
Los compuestos fenólicos —fenoles y polifenoles naturales— se encuentran de forma natural en el vino . Estos incluyen un gran grupo de varios cientos de compuestos químicos que afectan el sabor , el aroma , el bouquet, el color y la sensación en boca del vino. Estos compuestos incluyen ácidos fenólicos , estilbenoides , flavonoles , dihidroflavonoles , antocianinas ( enocianina ), monómeros de flavanol ( catequinas ) y polímeros de flavanol ( proantocianidinas ). Este gran grupo de fenoles naturales se puede dividir en dos categorías principales: flavonoides y no flavonoides. Los flavonoides incluyen las antocianinas y los taninos que contribuyen al color y la sensación en boca del vino. [ 1 ] Los no flavonoides incluyen los estilbenoides como el resveratrol y los ácidos fenólicos como los ácidos benzoico , cafeico y cinámico .
Origen de los compuestos fenólicos
Los fenoles naturales no se distribuyen uniformemente en la uva. Los ácidos fenólicos se encuentran principalmente en la pulpa, las antocianinas y los estilbenoides en la piel, y otros fenoles ( catequinas , proantocianidinas y flavonoles ) en la piel y las semillas. [ 2 ] Durante el ciclo de crecimiento de la vid , la luz solar aumentará la concentración de fenoles en las bayas de uva, siendo su desarrollo un componente importante del manejo del dosel . Por lo tanto, la proporción de los diferentes fenoles en un vino variará según el tipo de vinificación . El vino tinto será más rico en fenoles abundantes en la piel y las semillas, como enocianina , proantocianidinas y flavonoles , mientras que los fenoles en el vino blanco se originarán esencialmente en la pulpa, y estos serán los ácidos fenólicos junto con menores cantidades de catequinas y estilbenos . Los vinos tintos también tendrán los fenoles que se encuentran en los vinos blancos.
Los fenoles simples del vino se transforman durante el envejecimiento del vino en moléculas complejas formadas notablemente por la condensación de proantocianidinas y antocianinas, lo que explica la modificación en el color. Las antocianinas reaccionan con catequinas, proantocianidinas y otros componentes del vino durante el envejecimiento para formar nuevos pigmentos poliméricos que resultan en una modificación del color del vino y una menor astringencia . [ 3 ] [ 4 ] El contenido total promedio de polifenoles medido por el método de Folin es de 216 mg/100 ml para el vino tinto y 32 mg/100 ml para el vino blanco. El contenido de fenoles en el vino rosado (82 mg/100 ml) es intermedio entre el de los vinos tintos y blancos.
En la elaboración del vino , el proceso de maceración o "contacto con los hollejos" se utiliza para aumentar la concentración de fenoles en el vino. Los ácidos fenólicos se encuentran en la pulpa o el mosto del vino y son comunes en los vinos blancos, que generalmente no pasan por un período de maceración. El proceso de crianza en roble también puede introducir compuestos fenólicos en el vino, sobre todo vainillina , que le aporta aroma a vainilla . [ 5 ]
La mayoría de los fenoles del vino se clasifican como metabolitos secundarios y no se creía que fueran activos en el metabolismo primario y la función de la vid. Sin embargo, hay evidencia de que en algunas plantas los flavonoides desempeñan un papel como reguladores endógenos del transporte de auxina . [ 6 ] Son solubles en agua y generalmente se secretan en la vacuola de la vid como glucósidos .
Polifenoles de la uva
La Vitis vinifera , la vid común, de la que se elaboran vinos de estilo europeo en todo el mundo, produce muchos compuestos fenólicos. Existe un efecto varietal en la composición relativa.
