maxilar izquierdo , un nasal derecho , un palatino derecho y la porción anterior (frontal) de un dentario izquierdo , parte de la mandíbula. Los premaxilares eran más largos que altos, midiendo 8,7 cm (3,4 pulgadas) de longitud y 7 cm (2,8 pulgadas) de altura. Esta condición se observa en varios taxones no carcharodontosáuridos (es decir, Allosaurus y Sinraptor ), pero no en otros carcharodontosaurios más derivados, como Acrocanthosaurus . [ 1 ] Los premaxilares tienen una conexión adicional (denominada en 2001 como una "conexión de pluma en cavidad"), pero no se observa en otros terópodos. [ 6 ] El maxilar izquierdo, tal como se conserva, mide alrededor de 30 cm (12 pulgadas) de longitud y 7,5 cm (3,0 pulgadas) de profundidad. Solo falta una pequeña porción cerca de donde se conectaba el yugal . Como en muchos tetanuros basales (y el más derivado Carcharodontosaurus ), el maxilar contribuía al borde posterior (trasero) de la narina externa (abertura nasal). Similar a los abelisáuridos y otros alosauroideos (es decir, Giganotosaurus , Mapusaurus y Sinraptor ), la superficie del maxilar presentaba rugosidades prominentes y contiene una alta densidad de forámenes , particularmente en su porción más anterior (muy frontal), ventral a (debajo de) la narina externa. Se ha sugerido que el hocico de Neovenator estaba altamente vascularizado o inervado . [ 14 ] [ 15 ] A diferencia de muchos otros alosauroideos y ceratosaurios , la rama ascendente carecía de excavación neumática (espacios huecos que contienen bolsas de aire). [ 1 ] Una gran fenestra maxilar , con un diámetro aproximadamente un sexto de la longitud de la hilera de dientes, penetraba el maxilar. [ 2 ] Al igual que el maxilar, el nasal de Neovenator era rugoso, aunque el grado de rugosidad era ligeramente menor que en Carcharodontosaurus.        Las superficies dorsal (superior) y lateral (lateral) del nasal estaban separadas por una cresta rugosa. Si bien inicialmente se consideró una característica diagnóstica de Neovenator , [ 6 ] también se conoce en Allosaurus . Como lo demuestra la presencia de un único neumatoporo grande, el nasal probablemente era hueco y estaba altamente neumatizado. Se observan condiciones similares en otros alosauroideos, aunque la cantidad de neumatoporos variaba, a veces dentro del mismo género. [ 1 ] Posteriormente, la porción dorsal de los nasales habría contribuido a una cresta similar a la de Allosaurus , [ 1 ] [ 6 ] aunque esta cresta difería en que no mostraba un saliente lateral. [ 1 ]

El holotipo de Neovenator conservaba un dentario izquierdo casi completo, que medía 23,5 cm (9,3 in) de longitud y 6,8 cm (2,7 in) , aunque se perdió en el momento de la publicación de la monografía de 2008. Por lo tanto, lo que se escribió en esa monografía se basó en figuras de trabajos publicados y exámenes de un molde . A diferencia de algunos otros carcharodontosaurios (particularmente géneros posteriores como Carcharodontosaurus y Giganotosaurus ), la punta anterior (frontal) del dentario no era cuadrada. En cambio, era redondeada, como en la mayoría de los demás terópodos. [ 1 ] A diferencia del maxilar y el nasal, el dentario de Neovenator era bastante liso, carente de rugosidades, a diferencia de lo que se ve en taxones como Carcharodontosaurus . Los forámenes más grandes presentes estaban directamente ventrales al margen alveolar (la hilera de dientes), colocados en un surco longitudinal que se desviaba ventralmente alrededor del quinto alvéolo. El tercer alvéolo del dentario estaba agrandado, lo cual es único entre los alosauroideos, excepto en Acrocanthosaurus . Vistos desde arriba, los alvéolos de las mandíbulas superior e inferior estaban dispuestos en una curva ligeramente sinuosa, aunque esto podría ser resultado de la tafonomía. [ 1 ]    

Tal como se conserva, el premaxilar de Neovenator tiene cinco alvéolos (cavidades dentales), [ 1 ] como en Allosaurus ; [ 6 ] su maxilar tiene quince, aunque es probable que haya tenido al menos uno o dos más. No se conservan dientes en el premaxilar ni en el maxilar, y no se conocen dientes erupcionados del dentario, aunque se conservan cuatro dientes de reemplazo. Además, se encontraron dientes de terópodos aislados alrededor del espécimen holotipo, asignados tentativamente al género. Con base en estos, los dientes de Neovenator eran bastante típicos de los dientes de terópodos, aunque difieren de los de otros carcharodontosaurios en detalles de las arrugas del esmalte. Los dientes eran asimétricos en sección transversal, debido a la orientación de la carina distal . [ 1 ]

Columna vertebral

La mayor parte de la columna vertebral de Neovenator se conoce a partir del holotipo. Se conocen seis vértebras cervicales (del cuello), incluyendo el axis (la segunda vértebra cervical posicionalmente), así como doce vértebras dorsales (de la espalda). También se conocen veintitrés vértebras caudales (de la cola). [ 1 ] La superficie articular anterior del intercentro del axis se ensanchaba transversalmente. El proceso odontoides del axis tenía pequeñas aberturas a lo largo del borde lateral de la faceta anterior, y el proceso neural del axis tenía una única abertura pequeña en el lateral. Las vértebras cervicales más posteriores estaban fusionadas con sus costillas cervicales; si bien esto se conoce en muchos otros clados de terópodos, Neovenator es el único alosauroide en el que esto fue el caso. [ 1 ] [ 16 ] Las espinas neurales de las vértebras cervicales eran estrechas anteroposteriormente (de adelante hacia atrás), son gruesas transversalmente y tenían en general forma de varilla. El séptimo estaba inclinado posteriormente, el octavo anteriormente y el noveno directamente vertical. [ 1 ]

