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cannabinoides sintéticos

Bolsa y contenido de una conocida marca antigua de cannabinoides sintéticos llamada Spice , que contiene hierbas recubiertas con cannabinoides sintéticos, ahora ilegales en gran...

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Bolsa y contenido de una conocida marca antigua de cannabinoides sintéticos llamada Spice , que contiene hierbas recubiertas con cannabinoides sintéticos, ahora ilegales en gran parte del mundo.

Los cannabinoides sintéticos , o neocannabinoides , son una clase de moléculas de drogas de diseño que se unen a los mismos receptores a los que se unen los cannabinoides ( THC , CBD y muchos otros) en las plantas de cannabis . [ 1 ] Estas nuevas sustancias psicoactivas no deben confundirse con los fitocannabinoides sintéticos (obtenidos por síntesis química ) ni con los endocannabinoides sintéticos , de los que se distinguen en muchos aspectos. [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ]

Por lo general, los cannabinoides sintéticos se rocían sobre materia vegetal [ 5 ] y se suelen fumar [ 6 ], aunque también se han ingerido en forma líquida concentrada en Estados Unidos y Reino Unido desde 2016 [ 7 ]. Se han comercializado como incienso herbal o "mezclas herbales para fumar" [ 6 ] y se han vendido con nombres comunes como K2 , Five Spice, spice [ 8 ] y marihuana sintética [ 5 ] . A menudo se etiquetan como "no aptos para el consumo humano" para respaldar una defensa legal contra la responsabilidad civil [ 8 ] . Una gran y compleja variedad de cannabinoides sintéticos se diseñan en un intento de eludir las restricciones legales sobre el cannabis , lo que convierte a los cannabinoides sintéticos en drogas de diseño [ 6 ] .

La mayoría de los cannabinoides sintéticos son agonistas de los receptores cannabinoides . Han sido diseñados para ser similares al THC , [ 9 ] el cannabinoide natural con la mayor afinidad de unión al receptor CB1 , que está vinculado a los efectos psicoactivos o "subidón" de la marihuana . [ 10 ] Estos análogos sintéticos suelen tener mayor afinidad de unión y mayor potencia a los receptores CB1 . Existen varias familias de cannabinoides sintéticos (p. ej., AM- xxx , CP- xx,xxx , HU- xx , JWH- xxx ) que se clasifican según el creador de la sustancia (p. ej., JWH significa John W. Huffman ), que pueden incluir varias sustancias con diferentes estructuras base, como cannabinoides clásicos y naftoilindoles no relacionados . [ 11 ]

Los compuestos de marihuana sintética comenzaron a fabricarse y venderse a principios de la década de 2000. [ 6 ] Entre 2008 y 2014, se notificaron 142 agonistas sintéticos de los receptores cannabinoides al Observatorio Europeo de las Drogas y las Toxicomanías (OEDT). [ 12 ]

Los efectos negativos reportados por los usuarios incluyen palpitaciones , paranoia , ansiedad intensa , náuseas , vómitos, confusión, mala coordinación y convulsiones. También se han reportado fuertes compulsivos a volver a dosificar, síntomas de abstinencia y antojos persistentes. [ 12 ] Se han registrado varias muertes relacionadas con cannabinoides sintéticos. Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) encontraron que el número de muertes por el uso de cannabinoides sintéticos se triplicó entre 2014 y 2015. [ 13 ] [ 14 ] En 2018, la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos advirtió sobre riesgos significativos para la salud derivados de productos de cannabinoides sintéticos que contienen el veneno para ratas brodifacoum , que se agrega porque se cree que prolonga la duración de los efectos de las drogas. [ 15 ] Esta contaminación ha provocado enfermedades graves y la muerte. [ 15 ]

productos de cannabinoides sintéticos

A menudo resulta difícil determinar la composición de estos productos sin realizar pruebas con reactivos, ya que se añaden agentes enmascarantes , como tocoferol (o acetato de vitamina E, que provoca lesiones pulmonares asociadas al vapeo ), eugenol y ácidos grasos , para dificultar su identificación. Del mismo modo que los cannabinoides sintéticos utilizados varían entre los diferentes productos falsificados, también lo hacen los demás componentes.

Productos de cannabis falsificados del mercado negro

Productos de CBD falsificados

Los cannabinoides sintéticos aparecen en muchas marcas de CBD en productos como ositos de goma y cartuchos para vapear. [ 36 ]

Mezclas de "hierbas/incienso"

Cannabinoides sintéticos presentes en mezclas de hierbas

Componentes cannabinoides sintéticos de 'Spice' (lista no exhaustiva): [ 37 ]

Sustancias químicas no cannabinoides presentes en las mezclas de hierbas.

La mayoría de las mezclas consisten en cannabinoides sintéticos rociados sobre materia vegetal inerte, pero algunas contienen otras sustancias psicoactivas , incluidas hierbas psicoactivas, por ejemplo, dagga silvestre y guerrero indio , y alcaloides psicoactivos , por ejemplo, betonicina, aporfina , leonurina , nuciferina y nicotina .

En 2013, se detectó AH-7921 en mezclas para fumar en Japón. [ 38 ] En 2018, hubo un brote de cannabinoides sintéticos contaminados con anticoagulantes , principalmente brodifacoum , en al menos 11 estados de EE. UU. que causó coagulopatía (sangrado prolongado o excesivo) y resultó en el tratamiento de más de 300 personas y al menos ocho muertes. [ 39 ]

Uno de los ingredientes no cannabinoides más comunes en estos productos es la oleamida , un derivado de ácido graso que actúa de manera similar a un cannabinoide y tiene propiedades hipnóticas . [ 40 ] El análisis de 44 productos de cannabinoides sintéticos reveló oleamida en 7 de los productos analizados. [ 41 ] Otros ingredientes no cannabinoides que se han encontrado en mezclas de cannabinoides sintéticos incluyen harmina y harmalina , inhibidores reversibles de la monoaminooxidasa , que se han encontrado con miristicina y asarona ; [ 42 ] drogas estimulantes derivadas de catinonas sustituidas como 4-metilbufedrona y 4'-metil-alfa-PPP ; y derivados de triptamina psicodélicos como 4-HO-DET . [ 43 ] [ 44 ]

Los envases de productos de cannabinoides sintéticos pueden afirmar contener una amplia variedad de plantas. Sin embargo, a menudo, ninguno de los ingredientes enumerados ha sido detectable. Componentes herbales de 'Spice' (lista no exhaustiva): [ 45 ]

Nomenclatura de los cannabinoides sintéticos

Muchos de los primeros cannabinoides sintéticos que se sintetizaron para su uso en investigación recibieron el nombre del científico que los sintetizó por primera vez o de la institución o empresa donde se originaron.