Flavonoides

En el vino tinto, hasta el 90% de su contenido fenólico corresponde a flavonoides . Estos fenoles, derivados principalmente de los tallos, semillas y hollejos, suelen lixiviarse de la uva durante la maceración. La cantidad de fenoles lixiviados se conoce como extracción . Estos compuestos contribuyen a la astringencia , el color y la sensación en boca del vino. En los vinos blancos, la cantidad de flavonoides se reduce debido al menor contacto con los hollejos durante la vinificación. Actualmente se están realizando estudios sobre los beneficios para la salud del vino derivados de las propiedades antioxidantes y quimiopreventivas de los flavonoides. [ 7 ]
Flavonoles
Dentro de la categoría de flavonoides se encuentra una subcategoría conocida como flavonoles , que incluye el pigmento amarillo quercetina . Al igual que otros flavonoides, la concentración de flavonoles en las uvas aumenta a medida que se exponen a la luz solar. Las uvas de vino expuestas a demasiada luz solar pueden experimentar una maduración acelerada, lo que reduce su capacidad para sintetizar flavonoles. [ 8 ] Algunos viticultores utilizan la medición de flavonoles como la quercetina como indicador de la exposición solar de un viñedo y de la eficacia de las técnicas de manejo del follaje.
Antocianinas
Las antocianinas son compuestos fenólicos presentes en todo el reino vegetal , siendo frecuentemente responsables de los colores azul a rojo que se encuentran en flores , frutos y hojas . En las uvas de vino, se desarrollan durante la etapa de envero , cuando la piel de las uvas tintas cambia de color de verde a rojo y luego a negro. A medida que aumentan los azúcares en la uva durante la maduración , también lo hace la concentración de antocianinas. Un problema asociado al cambio climático ha sido la rápida acumulación de azúcares dentro de la uva, superando la acumulación de antocianinas, en particular de enocianina , [ 8 ] el principal colorante del vino tinto. Esto obliga a los viticultores a elegir entre cosechar uvas con un contenido de azúcar demasiado alto o con un contenido de enocianina demasiado bajo. En la mayoría de las uvas, las antocianinas se encuentran solo en las capas celulares externas de la piel, dejando el mosto prácticamente incoloro. Por lo tanto, para obtener pigmentación de color en el vino, el mosto en fermentación debe estar en contacto con las pieles de la uva para que se extraigan las antocianinas. Por lo tanto, el vino blanco se puede elaborar a partir de uvas tintas, del mismo modo que muchos vinos blancos espumosos se elaboran a partir de uvas tintas de Pinot Noir y Pinot Meunier . La excepción a esto es la pequeña clase de uvas conocidas como teinturiers , como la Alicante Bouschet , que tienen una pequeña cantidad de antocianinas en la pulpa que produce jugo pigmentado. [ 9 ]
Existen varios tipos de antocianinas (como glucósidos ) presentes en las uvas de vino, responsables de la amplia gama de colores que va desde el rojo rubí hasta el negro intenso. Los ampelógrafos pueden utilizar esta observación para ayudar en la identificación de diferentes variedades de uva . La familia de vides europeas Vitis vinifera se caracteriza por tener antocianinas compuestas por una sola molécula de glucosa, mientras que las vides no viníferas , como los híbridos y la Vitis labrusca americana, presentan antocianinas con dos moléculas. Este fenómeno se debe a una doble mutación en el gen de la antocianina 5-O-glucosiltransferasa de V. vinifera . [ 10 ] A mediados del siglo XX, los ampelógrafos franceses utilizaron este conocimiento para analizar diversas variedades de vid en toda Francia e identificar qué viñedos aún contenían plantaciones de no vinifera . [ 9 ]
También se sabe que las variedades de uva Pinot de bayas rojas no sintetizan antocianinas para-cumaroiladas o acetiladas como lo hacen otras variedades. [ 11 ]