Primera vértebra dorsal

Las dos primeras vértebras dorsales eran morfológicamente intermedias entre las cervicales y las dorsales, siendo, entre otras cosas, cortas anteroposteriormente en comparación con las vértebras dorsales más a lo largo de la columna. Las vértebras dorsales restantes eran bastante homogéneas en morfología, caracterizadas por sus centros altos y superficies articulares bicóncavas . Cada vértebra dorsal tenía procesos transversos que son anchos anteroposteriormente pero delgados dorsoventralmente (de arriba abajo). Sus espinas neurales son subrectangulares en vista lateral y son gruesas transversalmente, al menos en comparación con la mayoría de los tetanuros no alosauroideos. Se conocen dos grandes fragmentos de costillas dorsales, uno mejor conservado y proveniente del lado izquierdo del torso, y el otro del lado derecho. Se conocen algunas gastralias desarticuladas (huesos constituyentes de la cesta gástrica, que sostenía los órganos y ayudaba en la respiración). Se conocen vértebras sacras a partir de especímenes referidos. La segunda y tercera vértebras sacras estaban fusionadas, a diferencia de Acrocanthosaurus y Sinraptor , pero como algunos especímenes de Allosaurus . La segunda y cuarta vértebras sacras se conocen exclusivamente a partir de sus centros vertebrales, por lo que los arcos neurales de los sacros son poco conocidos. [ 1 ]

La primera vértebra caudal del holotipo está mal conservada debido a los daños sufridos durante la caída por el acantilado, por lo que la segunda es la mejor conservada. Aunque la mayoría de las vértebras caudales anteriores y medias están dañadas, las distales están bastante completas. Los centros caudales anteriores tenían superficies articulares subovales y superficies posteriores más pequeñas que la anterior, y este patrón continúa hasta la vértebra identificada tentativamente como la vigésimo segunda. [ 1 ]

Esqueleto apendicular

La escápula y el coracoides izquierdos del holotipo de Neovenator están casi completos, aunque se desconocen sus extremidades anteriores. Alrededor de dos tercios de la longitud de la fosa glenoidea están ocupados por la escápula. Si bien está bien conservada, el coracoides está lo suficientemente dañado como para que falte la mayor parte del punto donde se articulaba con la escápula. [ 1 ] La articulación del hombro es más ancha transversalmente que anteroposteriormente. [ 16 ] En la superficie medial del escapulocoracoides , la glenoide está reforzada por una ligera cresta, que se extiende posteriormente para unirse con el margen ventral de la lámina escapular. [ 1 ]

Los iliones de Neovenator , incluyendo los elementos referidos, son fragmentarios. [ 1 ] Ventral a la hoja anterior del ilion hay una muesca, que tiene una robusta repisa en el lado interno. El ilion en general está altamente neumatizado. [ 1 ] [ 16 ] Si bien se conserva un pubis derecho , está fragmentario, muy erosionado y muy aplastado. Distalmente, se expande en una gran bota púbica, similar a la de otros carcharodontosaurios y tiranosáuridos. Los "pies" de los isquiones están conectados anteriormente pero divergen posteriormente; [ 1 ] los pies isquiáticos estaban expandidos, otro rasgo observado en otros carcharodontosaurios. [ 6 ] Como en otros carcharodontosaurios, y en algunos tiranosáuridos, la cabeza femoral de Neovenator está angulada dorsomedialmente (hacia arriba y hacia el centro). El trocánter menor del fémur tiene una cresta robusta en su lado externo y es extremadamente robusto. El cuarto trocánter tiene una depresión en forma de huella dactilar ubicada lateralmente en su borde dorsal. La porción distal de la tibia muestra un área ovalada rugosa en el lado interno. La parte superior del maléolo externo de la tibia está estrechada de adelante hacia atrás. La protuberancia anterior externa de la superficie superior de la tibia tiene un espolón desviado ventralmente. En el pie, el lado externo del segundo metatarsiano tiene una superficie cóncava para contactar con el tercer metatarsiano. [ 1 ]

Clasificación

Restauración

En el artículo de 1996 que describía a Neovenator , Hutt, Martill y Barker sugirieron una relación cercana con Allosaurus , y que Neovenator podría haber sido un miembro de Allosauridae. [ 2 ] Los hallazgos de ese artículo se basaron en comparaciones morfológicas, en lugar de análisis filogenéticos . [ 1 ] El primer análisis que incluyó a Neovenator fue publicado en 2000 por Thomas R. Holtz Jr. , y de hecho se recuperó como el taxón hermano de Allosaurus . [ 17 ] Sin embargo, esa topología fue el resultado de una puntuación incorrecta, y dos de los caracteres utilizados para unir los dos géneros ( morfología de la prezigapófisis y la expansión distal de la escápula) son respectivamente erróneos y no correlacionados con la filogenia. [ 18 ] La idea de que Neovenator fuera un "protocarcharodontosáurido" fue propuesta por primera vez por Jerald D. Harris en 1998, [ 19 ] y fue apoyada por Darren Naish, Steve Hutt y David Martill en 2001, basándose en la presencia de una "bota" inflada en cada isquion y de pleurocelos (huecos neumáticos) a lo largo de las vértebras, ambos rasgos clásicos de los carcharodontosáuridos. [ 6 ]