Algunos de los nombres de cannabinoides sintéticos sintetizados para uso recreativo se les dieron nombres para ayudar a comercializar los productos. Por ejemplo, AKB-48 (también conocido como APINACA ) es también el nombre de una popular banda femenina japonesa ; 2NE1 (también conocido como APICA ) es también una banda femenina surcoreana ; y XLR-11 recibió su nombre del primer cohete de combustible líquido desarrollado en EE. UU. para aeronaves . Ahora a muchos cannabinoides sintéticos se les asignan nombres derivados de sus cuatro componentes estructurales principales, núcleo, cola, enlazador y grupo enlazado, donde el nombre se formatea como GrupoEnlazado-ColaNúcleoEnlazador. Por ejemplo, en 5F-MDMB-PINACA (también conocido como 5F-ADB ), 5F significa el flúor terminal o "flúor en el carbono 5" de la cadena pentilo; MDMB significa "metil-3,3-dimetil butanoato", el grupo enlazado; y PINACA significa "cadena pentilo (cola) indazol (núcleo) carboxamida (enlazador)". [ 46 ]

Nombres comunes

El uso del término "marihuana sintética" para describir productos que contienen cannabinoides sintéticos es controvertido y, según Lewis Nelson, toxicólogo médico de la Facultad de Medicina de la Universidad de Nueva York, un error. Nelson afirma que, en comparación con la marihuana , los productos que contienen cannabinoides sintéticos "son muy diferentes y sus efectos son mucho más impredecibles. Es peligroso". [ 47 ] Dado que el término sintético no se refiere a la planta, sino al cannabinoide que contiene ( THC ), el término cannabinoide sintético es más apropiado. [ 48 ]

Existen cerca de 700 mezclas de "incienso de hierbas". [ 49 ] A menudo se les llama "marihuana sintética", "hierbas naturales", "incienso de hierbas" o "mezclas de hierbas para fumar" y suelen estar etiquetadas como "no aptas para el consumo humano". [ 8 ] En algunos países de habla hispana, como Chile y Argentina, a estas preparaciones se las suele llamar cripy .

Según el proyecto de investigación Psychonaut Web Mapping, los cannabinoides sintéticos, vendidos bajo la marca Spice, fueron lanzados por primera vez en 2005 por la empresa Psyche Deli, ahora inactiva, en Londres. En 2006, la marca ganó popularidad. Según el Financial Times , los activos de Psyche Deli aumentaron de 65.000 libras esterlinas en 2006 a 899.000 libras esterlinas en 2007. El EMCDDA informó en 2009 que se identificaron productos Spice en 21 de los 30 países participantes. [ 50 ]

Neocannabinoides

Debido a estas controversias, [ 51 ] y en particular a la dificultad de distinguir los cannabinoides naturales obtenidos en laboratorio (por ejemplo, CBD o THC sintético ) de los nuevos compuestos sintéticos artificiales análogos de cannabinoides que no están presentes en la naturaleza (como nabilona, ​​Spice, HU, la serie JWH, etc.), se ha propuesto el término "neocannabinoide" para nombrar a estos últimos. [ 52 ]

Usos

Los cannabinoides sintéticos se crearon para la investigación de los cannabinoides, centrándose en el tetrahidrocannabinol (THC), los receptores cannabinoides y los endocannabinoides que los activan en el organismo. La necesidad de cannabinoides sintéticos surgió, en parte, debido a las restricciones legales sobre los cannabinoides naturales, que dificultan su obtención para la investigación. Muchos han resultado útiles porque se unen selectivamente a los receptores CB1 o CB2 , mientras que el THC tiene una afinidad similar por ambos. Los cannabinoides marcados con tritio , como el CP-55,940, fueron fundamentales para el descubrimiento de los receptores cannabinoides a principios de la década de 1990. [ 53 ]

Algunos cannabinoides sintéticos tempranos también se usaron clínicamente. La nabilona , ​​un análogo sintético de THC de primera generación, se ha usado como antiemético para combatir los vómitos y las náuseas desde 1981. El THC sintético (marinol, dronabinol ) se ha usado como antiemético desde 1985 y como estimulante del apetito desde 1991, [ 54 ] aunque el THC sintético a menudo no se incluye entre los "cannabinoides sintéticos", sino como un "fitocannabinoide sintético". [ 52 ]

A principios de la década de 2000, los cannabinoides sintéticos comenzaron a usarse como droga recreativa en un intento por obtener efectos similares a los del cannabis . Debido a que las estructuras moleculares de los cannabinoides sintéticos difieren del THC y otros cannabinoides ilegales, los cannabinoides sintéticos no eran técnicamente ilegales. Desde el descubrimiento del uso recreativo de cannabinoides sintéticos en 2008, algunos cannabinoides sintéticos se han ilegalizado , pero continuamente se sintetizan nuevos análogos para eludir las restricciones. Los cannabinoides sintéticos también se han usado recreativamente porque son económicos y generalmente no se detectan en las pruebas estándar de detección de marihuana . [ 55 ] A diferencia de la nabilona , ​​los cannabinoides sintéticos que se encontraron usados ​​con fines recreativos no tenían ningún efecto terapéutico documentado . [ 42 ]

Los críticos de la prohibición de drogas señalan las leyes contra la marihuana como una causa de la popularidad de los productos sintéticos y argumentan que la legalización del cannabis reduce la demanda de sustitutos. [ 56 ] [ 57 ] [ 58 ] La droga se usa con mayor frecuencia en poblaciones que no pueden adquirir o consumir marihuana fácilmente, como adolescentes, reclusos, [ 59 ] [ 60 ] personas en libertad condicional o bajo palabra , y miembros de las fuerzas armadas sometidos a pruebas de drogas regulares. [ 56 ] [ 61 ] [ 55 ]

Toxicidad

Debido a que activan los receptores cannabinoides CB 1 y CB 2 , muchos de los efectos de los cannabinoides sintéticos son similares a los del THC. Estos se logran a dosis más bajas, porque muchos cannabinoides sintéticos son más potentes que la marihuana, y los usuarios a menudo no son conscientes de lo que están obteniendo y cuán potente es. [ 62 ] Por ejemplo, el Δ 9 -THC tiene una EC 50 de 250  nM en CB 1 y 1157  nM en CB 2 , mientras que el PB-22 tiene una EC 50 de 5,1  nM en CB 1 y 37  nM en CB 2 . [ 8 ] Los efectos adversos observados debido al uso de cannabinoides sintéticos incluyen lesión renal aguda , toxicidad cardíaca , convulsiones , accidente cerebrovascular , temblor , hipopotasemia y rabdomiólisis . [ 63 ] [ 64 ] [ 65 ] [ 66 ] [ 67 ] [ 68 ]