La variación de color en el vino tinto terminado se debe en parte a la ionización de los pigmentos de antocianina causada por la acidez del vino. En este caso, los tres tipos de pigmentos de antocianina son rojo, azul e incoloro, y la concentración de estos pigmentos determina el color del vino. Un vino con un pH bajo (y, por lo tanto, mayor acidez) tendrá una mayor presencia de antocianinas ionizadas, lo que aumentará la cantidad de pigmentos rojos brillantes. Los vinos con un pH más alto tendrán una mayor concentración de pigmentos azules e incoloros. A medida que el vino envejece , las antocianinas reaccionan con otros ácidos y compuestos presentes en el vino, como los taninos, el ácido pirúvico y el acetaldehído, lo que modifica el color del vino, haciendo que desarrolle tonalidades más rojizas. Estas moléculas se unen para crear polímeros que, con el tiempo, superan su solubilidad y se depositan en el fondo de las botellas. [ 9 ] Las piranoantocianinas son compuestos químicos formados en los vinos tintos por la levadura durante los procesos de fermentación [ 12 ] o durante los procesos de oxigenación controlada [ 13 ] durante el envejecimiento del vino . [ 14 ]
Taninos
Los taninos se refieren al diverso grupo de compuestos químicos presentes en el vino que pueden afectar su color, capacidad de envejecimiento y textura. Si bien los taninos no se pueden oler ni saborear, se pueden percibir durante la cata mediante la sensación táctil de astringencia y amargor que dejan en la boca. Esto se debe a la tendencia de los taninos a reaccionar con proteínas , como las que se encuentran en la saliva . [ 15 ] El manejo de los taninos en el proceso de vinificación es un componente clave para la calidad resultante. [ 16 ]
En el maridaje de comida y vino , los alimentos ricos en proteínas (como la carne roja ) suelen combinarse con vinos tánicos para minimizar la astringencia de los taninos. Sin embargo, muchos bebedores de vino consideran que la presencia de taninos es una característica positiva, especialmente en lo que respecta a la sensación en boca.
Los taninos se encuentran en la piel, los tallos y las semillas de las uvas de vino, pero también pueden introducirse en el vino mediante el uso de barricas y virutas de roble o con la adición de polvo de tanino. Los taninos naturales que se encuentran en las uvas se conocen como proantocianidinas debido a su capacidad de liberar pigmentos de antocianina roja cuando se calientan en una solución ácida. Los extractos de uva son principalmente ricos en monómeros y pequeños oligómeros (grado medio de polimerización < 8). Los extractos de semilla de uva contienen tres monómeros (catequina, epicatequina y galato de epicatequina) y oligómeros de procianidina. Los extractos de piel de uva contienen cuatro monómeros (catequina, epicatequina, galocatequina y epigalocatequina), así como oligómeros de procianidinas y prodelphinidinas . [ 17 ] Los taninos se forman por enzimas durante los procesos metabólicos de la vid. La cantidad de taninos que se encuentran naturalmente en las uvas varía según la variedad, siendo Cabernet Sauvignon , Nebbiolo , Syrah y Tannat cuatro de las variedades de uva más tánicas. La reacción de los taninos y las antocianinas con el compuesto fenólico catequinas crea otra clase de taninos conocidos como taninos pigmentados , que influyen en el color del vino tinto. [ 18 ] Las preparaciones comerciales de taninos, conocidas como taninos enológicos , elaboradas a partir de madera de roble , pepitas y pieles de uva , agallas vegetales , castaño , quebracho , gambier [ 19 ] y frutos de mirobalano , [ 20 ] pueden añadirse en diferentes etapas de la producción del vino para mejorar la durabilidad del color. Los taninos derivados de la influencia del roble se conocen como "taninos hidrolizables" y se crean a partir del ácido elágico y el ácido gálico que se encuentran en la madera. [ 16 ]