En un análisis filogenético de Allosauroidea de 2008, que precedió ligeramente a la monografía de Neovenator , Steve Brusatte y Paul Sereno recuperaron a Neovenator como el miembro más basal de Carcharodontosauridae. [ 1 ] [ 18 ] En 2010, Brusatte, junto con Roger BJ Benson y Matt Carrano, recuperaron a Neovenator en una posición similar. Sin embargo, su base de datos incluía megaraptoranos, que fueron recuperados en un clado con Neovenator . Por lo tanto, Benson, Carrano y Brusatte erigieron la familia Neovenatoridae para abarcar ambos taxones. [ 16 ]

El cladograma que aparece a continuación sigue el análisis de 2010 realizado por Benson, Carrano y Brusatte. [ 16 ]

Sin embargo, en los años transcurridos desde ese artículo, un número creciente de filogenias han recuperado a los megaraptoranos en Coelurosauria, en lugar de ser hermanos de Neovenator . [ 20 ] [ 21 ] [ 22 ] Si este es el caso, es probable que Neovenatoridae sea monotípico . Fernano Novas et al. (2013) recuperaron a Neovenator en la base de Carcharodontosauridae, en una politomía con Eocarcharia y Concavenator . [ 23 ]

Cladograma según Novas et al., 2013 [ 23 ]

Paleobiología

Sentido

Maxilar superior e inferior, con red neurovascular y secciones de tomografía computarizada.

Chris Barker y sus colegas sugirieron que Neovenator podría haber poseído órganos sensoriales tegumentarios en su hocico, similares a los que usan las aves acuáticas y los cocodrilos modernos para encontrar alimento en aguas turbias, basándose en las estructuras neurovasculares halladas en el cráneo. Dado que se cree que Neovenator era completamente terrestre, a diferencia de las especies modernas, se supone que estos órganos sensoriales se utilizaban para otros fines, como la sensibilidad a la presión y la temperatura, el control de la presión mandibular y la alimentación de precisión. En apoyo de esto, el desgaste dental de Neovenator parece indicar que evitaba comer o morder huesos mientras se alimentaba. Además, Neovenator podría haber utilizado estos órganos sensoriales tegumentarios en el cortejo y para percibir las condiciones del nido, una técnica que se observa hoy en día en la mayoría de las especies de cocodrilos y aves megápodos. Aunque se conocen estructuras similares en otro terópodo, el tiranosáurido Daspletosaurus horneri , las estructuras neurovasculares de Neovenator que probablemente sostenían estos órganos son las mejor conservadas y más completas de cualquier terópodo conocido descubierto hasta la fecha. [ 15 ] [ 24 ] Sin embargo, un estudio más reciente que revisa la evolución de los canales trigeminales entre los saurópsidos señala que una red mucho más densa de canales neurovasculares en el hocico y la mandíbula inferior se encuentra más comúnmente en taxones acuáticos o semiacuáticos (por ejemplo, Spinosaurus , Halszkaraptor , Plesiosaurus ) y taxones que desarrollaron una ranfoteca (por ejemplo, Caenagnathasia ), mientras que los taxones terrestres como los tiranosáuridos y Neovenator pueden haber tenido una sensibilidad facial promedio para terópodos terrestres no edéntulos, aunque se necesita más investigación. [ 25 ]

Paleopatología

Como ocurre con muchos especímenes de Allosaurus , el holotipo de Neovenator salerii presentaba numerosas patologías . [ 1 ] [ 26 ] Las patologías enumeradas en el artículo de 1996 y en la monografía de 2008 son: la fusión de dos vértebras caudales y su chevron asociado en una sola masa (también observada en ciertos Allosaurus y probablemente resultado de anquilosis neoplásica ); [ 1 ] fracturas curadas de las gastralias; [ 26 ] una fractura de la escápula; una gastralia que parece mostrar regeneración a lo largo de toda su longitud, [ 1 ] [ 26 ] y osteofitos en algunas de las falanges pedales (del pie) . Una de las falanges pedales izquierdas ha sido cubierta casi por completo por crecimiento óseo exostótico y pequeñas lesiones, lo que sugiere osteomielitis, similar a la de un espécimen de Allosaurus . [ 1 ]

Paleoecología

Paleoambiente

Los únicos restos definitivos de Neovenator se conocen de la Formación Wessex de la época Barremiana de la Isla de Wight, aunque se conocen dientes idénticos al género del yacimiento óseo de Angeac-Charente de la época Berriasiense [ 10 ] en Francia. [ 9 ]

Una selección de dinosaurios de la Formación Wessex. A la izquierda, un Iguanodon . En primer plano, un grupo de Hypsilophodon perseguido por un Eotyrannus . Al fondo, a la derecha, un Neovenator . En el plano medio, un par de ornitomimosaurios basales.