Algunos efectos negativos del 5F-PB-22 reportados por los usuarios incluyeron náuseas , vómitos , confusión , mala coordinación , ansiedad y convulsiones. Algunos de los efectos negativos del 5F-AKB-48 reportados por los usuarios incluyeron palpitaciones , paranoia , ansiedad intensa y un sabor a plástico quemado. [ 12 ] Si bien no hay casos de sobredosis fatales vinculados a la marihuana , [ 69 ] hay muertes vinculadas a los cannabinoides sintéticos cada año. [ 14 ] [ 70 ] [ 71 ] Los mecanismos más comunes que conducen a la muerte después del uso de cannabinoides sintéticos incluyen riesgos conductuales, como autolesiones y suicidio , caídas desde alturas y deambular hacia el tráfico; efectos cardiovasculares ; y depresión del sistema nervioso central . [ 72 ]

Los investigadores han señalado algunas formas en que los cannabinoides sintéticos difieren de la marihuana y, por lo tanto, pueden ser más peligrosos. Primero, a menudo tienen una mayor actividad intrínseca . Muchos de los cannabinoides sintéticos son agonistas completos de los receptores cannabinoides , CB 1 y CB 2 , en comparación con el THC , que es solo un agonista parcial . [ 73 ] En segundo lugar, pueden tener otras acciones en el cuerpo, además de activar los receptores cannabinoides. Algunos pueden actuar sobre los receptores de glutamato NMDA . [ 67 ] Algunos también pueden actuar sobre la serotonina , ya sea indirectamente al inhibir la MAO [ 74 ] y aumentar la expresión de 5-HT 1A , [ 75 ] o al unirse directamente a los receptores de serotonina, incluidos los subtipos 5-HT 1A y 5-HT 3 [ 67 ] ; algunos investigadores especulan que esta actividad puede deberse a que la fracción indol que poseen algunos cannabinoides sintéticos es similar a la estructura de la serotonina. [ 76 ]

En tercer lugar, los cannabinoides sintéticos pueden descomponerse en metabolitos o generar otros subproductos al calentarse, que pueden diferir de la marihuana. El metabolismo de fase 1 del JWH-018 produce al menos nueve metabolitos monohidroxilados , tres de los cuales han demostrado ser agonistas completos de los receptores CB1 , en comparación con el metabolismo del THC , que solo produce un metabolito monohidroxilado psicoactivo . Se descubrió que el metabolito N-(3-hidroxipentil)JWH-018 tiene efectos tóxicos que su compuesto original no tiene. [ 77 ] Algunos metabolitos incluso parecen ser antagonistas de los cannabinoides . [ 78 ] Por último, pueden contener sustancias no deseadas, estar mal etiquetados o contener dosis diferentes a las anunciadas (en un análisis, se encontró una diferencia de una unidad logarítmica). [ 77 ]

No se han realizado estudios oficiales sobre los efectos de los cannabinoides sintéticos en humanos (como suele ocurrir con los compuestos ilegales y potencialmente tóxicos ); [ 79 ] sin embargo, se han publicado informes de usuarios y los efectos experimentados por pacientes que buscan atención médica después de tomar cannabinoides sintéticos. Cada uno de los muchos cannabinoides sintéticos diferentes puede tener efectos diferentes en diferentes dosis. Los CDC describieron sobredosis de cannabinoides sintéticos entre 2010 y 2015 y de 277 pacientes con sobredosis de drogas que informaron cannabinoides sintéticos como el único agente, el 66,1% informó problemas en el sistema nervioso central (p. ej., agitación, coma , psicosis tóxica ), el 17% informó problemas cardiovasculares (p. ej., taquicardia , bradicardia ), el 7,6% informó problemas pulmonares (5,4% de los cuales tenía depresión respiratoria ) y el 4% informó lesión renal aguda . [ 80 ]

Se han revisado cuatro casos post mortem relacionados con los cannabinoides sintéticos 5F-PB-22 . Las muestras de sangre post mortem contenían un rango de 1,1 a 1,5  ng/ml de 5F-PB-22 . Tres de los cuatro casos fueron episodios súbitos y los síntomas que llevaron a la muerte incluyeron disnea aguda; vasocongestión en el hígado, el bazo y los riñones; edema pulmonar bilateral ; tejido necrótico inflamado (inflamación granulomatosa necrotizante); y congestión de la mayoría de los órganos internos. El cuarto caso se presentó en el hospital con problemas graves que se deterioraron en el transcurso de un día, terminando con insuficiencia circulatoria , respiratoria , del sistema nervioso central y renal . [ 81 ]

Adicción

Se han reportado casos de una fuerte compulsión a volver a dosificar, síntomas de abstinencia y antojos persistentes que duran hasta una semana después de tomar cannabinoides sintéticos, lo que indica que los cannabinoides sintéticos pueden ser más adictivos que la marihuana . [ 12 ]

Psicosis

Los estudios han vinculado firmemente ciertos cannabinoides sintéticos con la psicosis . [ 82 ] [ 83 ] [ 84 ] [ 85 ] El uso de cannabinoides sintéticos puede estar asociado con la psicosis y los médicos están comenzando a investigar si algunos pacientes con síntomas psicóticos inexplicables pueden haber usado cannabinoides sintéticos en algún momento. A diferencia de la mayoría de las otras drogas recreativas , se ha informado que el estado psicótico dramático inducido por el uso de cannabinoides sintéticos persiste, en múltiples casos, durante varias semanas, y en un caso durante siete meses, después de la suspensión completa del uso de la droga. [ 86 ]

Algunos estudios sugieren que los cannabinoides sintéticos no solo pueden inducir psicosis, sino que también pueden empeorar trastornos psicóticos previamente estables y podrían desencadenar un trastorno psicótico crónico (a largo plazo) en individuos vulnerables, como aquellos con antecedentes familiares de enfermedad mental . [ 87 ] A las personas con factores de riesgo de trastornos psicóticos se les suele aconsejar que no utilicen cannabinoides sintéticos. [ 88 ] Los psiquiatras han sugerido que la falta de un compuesto químico antipsicótico , como el CBD en el cannabis natural , puede hacer que los cannabinoides sintéticos tengan más probabilidades de inducir psicosis que el cannabis natural. [ 89 ]