En los viñedos, también se está haciendo una distinción cada vez mayor entre los taninos "maduros" e "inmaduros" presentes en la uva. Esta " madurez fisiológica ", que se determina aproximadamente catando las uvas recién cosechadas, se utiliza junto con los niveles de azúcar para determinar el momento óptimo de la vendimia . La idea es que los taninos "más maduros" tendrán un sabor más suave, pero aun así aportarán algunos de los componentes de textura que resultan beneficiosos para el vino. En la vinificación, el tiempo que el mosto permanece en contacto con los hollejos, tallos y semillas de la uva influye en la cantidad de taninos presentes en el vino, siendo los vinos sometidos a un período de maceración más prolongado los que contienen mayor cantidad de extracto tánico. Tras la vendimia, los tallos se suelen retirar y desechar antes de la fermentación, pero algunos enólogos pueden dejar intencionadamente algunos tallos en variedades con bajo contenido de taninos (como el Pinot Noir) para aumentar el extracto tánico en el vino. Si el vino contiene un exceso de taninos, los enólogos pueden utilizar diversos agentes clarificantes como albúmina , caseína y gelatina , que se unen a las moléculas de tanino y las precipitan en forma de sedimentos. Con el envejecimiento del vino, los taninos forman largas cadenas polimerizadas que, al catarlo, se perciben como más suaves y menos tánicas. Este proceso se puede acelerar exponiendo el vino al oxígeno , que oxida los taninos a compuestos similares a las quinonas, propensos a la polimerización. La técnica de vinificación de la microoxigenación y la decantación del vino utiliza oxígeno para imitar parcialmente el efecto del envejecimiento sobre los taninos. [ 16 ]
Un estudio sobre la producción y el consumo de vino ha demostrado que los taninos, en forma de proantocianidinas , tienen un efecto beneficioso sobre la salud vascular. El estudio reveló que los taninos suprimen la producción del péptido responsable del endurecimiento de las arterias. Para respaldar sus hallazgos, el estudio también señala que los vinos de las regiones del suroeste de Francia y Cerdeña son particularmente ricos en proantocianidinas, y que estas regiones también producen poblaciones con mayor esperanza de vida. [ 21 ]
Las reacciones de los taninos con el compuesto fenólico antocianidinas crean otra clase de taninos conocidos como taninos pigmentados que influyen en el color del vino tinto. [ 18 ]
Adición de taninos enológicos
Las preparaciones comerciales de taninos, conocidas como taninos enológicos , hechas de madera de roble , pepita y piel de uva , agallas de plantas , castaño , quebracho , gambier [ 19 ] y frutos de mirobalán , [ 20 ] se pueden agregar en diferentes etapas de la producción del vino para mejorar la durabilidad del color.
Efectos de los taninos sobre la bebibilidad y el potencial de envejecimiento del vino.
Los taninos son un conservante natural del vino. Los vinos sin añejar con alto contenido de taninos pueden resultar menos agradables al paladar que aquellos con un nivel más bajo. Los taninos dejan una sensación seca y astringente en la boca, con un regusto similar al de un té concentrado, que también es muy tánico. Este efecto es particularmente intenso al beber vinos tánicos sin acompañarlos de comida.
Muchos amantes del vino ven los taninos naturales (presentes particularmente en variedades como Cabernet Sauvignon y a menudo acentuados por un envejecimiento prolongado en barricas de roble ) como un signo de potencial longevidad y capacidad de envejecimiento . Los taninos imparten una astringencia que hace fruncir el ceño cuando el vino es joven, pero se "resuelven" (a través de un proceso químico llamado polimerización ) en elementos deliciosos y complejos del " bouquet de botella" cuando el vino se guarda en bodega bajo condiciones de temperatura adecuadas, preferiblemente en el rango de 55 a 60 °F (13 a 16 °C) constantes . [ 22 ] Estos vinos se suavizan y mejoran con el tiempo, y la "estructura" tánica ayuda al vino a sobrevivir hasta por 40 años o más. [ 23 ] En muchas regiones (como en Burdeos ), las uvas tánicas como Cabernet Sauvignon se mezclan con uvas con menos taninos como Merlot o Cabernet Franc , diluyendo las características tánicas. Los vinos blancos y los vinos que se vinifican para ser consumidos jóvenes (por ejemplo, véanse los vinos nouveau ) suelen tener niveles más bajos de taninos.
