Medicamento de clase temporal

La clasificación temporal de una droga es una categoría relativamente nueva para las drogas controladas , adoptada en algunas jurisdicciones, especialmente en Nueva Zelanda y el Reino Unido , con el fin de someter a control legal las drogas de diseño de reciente síntesis . La legislación sobre drogas controladas en estas jurisdicciones exige que las decisiones sobre su clasificación sigan un proceso basado en la evidencia, donde se evalúan y revisan los riesgos de la droga para asignarle una clasificación legal apropiada. Dado que muchas drogas de diseño vendidas en los últimos años cuentan con escasa o nula investigación publicada que pudiera fundamentar dicha decisión, se han comercializado ampliamente como "drogas legales", a menudo durante meses, antes de que se acumule suficiente evidencia para justificar su inclusión en la lista de drogas controladas.

Esta situación se considera indeseable, ya que cada vez que se prohíbe una droga de diseño, se desarrollan rápidamente nuevos compuestos con efectos similares y se comercializan, a menudo con consecuencias para la salud peores que las del compuesto original. La clasificación temporal de estas drogas se creó para eludir los requisitos probatorios y permitir su prohibición temporal tan pronto como las autoridades consideren que causan daño a las personas o a la sociedad. La prohibición temporal dura un año, tras el cual, en teoría, la droga volvería a ser legal si no se hubieran presentado pruebas suficientes para prohibirla de forma permanente. Durante el período de prohibición temporal, las drogas clasificadas temporalmente reciben el mismo trato que las drogas ilegales ya establecidas, aunque con sanciones reducidas o inexistentes para cantidades de uso personal, y la principal medida de control se centra en la importación y venta de las drogas.

El Secretario de Estado tiene la facultad de dictar órdenes temporales sobre drogas clasificadas en virtud del artículo 2A(1) de la Ley sobre el Uso Indebido de Drogas.

Inicialmente, solo el derivado disociativo de arilciclohexilamina metoxetamina fue prohibido como droga de clase temporal en el Reino Unido, con efecto a partir del 5 de abril de 2012. ^{[ 1 ] [ 2 ] [ 3 ]} El 26 de febrero de 2013, la metoxetamina fue prohibida como droga de Clase B en virtud de la Ley sobre el Uso Indebido de Drogas ^{[ 4 ]} junto con un gran número de otros derivados de arilciclohexilamina en virtud de una cláusula de estructura química "general". "En un intento por evitar que los fabricantes de drogas legales busquen un nuevo análogo de la ketamina para vender, el gobierno ha colocado innumerables otros análogos de la ketamina en la Clase B y en la Lista 1." ^{[ 5 ]}

El 10 de junio de 2013, un total de 10 análogos de benzofurano e indol y cuatro alucinógenos NBOMe fueron clasificados como Drogas de Clase Temporal en el Reino Unido tras una recomendación del ACMD. Específicamente, estos incluyen 5-APB , 6-APB , 5-APDB , 6-APDB y sus derivados N-metilados 5-MAPB , 6-MAPB , 5-MAPDB y 6-MAPDB , así como 5-IT y su isómero 6-IT , además de NBOMe-2C-C , NBOMe-2C-B , NBOMe-2C-I y NBOMe-2C-D . ^{[ 6 ]} Esto significa que la venta e importación de las sustancias mencionadas son delitos penales y se tratan como drogas de Clase B. ^{[ 7 ]}

El 31 de marzo de 2015, se recomendó la prohibición en el Reino Unido de cinco derivados del metilfenidato como drogas de clase temporal tras su venta como estimulantes no controlados . Los compuestos incluidos en la lista para su control fueron etilfenidato , propilfenidato , isopropilfenidato , metilnaftidato y 3,4-diclorometilfenidato . ^{[ 8 ]}

El 25 de junio de 2015, se recomendó prohibir en el Reino Unido otros dos derivados del metilfenidato, el 4-metilmetilfenidato y el etilnaftidato , como drogas de clase temporal tras su venta como estimulantes no controlados . ^{[ 9 ] [ 10 ]}

Tras la prohibición del etilfenidato, las autoridades observaron que la metiopropamina lo había sustituido como el estimulante de elección para los usuarios inyectables. ^{[ 11 ]} Una semana después se anunció un TCDO y se prohibió 48 horas después. ^{[ 12 ]}