Clasificaciones estructurales

Hay cinco categorías principales para los cannabinoides sintéticos: cannabinoides clásicos, cannabinoides no clásicos, cannabinoides híbridos, aminoalquilindoles y eicosanoides . Los cannabinoides clásicos son análogos del THC que se basan en un anillo de dibenzopirano. Se desarrollaron a partir de la década de 1960, después del aislamiento del THC, [ 50 ] y originalmente fueron los únicos cannabinoides sintetizados. [ 91 ] Los cannabinoides clásicos incluyen nabilona y dronabinol , y uno de los cannabinoides clásicos sintéticos más conocidos es HU-210 . [ 92 ] HU-210 es un compuesto quiral sintetizado por primera vez por Raphael Mechoulam en la Universidad Hebrea en la década de 1980. Fue descubierto en productos de incienso herbal por la Oficina de Aduanas y Protección Fronteriza de los Estados Unidos en enero de 2009; Sin embargo, los cannabinoides clásicos no se encuentran con frecuencia en las mezclas de cannabinoides sintéticos para uso recreativo , probablemente porque son difíciles de sintetizar. [ 93 ]

Los cannabinoides no clásicos incluyen los ciclohexilfenoles (CP), que fueron sintetizados por primera vez a finales de la década de 1970 y principios de la de 1980 por Pfizer como posibles analgésicos . [ 92 ] El homólogo C8 del CP-47,497 ( CP-47,497-C8 ) fue uno de los primeros cannabinoides sintéticos utilizados con fines recreativos. El CP-47,497-C8 se obtiene extendiendo la cadena lateral dimetilheptilo del CP-47,497 a una cadena lateral dimetiloctilo. Fue descubierto por científicos forenses en una mezcla de hierbas conocida como "Spice" en 2008, junto con JWH-018 , un aminoalquilindol . [ 8 ]

Los cannabinoides híbridos poseen una combinación de características estructurales de cannabinoides clásicos y no clásicos. [ 91 ] Por ejemplo, el AM-4030 , un derivado del HU-210 , es un cannabinoide híbrido porque posee el anillo de dibenzopirano común en los cannabinoides clásicos y un grupo hidroxilo alifático común en la familia CP de cannabinoides no clásicos. [ 94 ]

Los aminoalquilindoles son estructuralmente diferentes al THC e incluyen naftoilindoles ( JWH-018 ), fenilacetilindoles ( JWH-250 ) y benzoilindoles ( AM-2233 ). Se consideran los cannabinoides sintéticos más comunes en las mezclas de cannabinoides sintéticos, probablemente debido a que estas moléculas son más fáciles de sintetizar que los cannabinoides clásicos y no clásicos. Las moléculas de JWH fueron sintetizadas por primera vez por John William Huffman en la Universidad de Clemson a finales de la década de 1990. [ 92 ] El FBI concluyó en un memorando de 2012 que, como resultado de la publicación de la investigación de JW Huffman, las personas que buscaban un "subidón similar al de la marihuana" seguirían sus recetas y métodos. [ 5 ]

Los cannabinoides sintéticos eicosanoides son análogos de los endocannabinoides , como la anandamida . Los endocannabinoides son cannabinoides que se producen de forma natural en el cuerpo. Uno de los análogos sintéticos de la anandamida más conocidos es la metanandamida . [ 91 ]

Algunos cannabinoides sintéticos tienen una diversidad estructural aún mayor, posiblemente para subvertir las regulaciones legales sobre las generaciones anteriores de cannabinoides sintéticos. Hay varias clasificaciones estructurales diferentes de cannabinoides sintéticos que incluyen muchas de las nuevas estructuras, algunas de las cuales se muestran en la tabla uno. El grupo de la indazol carboxamida , que incluye APINACA (AKB-48), una adamantilo indazol carboxamida, y AB-PINACA , una aminocarbonil indazol carboxamida, es un ejemplo de un nuevo grupo de cannabinoides sintéticos. [ 92 ] La mayoría de los fabricantes y productores clandestinos solo hacen pequeños cambios en la estructura de un cannabinoide sintético, como cambiar una estructura de indol a indazol ( AM-2201 a THJ-2201 ) o la sustitución de flúor terminal; [ 7 ] sin embargo, un grupo que no tenía precedentes cuando fue descubierto por científicos forenses en 2013, fueron los cannabinoides sintéticos éster de quinolinilo. [ 8 ]

PB-22 y 5F-PB-22 fueron los primeros cannabinoides sintéticos en incluir una subestructura de quinolina y un enlace éster . Se cree que estos compuestos se sintetizaron con la intención de crear un profármaco cannabinoide sintético , que podría mejorar la absorción y dificultar su detección. Los enlaces éster son fácilmente biodegradables mediante hidrólisis esterasa inespecífica, espontánea o endógena , que se ha utilizado comúnmente en química medicinal para elaborar profármacos éster. Se desconoce el motivo del cambio a la subestructura de quinolona, ​​pero podría haberse encontrado como un sustituto adecuado para la fracción naftoílo, que actualmente está regulada por las leyes de clasificación de EE . UU. [ 90 ]

Aunque la mayoría de los cannabinoides sintéticos no son análogos directos del THC, comparten muchas características con este. La mayoría son moléculas pequeñas , no polares y liposolubles (generalmente de 20 a 26 átomos de carbono) que son bastante volátiles , lo que las hace "fumables", como el THC. [ 50 ] Otra característica común de la mayoría de los cannabinoides sintéticos y el THC es una cadena lateral de cinco a nueve átomos de carbono saturados. Se ha descubierto que esta cadena de carbonos es necesaria para una actividad psicotrópica óptima al unirse a los receptores CB 1. [ 42 ] Además, la mayoría de los cannabinoides sintéticos son agonistas de ambos receptores cannabinoides , CB 1 y CB 2 , como el THC; sin embargo, a menudo tienen mayor afinidad de unión y , por lo tanto, mayor potencia que el THC, como se observa en la tabla dos. Debido a su mayor potencia, las dosis estándar de muchos cannabinoides sintéticos pueden ser inferiores a 1 mg. [ 50 ] 

estereoespecificidad

La mayoría de los cannabinoides sintéticos clásicos, no clásicos e híbridos tienen estereoselectividad (un estereoisómero suele ser mucho más potente que los demás ). Por ejemplo, HU-210 es el enantiómero (–) de 11-OH-Δ 8 -THC-DMH y un agonista completo del receptor CB 1 ; [ 99 ] el enantiómero (+) de 11-OH-D 8 -THC-DMH, conocido como HU-211 , es un antagonista del receptor NMDA y es en gran medida inactivo como cannabinoide . [ 100 ] Por otro lado, los aminoalquilindoles , los eicosanoides y los demás grupos de nuevos cannabinoides sintéticos generalmente no tienen un centro asimétrico, por lo que no suelen ser estereoselectivos. [ 91 ]

Fluoración del carbono terminal

Recientemente se ha observado un aumento en la aparición de cannabinoides sintéticos fluorados en el extremo, como el 5F-PB-22 (versión fluorada del PB-22 ) y el XLR-11 (versión fluorada del UR-144 ). El Servicio Nacional Forense de Corea del Sur informó que el 90% de todos los cannabinoides sintéticos incautados en 2013 estaban fluorados, en comparación con la ausencia de cannabinoides sintéticos fluorados reportados en 2010. Se ha descubierto que las derivaciones 5F (fluoración terminal) de los cannabinoides sintéticos son aproximadamente 2 a 5 veces más potentes en los receptores CB1 que sus contrapartes no fluoradas, [ 8 ] como se muestra en la tabla dos.