Otros flavonoides
Los flavan-3-oles (catequinas) son flavonoides que contribuyen a la formación de diversos taninos y a la percepción del amargor en el vino. Se encuentran en mayor concentración en las semillas de la uva, pero también en la piel y los tallos. Las catequinas desempeñan un papel en la defensa microbiana de la baya de la uva, siendo producidas en mayor concentración por las vides cuando son atacadas por enfermedades como el mildiú . Por ello, las vides en climas fríos y húmedos producen catequinas en mayor cantidad que las vides en climas secos y cálidos. Junto con las antocianinas y los taninos, aumentan la estabilidad del color del vino, lo que significa que este podrá mantener su color durante un período de tiempo más prolongado. La cantidad de catequinas presentes varía entre las variedades de uva; variedades como el Pinot Noir tienen altas concentraciones, mientras que el Merlot y, especialmente, el Syrah tienen niveles muy bajos. [ 17 ] Como antioxidante, existen algunos estudios sobre los beneficios para la salud del consumo moderado de vinos con alto contenido de catequinas. [ 24 ]
En las uvas tintas, el flavonol principal es, en promedio , la quercetina , seguida de la miricetina , el kaempferol , la laricitrina , la isorhamnetina y la siringetina . [ 25 ] En las uvas blancas, el flavonol principal es la quercetina, seguida del kaempferol y la isorhamnetina. Los flavonoles similares a la delfinidina, como la miricetina, la laricitrina y la siringetina, están ausentes en todas las variedades blancas, lo que indica que la enzima flavonoide 3',5'-hidroxilasa no se expresa en las variedades de uva blanca. [ 25 ]
La miricetina , la laricitrina [ 26 ] y la siringetina [ 27 ] , flavonoles presentes únicamente en las variedades de uva tinta, pueden encontrarse en el vino tinto. [ 28 ]
No flavonoides
ácidos hidroxicinámicos
Los ácidos hidroxicinámicos son el grupo más importante de fenoles no flavonoides en el vino. Los cuatro más abundantes son los ésteres del ácido tartárico : ácido trans -caftárico , ácido cis- y trans - coutárico , y ácido trans - fertárico . En el vino también están presentes en forma libre ( ácidos trans - cafeico , trans - p-cumárico y trans - ferúlico ). [ 29 ]
estilbenoides
V. vinifera también produce estilbenoides .
El resveratrol se encuentra en mayor concentración en la piel de las uvas de vino. La acumulación en las bayas maduras de diferentes concentraciones de resveratrol tanto ligado como libre depende del nivel de madurez y es altamente variable según el genotipo. [ 30 ] Tanto las variedades de uva tinta como blanca contienen resveratrol, pero un contacto más frecuente con la piel y la maceración hacen que los vinos tintos normalmente tengan diez veces más resveratrol que los vinos blancos. [ 31 ] El resveratrol producido por las vides proporciona defensa contra los microbios, y la producción puede estimularse artificialmente mediante radiación ultravioleta . Las vides en regiones frías y húmedas con mayor riesgo de enfermedades de la vid, como Burdeos y Borgoña , tienden a producir uvas con niveles más altos de resveratrol que las regiones vinícolas más cálidas y secas como California y Australia . Las diferentes variedades de uva tienden a tener niveles diferentes, con las Muscadine y la familia Pinot con altos niveles, mientras que la familia Cabernet tiene niveles más bajos de resveratrol. A finales del siglo XX, el interés por los posibles beneficios para la salud del resveratrol en el vino fue impulsado por el debate sobre la paradoja francesa relacionada con la salud de los bebedores de vino en Francia. [ 32 ]
El piceatannol también está presente en la uva [ 33 ] de donde se puede extraer y encontrar en el vino tinto. [ 28 ]
ácidos fenólicos
La vainillina es un aldehído fenólico comúnmente asociado con las notas de vainilla en vinos envejecidos en roble. Si bien las uvas contienen pequeñas cantidades de vainillina de forma natural, su presencia es más notable en la estructura de lignina de las barricas de roble. Las barricas nuevas aportan mayor cantidad de vainillina, disminuyendo su concentración con cada uso posterior. [ 34 ]
Fenoles procedentes del envejecimiento en roble

La crianza en barrica de roble aporta compuestos como la vainillina y los taninos hidrolizables ( elagitaninos ). Los taninos hidrolizables presentes en el roble se derivan de las estructuras de lignina de la madera. Estos ayudan a proteger el vino de la oxidación y la reducción . [ 35 ]
El 4-etilfenol y el 4-etilguayacol se producen durante el envejecimiento del vino tinto en barricas de roble infectadas por brettanomyces . [ 36 ]
Fenoles y polifenoles naturales procedentes de tapones de corcho.