En Nueva Zelanda, 35 drogas han sido prohibidas como drogas de clase temporal desde agosto de 2011, 24 de las cuales posteriormente vieron renovada su prohibición temporal por un año más tras finalizar el período inicial de prohibición de un año. Estas incluyen: JWH-018 , JWH-022, JWH-073 , JWH-081 , JWH-122 , JWH-201, JWH-203 , JWH -210 , JWH-250 , JWH-302 , AM-694 , AM-2201 , RCS -4, homólogo butilo de RCS-4, isómero 2-metoxi de RCS-4 e isómero 2-metoxi del homólogo butilo de RCS-4, que fueron prohibidos el 16 de agosto de 2011, JWH-019 , JWH-200 y AM-1220 , que fueron prohibidos el 14 de octubre de 2011, AM-2233 , prohibido el 29 de diciembre de 2011, AM-1248 , AM-2232 y UR-144 , prohibidos el 6 de abril 2012, y el estimulante metilhexanamina , prohibido el 9 de abril de 2012. Otros cuatro compuestos cannabinoides, a saber, CB-13 , MAM-2201 , AKB48 y XLR-11 , fueron prohibidos el 13 de julio de 2012. ^{[ 13 ]} Otro compuesto cannabinoide , NNE1, fue prohibido a partir del 8 de noviembre de 2012. ^{[ 14 ]} Dos cannabinoides más, APICA (también conocido como 2NE1) y su derivado 5-fluoropentilo STS-135, fueron prohibidos a partir del 22 de noviembre de 2012. ^{[ 15 ]} Otro cannabinoide , EAM-2201 , fue prohibido a partir del 6 de diciembre de 2012. ^{[ 16 ]} Otro estimulante, el derivado feniltropano RTI-126 , fue prohibido a partir del 27 de diciembre de 2012. ^{[ 17 ]} Dos cannabinoides más, QUCHIC (también conocido como como BB-22) y 5F-AKB48 fueron prohibidas a partir del 9 de mayo de 2013. ^{[ 18 ]}

El 18 de julio de 2013 entró en vigor en Nueva Zelanda la Ley de Sustancias Psicoactivas de 2013. Esta ley sustituyó al régimen de clasificación temporal de drogas, ya que todas las sustancias psicoactivas nuevas están restringidas por defecto, salvo que cuenten con una licencia específica. La ley establece estrictos estándares de control de calidad y pruebas de toxicidad para las sustancias psicoactivas recreativas, y permite la venta legal de productos que demuestren cumplir con los criterios de seguridad. Los productos que se comercializaban inmediatamente antes de la entrada en vigor de la ley pudieron seguir a la venta mientras se implementaba el régimen de pruebas de seguridad, pero pueden retirarse del mercado si se notifican efectos adversos significativos. Varias licencias provisionales han sido rechazadas o revocadas bajo este proceso, y para enero de 2014 se habían retirado de la venta un total de doce productos de cannabis sintético más, que contenían ingredientes como ADB-CHMICA (SGT-7), 5F-PB-22 , SGT-55 (CUMYL-BICA), SGT-56 ( CUMYL-PICA ), 4-F-AM-2201, 4-Cl-AM-2201 y PB-22 . ^{[ 19 ] [ 20 ] [ 21 ]}

El 27 de abril de 2014 se anunció que los 41 productos de "drogas legales" restantes sin probar, que se habían permitido seguir a la venta durante un período transitorio, serían prohibidos el 9 de mayo de 2014. Estos eran principalmente productos de cannabis sintético que contenían ingredientes como AB-FUBINACA , PB-22 ( QUPIC ), 5F-PB-22 , SGT-24 ( CUMYL-PINACA ), CP 55,244 , 4-F-AM-2201, 4-Cl-AM-2201, 5F-ADBICA y AB-005 . También había una píldora de cannabinoide que contenía SGT-42 ( CUMYL-THPINACA ) y varios productos de "píldoras de fiesta" que contenían mezclas de ingredientes como cafeína , hordenina , sinefrina y kava . ^{[ 19 ]} Ningún producto de "alcohol legal" podrá volver a venderse en Nueva Zelanda en virtud de la Ley de Sustancias Psicoactivas hasta que se haya probado de una manera aún por determinar y se haya comprobado que presenta un "bajo riesgo de daño". Se espera que este proceso dure al menos 18 meses o más. ^{[ 22 ] [ 23 ] [ 24 ] [ 25 ] [ 26 ]} Se ordenó la retirada inmediata de la venta de seis productos de cannabis sintético mediante una retirada de emergencia el 1 de mayo de 2014, para garantizar que los usuarios no pudieran acumular suministros de estos productos antes de que la prohibición general entrara en vigor el 9 de mayo. ^{[ 27 ]}

• Droga de diseño