Detección en fluidos corporales

Los cannabinoides sintéticos generalmente no se identifican mediante las pruebas estándar de detección de marihuana, incluyendo la prueba de inmunoensayo ( EMIT ), el análisis GC-MS y el análisis multiobjetivo por LC-GC/MS, ya que estas pruebas solo detectan la presencia de THC y sus metabolitos. [ 101 ] [ 102 ] Aunque la mayoría de los cannabinoides sintéticos son análogos del THC, su estructura es lo suficientemente diferente como para que, por ejemplo, los anticuerpos específicos de la prueba EMIT para la marihuana no se unan a ellos. [ 103 ] Debido a su alta potencia , se utiliza una dosis muy pequeña de cannabinoides sintéticos. Los cannabinoides sintéticos se metabolizan en gran medida en el organismo, por lo que el margen para detectar la sustancia original (el propio cannabinoide sintético) en sangre y fluido oral es muy pequeño. [ 104 ]

Las concentraciones séricas de cannabinoides sintéticos generalmente se encuentran en el rango de 1 a 10 μg/L durante las primeras horas después del uso recreativo y los metabolitos suelen estar presentes en la orina en concentraciones similares. [ 105 ] Hay poca o ninguna cantidad del fármaco original en la orina, por lo que se está investigando mucho para intentar identificar los principales metabolitos urinarios que podrían usarse como marcadores de la ingesta de cannabinoides sintéticos. [ 7 ] Los principales metabolitos urinarios en la mayoría de los casos se forman por oxidación de la cadena lateral alquílica a un alcohol y un ácido carboxílico seguido de conjugación con glucurónido y también por N-desalquilación e hidroxilación aromática. [ 106 ]

Por ejemplo, los principales metabolitos de JWH-018 , de los cuales hay más de 20, incluyen metabolitos carboxilados, monohidroxilados, dihidroxilados y trihidroxilados, pero se excretan principalmente en la orina como conjugados de glucurónido. [ 93 ] La presencia de cannabinoides sintéticos o sus metabolitos en fluidos corporales puede determinarse utilizando métodos de detección de inmunoensayos comerciales específicos (EMIT), mientras que la cromatografía líquida-espectrometría de masas se utiliza con mayor frecuencia para la confirmación y cuantificación. [ 107 ] [ 108 ] [ 109 ] Existen kits EMIT disponibles comercialmente para la detección de los cannabinoides sintéticos JWH-018 , JWH-073 , JWH-398 , JWH-200 , JWH-019 , JWH-122 , JWH-081 , JWH-250 , JWH-203 , CP-47,497 , CP-47,497-C8 , HU-210 , HU-211 , AM-2201 , AM-694 , RCS-4 y RCS-8 a través de empresas como NMS Labs, Cayman Chemical e Immunoanalysis Corporation. [ 104 ]

Incidentes notables

Nueva Zelanda

En septiembre de 2018, al menos 10 personas sufrieron una sobredosis de un cannabinoide sintético, ya sea AMB-FUBINACA o AB, en Christchurch durante dos días. Algunas de las personas se encontraban en estado crítico en la Unidad de Cuidados Intensivos . [ 110 ]

Estados Unidos

En octubre de 2011, el programa de fútbol americano de la Universidad Estatal de Louisiana anunció que había suspendido a tres jugadores, incluido el destacado cornerback Tyrann Mathieu , que dieron positivo por cannabinoides sintéticos. [ 111 ]

El 12 de julio de 2016, 33 personas resultaron intoxicadas por un producto de "incienso" herbal llamado "AK-47 24 Karat Gold" [ 112 ] y decenas sufrieron sobredosis en Brooklyn . Dieciocho personas fueron trasladadas a hospitales locales. [ 113 ] Se determinó que el producto de "incienso" herbal era un cannabinoide sintético llamado AMB-FUBINACA . [ 112 ]

Desde marzo de 2018, Illinois, Wisconsin, Maryland y otros ocho estados de Estados Unidos han sufrido un brote de hemorragias graves causadas por un cannabinoide sintético contaminado con brodifacoum , un veneno para ratas que provoca sangrado. Illinois fue el estado más afectado [ 114 ] y, el 5 de abril de 2018, los CDC emitieron una alerta de acción clínica dirigida a los profesionales sanitarios de todo Estados Unidos, informando de 89 casos confirmados de "hemorragias graves inexplicables" en Illinois. Los casos aún se están estudiando; sin embargo, 63 de los pacientes informaron del consumo de cannabinoides sintéticos, y los análisis de laboratorio confirmaron la presencia de brodifacoum en al menos 18 pacientes. [ 115 ] Al 24 de abril de 2018, se han notificado al Departamento de Salud Pública de Illinois (IDPH) 153 casos, incluyendo cuatro muertes, vinculados a este brote desde el 7 de marzo de 2018. [ 116 ] El 18 de septiembre de 2018, el Departamento de Servicios de Salud de Wisconsin confirmó 16 casos más, lo que eleva el número total de personas afectadas por el brote en Wisconsin a 80 personas desde marzo de 2018, incluyendo una muerte en julio de 2018. [ 117 ]

En agosto de 2018, se reportaron casi cien casos de sobredosis en dos días en New Haven, Connecticut, debido a un lote defectuoso de K2. Se creía que el cannabinoide sintético había sido mezclado con fentanilo , aunque no se identificó fentanilo en las muestras de la droga analizadas por la DEA . [ 118 ]