Los polifenoles de bajo peso molecular, así como los elagitaninos, son susceptibles de ser extraídos de los tapones de corcho hacia el vino. [ 37 ] Los polifenoles identificados son los ácidos gálico, protocatecuico , vainílico , cafeico, ferúlico y elágico; los aldehídos protocatecuico , vainílico , coniferílico y sinápico ; las cumarinas esculetina y escopoletina ; los elagitaninos son roburinas A y E , grandinina , vescalagina y castalagina . [ 38 ]
El guayacol es una de las moléculas responsables del defecto del vino conocido como defecto del corcho . [ 39 ]
Contenido fenólico en relación con las técnicas de elaboración del vino.
Niveles de extracción en relación con las técnicas de prensado de la uva.
La liberación instantánea es una técnica utilizada en el prensado del vino . [ 40 ] La técnica permite una mejor extracción de compuestos fenólicos. [ 41 ]
Microoxigenación
La exposición del vino al oxígeno en cantidades limitadas afecta el contenido fenólico. [ 42 ]
Compuestos fenólicos presentes en el vino

Según los métodos de producción, el tipo de vino, las variedades de uva y los procesos de envejecimiento, en el vino se pueden encontrar los siguientes compuestos fenólicos. La lista, ordenada alfabéticamente por nombres comunes, no es exhaustiva.
- Acutissimin A
- esculetina
- Adductos de antocianidina-ácido caftárico [ 43 ] [ 44 ]
- Astilbina
- Astringina
- dímeros de proantocianidina de tipo B
- trímeros de proantocianidina de tipo B
- Ácido cafeico
- Ácido caftárico
- Castalagin
- Castavinol C1
- Castavinol C2
- Castavinol C3
- Castavinol C4
- Catequina [ 45 ]
- Catequina-(4,8)-malvidina-3-O-glucósido [ 46 ]
- Compuesto NJ2
- aldehído coniferílico
- Ácido cumárico [ 45 ]
- ácido coutarico
- Cianidina
- Cianina (cianidina-3,5-O-diglucósido)
- Cianidina 3O-glucósido
- glucósido acetil 3O de cianidina
- glucósido de cianidina cumaroilo 3O
- ácido pirúvico cianidina-3-O-glucósido
- ácido pirúvico cianidina-3-O-acetilglucósido
- ácido pirúvico-cumaroilglucósido de cianidina
- Delfinidina
- glucósido de delfinidina 3O
- glucósido acetil-3O de delfinidina
- glucósido de cumaroilo 3O de delfinidina
- delfinidina-3-O-glucósido-ácido pirúvico
- delfinidina-3-O-acetilglucósido-ácido pirúvico
- delfinidina-3-O-cumaroilglucósido-ácido pirúvico
- Delfinidina-3-O-glucósido-4-vinilcatecol
- Delfinidina-3-O-acetilglucósido-4-vinilcatecol
- Delfinidina-3-O-cumaroilglucósido-4-vinilcatecol
- Delfinidina-3-O-glucósido-4-vinilfenol
- Delfinidina-3-O-acetilglucósido-4-vinilfenol
- Delfinidina-3-O-cumaroilglucósido-4-vinilfenol
- Delfinidina-3-O-glucósido-4-vinilguayacol