Los datos sedimentológicos sugieren que el ambiente deposicional de la Formación Wessex era una llanura aluvial intersectada por depósitos fluviales (de río) y lacustres (de lago). Los niveles de agua probablemente variaron a lo largo del año, [ 27 ] debido a que hubo más evaporación que precipitación, aunque la precipitación fue de todos modos bastante alta. El Wessex parece haber experimentado regularmente tormentas extremas [ 28 ] y eventos de inundación periódicos, lo que resultó en flujos de detritos que habrían depositado organismos muertos en estanques. [ 29 ] El material vegetal y de insectos quemado y el fusain sugieren que el ambiente experimentó incendios forestales frecuentes , sofocando en su mayor parte el crecimiento denso de gimnospermas . [ 27 ] [ 29 ] Gran parte de la flora de la estaba formada por una cubierta de suelo baja, compuesta principalmente por pteridofitas , con ocasionales rodales de coníferas , cícadas y el helecho arborescente Tempskya . [ 27 ] La mayor parte del material vertebrado de la Formación Wessex proviene de lechos de restos vegetales, resultantes de los eventos de inundación mencionados anteriormente. [ 29 ]

Aparte de Neovenator , la fauna de dinosaurios de la Isla de Wight incluye los terópodos Aristosuchus , Calamospondylus , Ceratosuchops , Eotyrannus , Ornithodesmus , Riparovenator y Thecocoelurus , los saurópodos Chondrosteosaurus , Eucamerotus y Ornithopsis , [ 30 ] [ 31 ] los tireóforos Polacanthus [ 31 ] y Vectipelta , [ 32 ] y los ornitópodos Brighstoneus , [ 4 ] Comptonatus , [ 33 ] Hypsilophodon , Iguanodon , [ 31 ] Mantellisaurus , [ 34 ] Valdosaurus [ 30 ] [ 31 ] y Vectidromeus . [ 35 ] La fauna de pterosaurios de la Formación Wessex consiste en Coloborhynchus , Caulkicephalus , Istiodactylus , [ 36 ] Vectidraco , [ 37 ] y Wightia ; [ 38 ] también se conocen múltiples taxones de pterosaurios sin nombre, incluido un ctenochasmátido . [ 36 ] Los crocodiliformes neosúquidos incluyen Bernissartia , Koumpiodontosuchus [ 39 ] y Vectisuchus . [ 40 ] Existe evidencia limitada de elasmosáuridos y plesiosaurios leptocleídidos . [ 41 ] La fauna de mamíferos de la Formación Wessex incluye al multituberculado Eobataar [ 42 ] y al espalacotérido Yaverlestes . [ 43 ] Los anfibios albanerpetóntidos están representados por Wesserpeton . [ 3 ]La fauna de peces de la Formación Wessex, tanto ósea como cartilaginosa , es extensa, incluyendo tiburones hibodontiformes y modernos (Selachii), picnodontiformes , Lepidotes y Scheenstia . [ 44 ] Los invertebrados están representados por una variedad de mosquitos no picadores , [ 45 ] himenópteros (avispas) incluyendo múltiples taxones parasitoides , [ 46 ] coleópteros (escarabajos), la araña avicularoide Cretamygale , [ 47 ] y el ostrácodo Cypridea . [ 48 ]

Si Neovenator estuvo presente en el yacimiento de huesos más antiguo de Angeac-Charente, habría sido parte de un conjunto faunístico completamente diferente y menos conocido . El ambiente de deposición de Angeac-Charente probablemente fue una llanura aluvial tropical o subtropical combinada con un pantano poco oxigenado, con una flora dominada por coníferas cheirolepidiaceas . La mayor parte de la fauna de vertebrados de la localidad parece haber habitado y sido preservada en el pantano, lo que la convierte en uno de los pocos yacimientos de huesos de pantano. [ 49 ] Los fósiles de dinosaurios más conocidos de Angeac-Charente son un ornitomimosaurio basal indeterminado , cuyos fósiles se conocen en gran número. [ 10 ] [ 50 ] Otros clados de terópodos están representados por dientes, incluidos dientes grandes que se han asignado tentativamente a megalosáuridos . También se conocen restos de un estegosaurio dacentrurino , similar a Dacentrurus . Se conocen algunos ornitisquios, incluidos camptosaurios , hipsilofodóntidos , un anquilosaurio indeterminado y Echinodon sp. Se han identificado dos pterosaurios pterodactiloideos indeterminados. [ 10 ]

Depredación

Neovenator probablemente era similar a otros alosauroideos en términos de comportamiento de alimentación y caza, probablemente apuntando a especies más pequeñas (o juveniles de especies más grandes). Hay evidencia en forma de marcas de mordeduras de que Neovenator probablemente depredaba a Mantellisaurus . [ 15 ] Darren Naish, Steve Hutt y David Martill señalaron en 2001 que los alosauroideos en general tenían proporciones de extremidades poco adecuadas para grandes velocidades, y que Neovenator probablemente habría cazado mediante emboscadas . Especularon que, como lo que se ha sugerido para otros alosauroideos, Neovenator pudo haber atacado en grupo a presas grandes de manera similar a ciertos cocodrilos y dragones de Komodo . Dado que la partición de nicho ontogenético , donde los juveniles ocupan nichos diferentes a los de los adultos, se ha sugerido para ciertos dinosaurios no aviares, Naish, Hutt y Martill hipotetizaron que lo mismo podría haberse aplicado a Neovenator . [ 6 ]

Tafonomía

El holotipo de Neovenator fue recuperado de un lecho de restos vegetales, subyacente a arenisca y lutita, y cubierto por más lutita. Sus restos fueron encontrados asociados con múltiples troncos fósiles, bivalvos de la familia Unionidae [ 1 ] y un esqueleto parcial del iguanodóntido Brighstoneus [ 1 ] [ 4 ] . A pesar de haber sido descubiertos cerca uno del otro, es probable que los dos especímenes fueran arrastrados juntos por uno de los dos pulsos sedimentarios (uno indicativo de una pequeña inundación, el otro de una inundación mucho mayor) que formaron la localidad [ 1 ] [ 8 ] .