Del 21 al 22 de septiembre de 2018, casi 50 personas sufrieron sobredosis y dos fallecieron en el área de Kensington , Filadelfia . Las autoridades atribuyeron la causa a una combinación de heroína o fentanilo y un cannabinoide sintético. [ 119 ] En esta misma área de Filadelfia, 155 personas sufrieron sobredosis y 10 fallecieron a causa de una combinación de heroína, fentanilo y un cannabinoide sintético llamado 5F-ADB durante un fin de semana de julio de 2018. El Departamento de Salud Pública declaró que creía que "el 5F-ADB fue la causa principal del grupo de pacientes con estas reacciones adversas a los medicamentos". [ 120 ]

El 10 de diciembre de 2021, el departamento de salud del condado de Hillsborough, Florida, informó casos de mezclas sintéticas contaminadas con "veneno para ratas" vinculadas a síntomas asociados con coagulopatía, una condición en la que la capacidad de la sangre para coagularse se ve afectada. [ 121 ] [ 122 ] [ 123 ] Dos muertes y más de 41 hospitalizaciones se han vinculado directamente a este brote específico hasta el 16 de diciembre de 2021. [ 124 ] [ 125 ]

Investigación

Lesión pulmonar asociada al vapeo

Se ha especulado que los cannabinoides sintéticos están involucrados en la lesión pulmonar asociada al vapeo (VAPI). [ 126 ]

Europa

Austria

El Ministerio de Salud austriaco anunció en diciembre de 2008 que Spice sería controlada bajo su ley de drogas debido a que contiene una sustancia activa que afecta las funciones del cuerpo, y la legalidad de JWH-018 está bajo revisión. [ 127 ] [ 128 ] [ 129 ]

Alemania

JWH-018, CP 47,497 y los homólogos C6, C8 y C9 de CP 47,497 son ilegales en Alemania desde enero de 2009. [ 130 ] [ 131 ] Desde noviembre de 2016, alrededor del 80-90% de las sustancias pertenecientes al grupo de los cannabinoides sintéticos son ilegales en Alemania, ya que la ley no abarca todas las estructuras químicas. [ 132 ]

Francia

JWH-018, CP 47,497 (y sus homólogos) y HU-210 fueron declarados ilegales en Francia en febrero de 2009. [ 133 ]

Irlanda

Desde junio de 2010, el JWH-018, junto con una variedad de otras drogas de diseño, es ilegal. [ 134 ]

Letonia

Una tienda que vendía cannabinoides sintéticos en Riga en 2012.

JWH-018, JWH-073, CP 47,497 (y sus homólogos) y HU-210, así como leonotis leonurus , están prohibidos en Letonia desde 2005. [ 135 ] Tras el primer caso mortal confirmado por el uso de drogas legales a finales de 2013, el parlamento aumentó significativamente el número de sustancias temporalmente prohibidas utilizadas en Spice y preparaciones similares. En abril de 2014, el parlamento tipificó como delito la venta de las sustancias temporalmente prohibidas. [ 136 ]

Polonia

El JWH-018 y muchas de las hierbas mencionadas en las listas de ingredientes de Spice y preparaciones similares fueron declaradas ilegales en mayo de 2009. El proyecto de ley fue aprobado por el Sejm polaco [ 137 ] [ 138 ] y el Senat polaco [ 139 ] y fue firmado por el Presidente. [ 140 ]

Rumania

Spice fue ilegalizado en Rumania en febrero de 2010. En septiembre de 2018, Spice fue legalizado para uso personal. [ 141 ] En 2019 se aprobó una nueva ley para ilegalizar nuevamente Spice para uso personal. [ 142 ] [ 143 ]

Rusia

En abril de 2009, el Director Médico de la Federación Rusa emitió una resolución para reforzar el control sobre la venta de mezclas para fumar. Estas mezclas, comercializadas bajo los nombres comerciales AM-HI-CO, Dream, Spice (Gold, Diamond), Zoom, Ex-ses, Yucatán Fire y otros, contienen Salvia divinorum , Hawaiian wood rose y blue lotus, y su venta está prohibida. Se ha comprobado que estas sustancias tienen "efectos psicotrópicos y narcóticos, contienen componentes tóxicos y representan una amenaza potencial para los seres humanos". La resolución no menciona el JWH-018 ni otros cannabinoides sintéticos. [ 144 ] En enero de 2010, el gobierno ruso emitió una declaración que incluía 23 cannabinoides sintéticos presentes en las mezclas Hawaiian Rose y Blue Lotus en la lista de sustancias narcóticas y psicotrópicas prohibidas. [ 145 ]

Entre 2011 y 2014, se añadieron aproximadamente 780 nuevas sustancias psicoactivas a la lista. Los fabricantes de drogas eludieron todas las prohibiciones realizando ligeras modificaciones a los fármacos. En otoño de 2014, más de 2000 consumidores de Spice en Rusia buscaron atención médica, 1000 fueron hospitalizados y 40 personas fallecieron. [ 146 ] En octubre de 2014, el presidente Vladimir Putin presentó un proyecto de ley que aumentaba la pena por vender o consumir mezclas para fumar, pasando de una multa a hasta ocho años de prisión. [ 147 ]

Eslovaquia

Spice es legal en Eslovaquia. La Unidad Nacional Antidrogas está considerando añadirlo a la lista de sustancias controladas. [ 148 ] La última versión de la ley antidrogas (468/2009), vigente desde enero de 2010, no menciona los compuestos activos de Spice. [ 149 ]

España

Spice no está regulado en España. Por esta razón, Spice está disponible en tiendas especializadas en cultivo de cannabis o en tiendas relacionadas con el cannabis, y se puede comprar y enviar por internet sin ningún impedimento legal desde este tipo de establecimientos. [ 150 ]

Suecia

CP 47,497-C6, CP 47,497-C7, CP 47,497-C8, CP 47,497-C9, JWH-018, JWH-073 y HU-210 fueron declarados ilegales en Suecia en septiembre de 2009. [ 151 ]

Suiza

Spice ha sido prohibido en Suiza. [ 152 ]

Pavo

Spice, conocida coloquialmente como bonzai en Turquía, se añadió a la lista de drogas y sustancias psicotrópicas en julio de 2011. [ 153 ]