- Delfinidina-3-O-glucósido-4-vinil(epi)catequina
- Delfinidina-3-O-acetilglucósido-4-vinil(epi)catequina
- delta-viniferina
- Dihidro-resveratrol [ 47 ]
- ácido elágico
- Engeletina
- galato de epicatequina
- Epigalocatequina
- épsilon-viniferina
- cafeato de etilo
- galato de etilo
- protocatecuato de etilo
- 4-Etilguayacol
- 4-etilfenol
- Ácido fertárico
- Ácido ferúlico
- Ácido gálico [ 45 ]
- ácido gentísico
- Grandinin
- Producto de reacción de la uva (PRV)
- Guayacol
- Hopeaphenol
- ácido p-hidroxibenzoico
- Isorhamnetol 3-glucósido
- Kaempferol
- Glucósido de kaempferol (astragalina)
- glucurónido de kaempferol
- Malvidina
- Malvidina 3O-glucósido (oenina)
- acetil-3O-glucósido de malvidina
- malvidina cafeoil-3O-glucósido
- Malvidina cumaroil-3Oglucósido
- glucósido de malvidina-etilcatequina
- Ácido malvidin-3-O-glucósido-pirúvico
- ácido malvidina-3-O-acetilglucósido-pirúvico
- Ácido malvidin-3-O-cumaroilglucósido-pirúvico
- Malvidina-3-O-glucósido-acetaldehído
- Malvidina-3-O-acetilglucósido-acetaldehído
- Malvidina-3-O-cumaroilglucósido-acetaldehído
- Malvidina-3-O-glucósido-4-vinilcatecol
- Malvidina-3-O-acetilglucósido-4-vinilcatecol
- Malvidina-3-O-cumaroilglucósido-4-vinilcatecol
- Malvidina-3-O-glucósido-4-vinilfenol
- Malvidina-3-O-acetilglucósido-4-vinilfenol
- Malvidina-3-O-cumaroilglucósido-4-vinilfenol
- Malvidina-3-O-cafeoilglucósido-4-vinilfenol
- Malvidin-3-O-glucósido-4-vinilguaiacol
- Malvidina-3-O-acetilglucósido-4-vinilguayacol
- Malvidin-3-O-cumaroilglucósido-vinilguaiacol
- Malvidina-3-O-glucósido-4-vinil(epi)catequina
- Malvidina-3-O-acetilglucósido-4-vinil(epi)catequina
- Malvidina-3-O-cumaroilglucósido-4-vinil(epi)catequina
- galato de metilo
- Miricetol
- Miricetol 3-glucósido
- 3-glucurónido de miricetol
- Oxovitisina A
- Pallidol
- Pelargonina (Pelargonidina 3,5-O-diglucósido)
- Peonidina 3O-glucósido
- acetil-3O-glucósido de peonidina
- Peonidina-3-(6-p-cafeoil)-glucósido
- Peonidina cumaroil 3O-glucósido
- ácido peonidina-3-O-glucósido-pirúvico
- ácido peonidina-3-O-acetilglucósido-pirúvico
- ácido peonidina-3-O-cumaroilglucósido-pirúvico
- Peonidina-3-O-glucósido-4-vinilcatecol
- Peonidina-3-O-acetilglucósido-4-vinilcatecol
- Peonidina-3-O-cumaroilglucósido-4-vinilcatecol
- Peonidina-3-O-glucósido-4-vinilfenol
- Peonidina-3-O-acetilglucósido-4-vinilfenol
- Peonidina-3-O-cumaroilglucósido-4-vinilfenol
- Peonidina-3-O-glucósido-4-vinilguayacol
- Peonidina-3-O-glucósido-4-vinil(epi)catequina
- Peonidina-3-O-acetilglucósido-4-vinil(epi)catequina
- Petunidina
- Glucósido de petunidina 3O
- Petunidina acetil-3O-glucósido
- glucósido de cumaroil-3O de petunidina