Referencias

  1. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 Brusatte, SL ; Benson, RBJ; Hutt, S. (2008). "La osteología de Neovenator salerii (Dinosauria: Theropoda) del Grupo Wealden (Barremiense) de la Isla de Wight". Monografía de la Sociedad Paleontográfica . 162 (631): 166. Bibcode : 2008MPalS.162....1B . doi : 10.1080/25761900.2008.12452864 .
  2. 1 2 3 4 5 6 Hutt, S.; Martil, DM ; Barker, MJ (1996). "El primer dinosaurio alosauroide europeo (Cretácico Inferior, Grupo Wealden, Inglaterra)". Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie - Monatshefte . 1996 (10): 635– 644. doi : 10.1127/njgpm/1996/1996/635 .
  3. 1 2 Sweetman, Steven; Gardner, James (2013-06-01). "Un nuevo anfibio albanerpetóntido de la Formación Wessex del Cretácico Inferior (Barremiense) de la Isla de Wight, sur de Inglaterra" . Acta Palaeontologica Polonica . 58 (2): 295– 324. doi : 10.4202/app.2011.0109 . ISSN 0567-7920 . 
  4. 1 2 3 Lockwood, Jeremy AF; Martill, David M.; Maidment, Susannah CR (2021-11-10). "Un nuevo dinosaurio hadrosauriforme de la Formación Wessex, Grupo Wealden (Cretácico Inferior), de la Isla de Wight, sur de Inglaterra" . Journal of Systematic Palaeontology . 19 (12): 847– 888. Bibcode : 2021JSPal..19..847L . doi : 10.1080/14772019.2021.1978005 . ISSN 1477-2019 . S2CID 244067410 .  
  5. 1 2 "Neovenator salerii" . Isla de los Dinosaurios . Consultado el 3 de enero de 2022 .
  6. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Naish, D. , Hutt S. y Martill, D., 2001, «Dinosaurios saurisquios 2: Terópodos». En: Martill, D. y Naish, D. (eds.), Dinosaurios de la Isla de Wight , The Palaeontological Association, pp. 242-309
  7. ↑ Hutt, S.; Simmonds, K.; Hullman, G. (1990). "Dinosaurios depredadores de la Isla de Wight". Actas de la Sociedad de Historia Natural y Arqueología de la Isla de Wight . 9 : 137–146 .
  8. 1 2 Hutt, SC 1999. Neovenator salerii: Un nuevo dinosaurio terópodo del Wealden de la Isla de Wight: su estatus y significado para la evolución de los terópodos . Tesis presentada para la obtención del título de Máster en Filosofía (inédita). Universidad de Portsmouth
  9. 1 2 3 Néraudeau, Didier; Allain, Ronan; Ballèvre, Michel; Listón, David; Buffetaut, Eric; Colin, Jean-Paul; Dabard, Marie-Pierre; Daviero-Gómez, Véronique; El Albani, Abderrazak; Gómez, Bernardo; Grosheny, D; Le Loeuff, Jean; Leprince, A; Martín-Closas, Carles; Masure, Edwige; Mazin, J.-M; Philippe, Marc; Pouech, Joane; Tong, Haiyan; Vullo, Romain (2012). "El lecho de hueso lignitico Hauteriviano-Barremiano de Angeac (Charente, suroeste de Francia): implicaciones estratigráficas, paleobiológicas y paleogeográficas". Investigación del Cretácico . 37 : 1– 14. Código Bib : 2012CrRes..37....1N . doi : 10.1016/j.cretres.2012.01.006 .
  10. 1 2 3 4 Ronan Allain, Romain Vullo, Lee Rozada, Jérémy Anquetin, Renaud Bourgeais, et al. Paleobiodiversidad de vertebrados del yacimiento Angeac-Charente del Cretácico Inferior (Berriasiense) (suroeste de Francia): implicaciones para el recambio faunístico continental en el límite Jurásico/Croacio . Geodiversitas, Museo Nacional de Historia Natural de París, en prensa. ffhal-03264773f
  11. 1 2 Paul, Gregory S. (2016). The Princeton Field Guide to Dinosaurs . Princeton University Press. pág. 104. ISBN  978-1-78684-190-2OCLC 985402380​​ 
  12. 1 2 Lockwood, Jeremy (2016). "Evidencia icnológica de grandes dinosaurios depredadores en la Formación Wessex (Grupo Wealden, Cretácico Inferior) de la Isla de Wight" . Actas de la Sociedad de Historia Natural y Arqueología de la Isla de Wight . 30 .
  13. ↑ Dodson, P. ; Weishampel, DB & Osmólska, H. , The Dinosauria , 2ª edición (2004), University of North Carolina Press , p. 104.
  14. ↑ Barker, C., Dyke, G., Naish, D. , Newham, E. y Katsamenis, O., 2015, "Red neurovascular compleja en el rostro de Neovenator salerii ", Resúmenes de SVPCA 2015 , 78
  15. ^ Barker , Chris Tijani ; Naish, Darren ; Newham, Elis; Katsamenis, Orestis L.; Dique, Gareth (2017). "Neuroanatomía compleja en la tribuna del terópodo Neovenator salerii de la isla de Wight " . Informes científicos . 7 (1): 3749. Código bibliográfico : 2017NatSR...7.3749B . doi : 10.1038/s41598-017-03671-3 . PMC 5473926 . PMID 28623335 .  