Reino Unido

El Reino Unido controla los cannabinoides sintéticos por análogos en virtud de la Ley sobre el Uso Indebido de Drogas de 1971 como drogas de Clase B. [ 154 ] Hasta 2016, los cannabinoides sintéticos se vendían legalmente en tiendas especializadas , aunque los compuestos exactos disponibles cambiaron con el tiempo en función de la legislación. El Reino Unido vio tres generaciones de cannabinoides sintéticos en cinco años, donde la segunda y la tercera generación surgieron en respuesta a las enmiendas a las Órdenes de Enmienda de la Ley sobre el Uso Indebido de Drogas de 1971 de 2009 [ 155 ] y 2013, [ 156 ] que clasificaron muchos cannabinoides sintéticos de primera y segunda generación como drogas de Clase B. Hubo dos enmiendas adicionales en 2016 y 2019, que incluyeron en los controles de análogos muchos de los cannabinoides sintéticos más populares que circulaban en ese momento. [ 157 ] [ 158 ] En mayo de 2016, se promulgó la Ley de Sustancias Psicoactivas de 2016 , que ilegalizó la producción, distribución, venta, suministro y posesión en instituciones penitenciarias de cualquier sustancia para consumo humano con efectos psicoactivos. [ 159 ] Esto detuvo la venta abierta de cannabinoides sintéticos en tiendas especializadas, aunque todavía se encuentran en uso. [ 160 ]

América del norte

Canadá

Spice no está específicamente prohibido en Canadá, pero los imitadores sintéticos del cannabis figuran como una droga de la Lista II. La Lista II de la Ley de Sustancias y Drogas Controladas hace referencia a compuestos sintéticos específicos como JWH-XXX y AM-XXXX, aunque no se limita a los identificados. [ 161 ] [ 162 ] Health Canada está debatiendo el tema. [ 163 ] [ 164 ] La Lista II ha estado compuesta exclusivamente por cannabinoides sintéticos desde octubre de 2018. Estos siguen siendo ilegales tras la eliminación de la lista del cannabis y sus componentes derivados de la naturaleza.

Estados Unidos

El caso de David Mitchell Rozga, un adolescente estadounidense de Indianola, Iowa , atrajo la atención internacional hacia el K2. Rozga se disparó en la cabeza con un rifle de caza propiedad de su familia en un aparente suicidio el 6 de junio de 2010. Tras conocerse la noticia de su muerte, amigos informaron que habían fumado K2 con él aproximadamente una hora antes de su fallecimiento. La naturaleza de su muerte y los informes de numerosos familiares llevaron a los investigadores a sospechar que Rozga estaba bajo la influencia de una sustancia psicotrópica al morir. La muerte de Rozga influyó en la presión política contra el K2 y otras drogas sintéticas legales como las sales de baño . Tras el incidente, el senador de Iowa, Chuck Grassley , presentó la "Ley David Mitchell Rozga" para prohibir el uso y la distribución de K2. Fue aprobada por el Congreso de los Estados Unidos en junio de 2011. [ 165 ] El 10 de julio de 2012, el presidente Barack Obama promulgó la Ley de Prevención del Abuso de Drogas Sintéticas de 2012 . Prohibió los compuestos sintéticos que se encuentran comúnmente en la marihuana sintética, incluyéndolos en la Lista I de la Ley de Sustancias Controladas . [ 166 ]

Antes de eso, algunos compuestos de cannabis sintético ( HU-210 ) estaban incluidos en la lista de sustancias controladas en los EE. UU. bajo la ley federal, mientras que otros ( JWH-073 ) estaban incluidos temporalmente hasta que se pudiera determinar su estatus final. [ 167 ] [ 168 ] [ 169 ] [ 170 ] La Administración para el Control de Drogas (DEA) consideró al K2 como una "droga preocupante", [ 171 ] citando "un aumento en las visitas a las salas de emergencia y las llamadas a los centros de control de intoxicaciones. Los efectos adversos para la salud asociados con su uso incluyen convulsiones, alucinaciones, comportamiento paranoide, agitación, ansiedad, náuseas, vómitos, taquicardia y presión arterial elevada". [ 172 ] [ 173 ]

Varios estados aprobaron de forma independiente leyes que lo ilegalizan según la legislación estatal, incluyendo Kansas en marzo de 2010, [ 174 ] Georgia y Alabama en mayo de 2010, [ 175 ] [ 176 ] Tennessee y Missouri en julio de 2010, [ 177 ] [ 178 ] Louisiana en agosto de 2010, Mississippi en septiembre de 2010 e Iowa . [ 179 ] En Arkansas se aprobó una orden de emergencia en julio de 2010 que prohibía la venta de imitadores sintéticos de cannabis. [ 180 ] En octubre de 2010, la Junta de Farmacia de Oregón incluyó los cannabinoides sintéticos en su Lista 1 de sustancias controladas, lo que significa que la venta y posesión de estas sustancias es ilegal según la Ley Uniforme de Sustancias Controladas de Oregón. [ 181 ]

Según la Conferencia Nacional de Legislaturas Estatales , varios otros estados también consideraron legislación, incluidos Nueva Jersey , Nueva York, Florida y Ohio . [ 178 ] Illinois prohibió todos los cannabinoides sintéticos en enero de 2011. [ 182 ] Michigan prohibió los cannabinoides sintéticos en octubre de 2010. [ 183 ] Dakota del Sur prohibió estos productos en febrero de 2012. [ 184 ] Indiana prohibió los cannabinoides sintéticos en marzo de 2012. [ 185 ] Carolina del Norte prohibió los imitadores de cannabis sintéticos por votación unánime del senado estatal, debido a la preocupación de que su contenido y efectos son razonablemente similares al cannabis y pueden causar efectos iguales en términos de dependencia psicológica . [ 186 ] [ 187 ]

Tras casos en Japón relacionados con el uso de cannabinoides sintéticos por parte de personal de la marina, el ejército y el cuerpo de infantería de marina, estos fueron prohibidos oficialmente. [ 188 ] Una orden general punitiva emitida en enero de 2010 por el Comandante de las Fuerzas del Cuerpo de Infantería de Marina del Pacífico prohíbe la posesión, el uso, la venta, la distribución y la fabricación, ya sea real o intentada, de imitadores de cannabis sintético, así como de cualquier derivado, análogo o variante del mismo. [ 189 ] En junio de 2010, la Fuerza Aérea de los Estados Unidos emitió un memorando que prohibía la posesión y el uso de Spice, o cualquier otra sustancia que altere el estado de ánimo, excepto alcohol o tabaco , entre sus miembros del servicio. [ 190 ]

El uso entre estudiantes de 8.º, 10.º y 12.º grado ha disminuido desde 2011, mientras que el uso de marihuana botánica se ha mantenido estable. [ 191 ] Existen importantes diferencias regionales, con grandes descensos en el oeste y el sur de Estados Unidos, y aumentos en el noreste y el medio oeste. [ 192 ]

Dronabinol Excepcional son productos farmacéuticos sintéticos aprobados por la FDA que contienen ∆ 9 -THC ( dronabinol ) y que tienen un uso médico actualmente aceptado en el tratamiento en los Estados Unidos, como Syndros y Marinol , que están, respectivamente, en la Lista II y la Lista III de la CSA. [ 193 ] [ 194 ]

Sudamerica

Chile

El Ministerio de Salud de Chile declaró ilegal en abril de 2009 la venta de imitaciones sintéticas del cannabis. [ 195 ]

Asia

Corea del Sur

Corea del Sur añadió JWH-018, CP 47,497 y HU-210 a la lista de sustancias controladas en julio de 2009, convirtiendo de hecho estos productos químicos en ilegales. [ 196 ]

Indonesia

Tembakau Gorilla (Tabaco Gorilla), un término genérico para los cannabinoides sintéticos mezclados en productos de tabaco, fue catalogado como Narcóticos de Clase I sin uso terapéutico en 2017. [ 197 ] [ 198 ]

Japón

Japón ha prohibido JWH-018, CP 47, 497 y sus homólogos, así como HU-210 desde octubre de 2009.