- Petunidina-3-O-glucósido-ácido pirúvico
- Petunidina-3-O-acetilglucósido-ácido pirúvico
- Petunidina-3-O-cumaroilglucósido-ácido pirúvico
- Petunidina-3-O-glucósido-4-vinilcatecol
- Petunidina-3-O-acetilglucósido-4-vinilcatecol
- Petunidina-3-O-cumaroilglucósido-4-vinilcatecol
- Petunidina-3-O-glucósido-4-vinilfenol
- Petunidina-3-O-acetilglucósido-4-vinilfenol
- Petunidina-3-O-cumaroilglucósido-4-vinilfenol
- Petunidina-3-O-glucósido-4-vinilguayacol
- Petunidina-3-O-glucósido-4-vinil(epi)catequina
- Petunidina-3-O-acetilglucósido-4-vinil(epi)catequina
- ácido floroglucinol carboxílico
- Piceatannol
- Piceos
- Pinotín A
- Procianidinas oligoméricas :
- Procianidina B1
- Procianidina B2
- Procianidina B3
- Procianidina B4
- Galato de B1-3-O
- Galato de B2-3-O
- B2-3'-O-galato
- procianidina C1 (epicatequina-(4β→8)-epicatequina-(4β→8)-epicatequina)
- Procianidina C2 (catequina-(4α→8)-catequina-(4α→8)-catequina)
- procianidina T2 (trímero) [ 48 ]
- ácido protocatecuico
- aldehído protocatecuico
- Quercetina
- Glucósido de quercetol
- glucurónido de quercetol
- Resveratrol
- Roburina A
- roburin e
- Escopoletina
- aldehído sinápico
- ácido sinapínico
- Ácido siríngico
- Tirosol
- Ácido vainílico
- vanilina
- Vescalagina
- 4-vinilfenol
- Vitisina A
- Vitisina B
- Dímero de vinilpiranomalvidin-3O-glucósido-procianidina
- Dímero de vinilpiranoMv-3-cumaroilglucósido-procianidina
- vinilpiranomalvidina-3O-glucósido-catequina
- vinilpiranomalvidina-3O-cumaroilglucósido-catequina
- vinilpiranomalvidina-3O-fenol
- vinilpiranopetunidina-3O-glucósido-catequina
- vinilpiranopeonidina-3O-glucósido-catequina
- vinilpiranomalvidina-3O-acetilglucósido-catequina
Efectos
Los compuestos polifenólicos pueden interactuar con los volátiles y contribuir a los aromas del vino. [ 49 ] Aunque se especula que los polifenoles del vino proporcionan antioxidantes u otros beneficios, hay poca evidencia de que realmente tengan algún efecto en los humanos. [ 50 ] [ 51 ] [ 52 ] [ 53 ] Investigaciones preliminares limitadas indican que los polifenoles del vino pueden disminuir la agregación plaquetaria , mejorar la fibrinólisis y aumentar el colesterol HDL , pero los ensayos clínicos de alta calidad no han confirmado tales efectos, hasta 2017. [ 50 ]
Véase también
Referencias
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Enlaces externos
- Los polifenoles del vino varían según la edad y la variedad (Polifenoles en www.guideduvin.com) (en francés)
- Concentraciones de polifenoles en vinos tintos, blancos y rosados en www.phenol-explorer.eu
- Fenoles naturales
- Polifenoles
- Química del vino