  16. 1 2 3 4 5 Benson, RBJ, Carrano, MT y Brusatte, SL (2010). «Un nuevo clado de dinosaurios depredadores arcaicos de gran tamaño (Theropoda: Allosauroidea) que sobrevivieron hasta el Mesozoico tardío». Naturwissenschaften , 97:71-78. doi : 10.1007/s00114-009-0614-x
  17. ↑ Holtz, Thomas R. Jr. (2000). "Una nueva filogenia de los dinosaurios carnívoros" (PDF) . Gaia : 5–61 .
  18. 1 2 Brusatte, Stephen L. ; y Sereno, Paul C. (2008-01-01). "Filogenia de Allosauroidea (Dinosauria: Theropoda): Análisis comparativo y resolución" . Journal of Systematic Palaeontology . 6 (2): 155– 182. Bibcode : 2008JSPal...6..155B . doi : 10.1017/S1477201907002404 . ISSN 1477-2019 . 
  19. ↑ Harris, Jerald D. (1998). "Un reanálisis de Acrocanthosaurus atokensis, su estatus filogenético e implicaciones paleobiogeográficas, basado en un nuevo espécimen de Texas" (PDF) . Boletín del Museo de Historia Natural y Ciencia de Nuevo México . 13 : 1–75 .
  20. ↑ Porfiri, JD, Novas, FE, Calvo, JO, Agnolín, FL, Ezcurra, MD & Cerda, IA; Novas; Calvo; Agnolin; Ezcurra; Cerdá (2014). "Espécimen juvenil de Megaraptor (Dinosauria, Theropoda) arroja luz sobre la radiación tiranosáurida". Investigación del Cretácico . 51 : 35– 55. Código Bib : 2014CrRes..51...35P . doi : 10.1016/j.cretres.2014.04.007 . hdl : 11336/12129 .{{cite journal}}: CS1 maint: varios nombres: lista de autores ( enlace )
  21. ↑ Aranciaga Rolando, Alexis M.; Novas, Fernando E.; Agnolín, Federico L. (1 de marzo de 2019). "Un nuevo análisis de Murusraptor barrosaensis Coria & Currie (2016) proporciona nueva evidencia sobre las relaciones filogenéticas de Megaraptora". Investigación del Cretácico . 99 : 104– 127. Código bibliográfico : 2019CrRes..99..104A . doi : 10.1016/j.cretres.2019.02.021 . S2CID 134503923 . 
  22. ↑ Naish, D. ; Cau, A. (julio de 2022). "La osteología y las afinidades de Eotyrannus lengi , un terópodo tiranosauroideo del Supergrupo Wealden del sur de Inglaterra" . PeerJ . 10 : e12727≠. doi : 10.7717/peerj.12727 . PMC 9271276. PMID 35821895 .  
  23. 1 2 Novas, Fernando E. (2013). "Evolución de los dinosaurios carnívoros durante el Cretácico: la evidencia de la Patagonia". Cretaceous Research . 45 : 174– 215. Bibcode : 2013CrRes..45..174N . doi : 10.1016/j.cretres.2013.04.001 . hdl : 11336/102037 .
  24. ↑ "Los rostros sensibles ayudaban a los dinosaurios a comer, cortejar y medir la temperatura" . ScienceDaily . Universidad de Southampton. 28 de junio de 2017. Consultado el 24 de septiembre de 2025 .
  25. ↑ Bouabdellah, Florian; Lessner, Emily; y Benoit, Julien (2022-01-20). "El sistema neurovascular rostral de Tyrannosaurus rex" . Palaeontologia Electronica . 25 (1): 1– 20. doi : 10.26879/1178 . ISSN 1094-8074 . 
  26. 1 2 3 Molnar, RE, 2001, Paleopatología de los terópodos: una revisión de la literatura: En: Vida de los vertebrados del Mesozoico, editado por Tanke, DH y Carpenter, K., Indiana University Press, págs. 337-363.
  27. 1 2 3 Insole, Allan N.; Hutt, Stephen (1994). "La paleoecología de los dinosaurios de la Formación Wessex (Grupo Wealden, Cretácico Inferior), Isla de Wight, Sur de Inglaterra" . Zoological Journal of the Linnean Society . 112 ( 1–2 ): 197–215 . doi : 10.1111/j.1096-3642.1994.tb00318.x .
  28. ↑ Marsden, Marie K.; Gunn, Joshua; Maidment, Susannah CR; Nichols, Gary; Wheeley, James R.; Russell, Catherine E.; Boomer, Ian; Stukins, Stephen; Butler, Richard J. (2025-01-06). "Paleoambiente y tafonomía del lecho de Hypsilophodon, Formación Wessex del Cretácico Inferior, Isla de Wight" . Journal of the Geological Society . 182 (1): jgs2024–046. Bibcode : 2025JGSoc.182...46M . doi : 10.1144/jgs2024-046 . hdl : 10141/623180 .
  29. 1 2 3 Pond, Stuart; Strachan, Sarah-Jane; Raven, Thomas J.; Simpson, Martin I.; Morgan, Kirsty; Maidment, Susannah CR (2023). "Vectipelta barretti, un nuevo dinosaurio anquilosaurio de la Formación Wessex del Cretácico Inferior de la Isla de Wight, Reino Unido" . Journal of Systematic Palaeontology . 21 (1). Bibcode : 2023JSPal..2110577P . doi : 10.1080/14772019.2023.2210577 . ISSN 1477-2019 . 
  30. 1 2 Barker, CT; Hone, D.; Naish, D. ; Cau, A.; Lockwood, J.; Foster, B.; Clarkin, C.; Schneider, P.; Gostling, N. (2021). "Nuevos espinosáuridos de la Formación Wessex (Cretácico Inferior, Reino Unido) y los orígenes europeos de Spinosauridae" . Scientific Reports . 11 (1): 19340. Bibcode : 2021NatSR..1119340B . doi : 10.1038/ s41598-021-97870-8 . PMC 8481559. PMID 34588472 .  
  31. 1 2 3 4 Martill, DM ; Hutt, S. (1996). "Posibles dientes de dinosaurio barioníquido de la Formación Wessex (Cretácico Inferior, Barremiense) de la Isla de Wight, Inglaterra". Actas de la Asociación de Geólogos . 107 (2): 81– 84. Bibcode : 1996PrGA..107...81M . doi : 10.1016/S0016-7878(96)80001-0 .
  32. ↑ Pond, Stuart; Strachan, Sarah-Jane; Raven, Thomas J.; Simpson, Martin I.; Morgan, Kirsty; Maidment, Susannah CR (2023-01-01). " Vectipelta barretti , un nuevo dinosaurio anquilosaurio de la Formación Wessex del Cretácico Inferior de la Isla de Wight, Reino Unido" . Journal of Systematic Palaeontology . 21 (1). Bibcode : 2023JSPal..2110577P . doi : 10.1080/14772019.2023.2210577 . ISSN 1477-2019 . S2CID 259393929 .  
  33. ↑ Lockwood, Jeremy AF; Martill, David M.; Maidment, Susannah CR (2024-12-31). " Comptonatus chasei , un nuevo dinosaurio iguanodóntido de la Formación Wessex del Cretácico Inferior de la Isla de Wight, sur de Inglaterra" . Journal of Systematic Palaeontology . 22 (1). Bibcode : 2024JSPal..2246573L . doi : 10.1080/14772019.2024.2346573 . ISSN 1477-2019 . 
  34. ↑ Carpenter, K. & Ishida, Y. (2010). "Iguanodontes del Cretácico Temprano y Medio en el Tiempo y el Espacio" . Journal of Iberian Geology . 36 (2): 145– 164. doi : 10.5209/rev_JIGE.2010.v36.n2.3 .
  35. ↑ Longrich, Nicholas R.; Martill, David M.; Munt, Martin; Green, Mick; Penn, Mark; Smith, Shaun (2024-02-01). "Vectidromeus insularis, un nuevo dinosaurio hipsilofodóntido de la Formación Wessex del Cretácico Inferior de la Isla de Wight, Inglaterra" . Cretaceous Research . 154 105707. Bibcode : 2024CrRes.15405707L . doi : 10.1016/j.cretres.2023.105707 . ISSN 0195-6671 . 
  36. 1 2 Martill, David M. ; Coram, Robert A. (2020-08-01). "Evidencia adicional de pterosaurios con alas de gran envergadura en la Formación Wessex (Cretácico Inferior, Barremiense) del sur de Inglaterra" . Actas de la Asociación de Geólogos . 131 (3): 293– 300. Bibcode : 2020PrGA..131..293M . doi : 10.1016/j.pgeola.2019.05.002 . ISSN 0016-7878 . 
  37. ↑ Naish, D. ; Simpson, M.; Dyke, G. (2013). Farke, Andrew A (ed.). "Un nuevo pterosaurio azhdarcoide de cuerpo pequeño del Cretácico Inferior de Inglaterra y sus implicaciones para la anatomía, diversidad y filogenia de los pterosaurios" . PLOS ONE . 8 (3) e58451. Bibcode : 2013PLoSO...858451N . doi : 10.1371/journal.pone.0058451 . PMC 3601094. PMID 23526986 .  
  38. ↑ Martill, David M. ; Green, Mick; Smith, Roy E.; Jacobs, Megan L.; Winch, John (2020-09-01). "Primer pterosaurio tapejárido de la Formación Wessex (Grupo Wealden: Cretácico Inferior, Barremiense) del Reino Unido" . Cretaceous Research . 113 104487. Bibcode : 2020CrRes.11304487M . doi : 10.1016/j.cretres.2020.104487 . ISSN 0195-6671 . 
  39. ↑ Sweetman, Steven; Pedreira-Segade, Ulysse; Vidovic, Steven (2014). "Un nuevo crocodiliforme bernissártido de la Formación Wessex del Cretácico Inferior (Grupo Wealden, Barremiano) de la Isla de Wight, sur de Inglaterra" . Acta Palaeontologica Polonica . doi : 10.4202/app.00038.2013 . ISSN 0567-7920 . 
  40. ^ Buffetaut, Eric; Hutt, Stephen (31 de julio de 1980). "Vectisuchus leptognathus, ngn sp., un cocodrilo goniofólido de hocico delgado de Wealden de la Isla de Wight" . Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie - Monatshefte (7): 385– 390. doi : 10.1127/njgpm/1980/1980/385 .
  41. ↑ Kear, Benjamin P.; Barrett, Paul M. (2011-03-01). "Reevaluación del pliosauroideo del Cretácico Inferior (Barremiense) Leptocleidus superstes Andrews, 1922 y otros restos de plesiosaurios de la sucesión no marina de Wealden del sur de Inglaterra" . Zoological Journal of the Linnean Society . 161 (3): 663– 691. doi : 10.1111/j.1096-3642.2010.00648.x . ISSN 0024-4082 . 
  42. ↑ Sweetman, Steven C. (2009). "Una nueva especie del mamífero multituberculado plagiaulacoide Eobaatar del Cretácico Inferior del sur de Gran Bretaña" . Acta Palaeontologica Polonica . 54 (3): 373– 384. doi : 10.4202/app.2008.0003 . ISSN 0567-7920 . 
  43. ↑ Sweetman, Steven C. (2008). "Un espalacolérido (mammalia, Trechnotheria) del Cretácico Inferior (barremiense) del sur de Inglaterra y su relación con la evolución de los espalacotéridos" . Palaeontology . 51 (6): 1367– 1385. Bibcode : 2008Palgy..51.1367S . doi : 10.1111/j.1475-4983.2008.00816.x . ISSN 1475-4983 . 
  44. ↑ Sweetman, Steven C.; Goedert, Jean; Martill, David M. (1 de noviembre de 2014). "Un informe preliminar sobre los peces de la Formación Wessex del Cretácico Inferior (Grupo Wealden, Barremiano) de la Isla de Wight, sur de Inglaterra" . Biological Journal of the Linnean Society . 113 (3): 872–896 . doi : 10.1111/bij.12369 . ISSN 0024-4066 . 
  45. ↑ Baranov, Viktor; Giłka, Wojciech; Zakrzewska, Marta; Jarzembowski, Edmund (2019-03-01). "Nuevos mosquitos no picadores (Diptera: Chironomidae) del ámbar del Cretácico Inferior de Wealden de la Isla de Wight (Reino Unido)" . Cretaceous Research . 95 : 138–145 . Bibcode : 2019CrRes..95..138B . doi : 10.1016/j.cretres.2018.11.012 . ISSN 0195-6671 . 
  46. ↑ Perkovsky, Evgeny E.; Olmi, Massimo; Müller, Patrick; Guglielmino, Adalgisa; Jarzembowski, Edmund A.; Capradossi, Leonardo; Rasnitsyn, Alexandr P. (2021-05-01). "Una revisión de los Emboleméidae fósiles (Hymenoptera: Chrysidoidea), con descripción de siete nuevas especies e historia de la familia" . Cretaceous Research . 121 104708. Bibcode : 2021CrRes.12104708P . doi : 10.1016/j.cretres.2020.104708 . ISSN 0195-6671 . 
  47. ↑ Selden, Paul A. (2002). "Primera araña mesozoica británica, del ámbar cretácico de la Isla de Wight, sur de Inglaterra" . Palaeontology . 45 (5): 973– 983. Bibcode : 2002Palgy..45..973S . doi : 10.1111/1475-4983.00271 . hdl : 1808/8357 . ISSN 1475-4983 . 
  48. ↑ Penn, Simon J.; Sweetman, Steven C. (2023-03-01). "Moldes de canalización ricos en microvertebrados de la Formación Wessex basal (Grupo Wealden, Cretácico Inferior) de Dungy Head, Dorset: Perspectivas sobre la paleoecología y el paleoambiente de un humedal no marino" . Cretaceous Research . 143 105397. Bibcode : 2023CrRes.14305397P . doi : 10.1016/j.cretres.2022.105397 . ISSN 0195-6671 . 
  49. ^ Rozada, Lee; Allain, Ronan; Vullo, Romain; Goedert, Jean; Augier, Dominique; Jean, Amandine; Marchal, Jonathan; Peyre de Fabrègues, Claire; Qvarnström, Martín; Royo-Torres, Rafael (2021). "Un Lagerstätte del Cretácico Inferior de Francia: una descripción tafonómica del conjunto de vertebrados de Angeac-Charente" . Lethaia . 54 (2): 141– 165. Bibcode : 2021Letha..54..141R . doi : 10.1111/let.12394 . ISSN 0024-1164 . 
  50. ↑ Pintore, Romain; Cornette, Raphaël; Houssaye, Alexandra; Allain, Ronan (2023-06-13). Ibrahim, Nizar; Rutz, Christian; Benton, Michael (eds.). "Los fémures de una población excepcionalmente grande de ornitomimosaurios contemporáneos aportan evidencia de dimorfismo sexual en dinosaurios terópodos extintos" . eLife . 12 e83413 . doi : 10.7554/eLife.83413 . ISSN 2050-084X . PMC 10264075. PMID 37309177 .   
  • Logotipo de WikispeciesDatos relacionados con Neovenator en Wikispecies
  • Neovenator en DinoWight
  • Isla de los Dinosaurios en Neovenator
  • Fragmentos fósiles de Neovenator
Lecturas relacionadas
6 articulos
GéneroGéneroGénero ( / ˈ dʒ iː n ə s / pl. : géneros / ˈ dʒ ɛ n ər ə / ) es un rango taxonómico por encima de la especie y por debajo de la familia como se uti...montaje de cuatro pájarosDinosaurioLas aves son dinosaurios aviares, y en la taxonomía filogenética sus más de 11.000 especies existentes están incluidas en el grupo Dinosauria. Los ...TerópodosTerópodosTheropoda ( / θ ɪəˈr ɒ p ə d ə / ; [2] del griego antiguo θηρίο- ποδός [θηρίον, ( therion ) "bestia salvaje"; πούς, ποδός ( pous, podos ) "pie"] cu...Página protegida con cambios pendientesCarnosauriaAllosauroidea ? Marsh, 1878Formación WessexFormación WessexLa Formación Wessex es una formación geológica inglesa rica en fósiles que data de las etapas Berriasiense a Barremiense del Cretácico Inferior . F...Cretácico tempranoCretácico tempranoEl Cretácico Inferior ( nombre geocronológico ) o el Cretácico Inferior ( nombre cronoestratigráfico ) es la primera o inferior de las dos division...