Emiratos Árabes Unidos

Los Emiratos Árabes Unidos habían declarado que Spice es una sustancia ilegal y que su posesión o intención de venderla es un delito punible con cárcel. [ 199 ]

Australasia

Australia

En junio de 2011, el gobierno de Australia Occidental prohibió todos los cannabinoides sintéticos que se encuentran en productos ya existentes, incluidas marcas como Kronic, Kalma, Voodoo, Kaos y Mango Kush. Australia Occidental fue el primer estado de Australia en prohibir la venta de ciertos cannabinoides sintéticos. [ 200 ] [ 201 ] En junio de 2013, una prohibición provisional hizo ilegal la venta en toda Australia de una larga lista de marcas de productos y sustancias sintéticas. [ 202 ] Esta prohibición expiró el 13 de octubre de 2013 y no se ha impuesto una prohibición permanente. [ 203 ] Los cannabinoides sintéticos y productos relacionados siguen siendo ilegales en Nueva Gales del Sur, donde se aprobó un proyecto de ley en septiembre de 2013 que prohíbe familias enteras de drogas sintéticas en lugar de prohibir solo los compuestos existentes que se han identificado. [ 204 ] [ 205 ] La introducción de esta ley convierte a Nueva Gales del Sur en el primer estado de Australia en prohibir completamente las sustancias con propiedades psicoactivas. [ 205 ]

Nueva Zelanda

Los cannabinoides sintéticos son ilegales en Nueva Zelanda; están clasificados como una droga controlada de Clase A. [ 206 ] El Parlamento de Nueva Zelanda aprobó una ley en julio de 2013 que prohibía la venta de drogas sintéticas legales en tiendas de conveniencia y supermercados, pero permitía que algunas drogas de "bajo riesgo" continuaran vendiéndose a través de tiendas especializadas con licencia. [ 207 ] Los cannabinoides sintéticos, así como todas las demás drogas sintéticas legales, fueron prohibidos en mayo de 2014. [ 208 ]

Un análisis de 41 mezclas sintéticas que imitan el cannabis y que se comercializan en Nueva Zelanda , realizado por el Instituto de Investigación y Ciencias Ambientales y publicado en julio de 2011, reveló el uso de 11 cannabinoides sintéticos diferentes, entre ellos JWH-018 , JWH-073 , AM-694 , AM-2201 , RCS -4, el homólogo butílico de RCS -4, JWH-210 , JWH-081 , JWH-250 (o posiblemente JWH-302 , isómero no determinado), JWH-203 y JWH-122 , con entre uno y cinco ingredientes activos diferentes, aunque el JWH-018 estaba presente en 37 de las 41 mezclas analizadas. En dos marcas, también se detectó el ansiolítico benzodiazepínico fenazepam , clasificado como medicamento de venta con receta en Nueva Zelanda, por lo que se ordenó la retirada urgente de estas marcas del mercado. [ 209 ] [ 210 ]

Desde entonces, se han detectado otros 15 compuestos cannabinoides como ingredientes de mezclas que imitan el cannabis sintético en Nueva Zelanda y se han prohibido como drogas de clase temporal . [ 211 ] En 2013, se descubrió que otro medicamento hipnótico, el zaleplón , se había utilizado como ingrediente activo en una mezcla que se vendió en Nueva Zelanda durante 2011 y 2012. [ 212 ]

Véase también

Referencias

  1. ↑ UNODC, Servicio Científico y de Laboratorio . "Detalles sobre cannabinoides sintéticos" . Oficina de las Naciones Unidas contra la Droga y el Delito . Consultado el 17 de octubre de 2021 .
  2. ↑ Mechoulam, R ; Lander, N; Breuer, A; Zahalka, J (1990). "Síntesis de los enantiómeros individuales, farmacológicamente distintos, de un derivado de tetrahidrocannabinol". Tetrahedron: Asymmetry . 1 (5): 315– 318. doi : 10.1016/S0957-4166(00)86322-3 .
  3. ↑ Seely, Kathryn A.; Lapoint, Jeff; Moran, Jeffery H.; Fattore, Liana (2012-12-03). "Las drogas Spice son más que mezclas de hierbas inofensivas: una revisión de la farmacología y toxicología de los cannabinoides sintéticos" . Progress in Neuro - Psychopharmacology & Biological Psychiatry . 39 (2): 234– 243. doi : 10.1016/j.pnpbp.2012.04.017 . ISSN 1878-4216 . PMC 3936256. PMID 22561602 .   
  4. ↑ Riboulet-Zemouli, Kenzi (2020) .Ontologías del 'cannabis' I: Problemas conceptuales con la terminología del cannabis y los cannabinoides" . Drug Science, Policy and Law . 6 2050324520945797: 12, 19. doi : 10.1177/2050324520945797 . ISSN 2050-3245 . S2CID 234435350 .  
  5. 1 2 3 Macher R, Burke TW, Owen SS (2012-05-01). "Marihuana sintética" . FBI: Boletín de las fuerzas del orden . Recuperado el 19 de marzo de 2020 .
  6. 1 2 3 4 Science, Live (2017-02-07). "La marihuana sintética vinculada a convulsiones, psicosis y muerte" . Huffington Post . Recuperado el 2018-05-04 .
  7. 1 2 3 Diao X, Huestis MA (febrero de 2017). "Enfoques, desafíos y avances en el metabolismo de nuevos cannabinoides sintéticos e identificación de metabolitos marcadores urinarios óptimos". Farmacología clínica y terapéutica . 101 (2): 239– 253. doi : 10.1002/cpt.534 . PMID 27727455. S2CID 10910467 .  
  8. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 Banister SD, Stuart J, Kevin RC, Edington A, Longworth M, Wilkinson SM, et al . (agosto de 2015). "Efectos del flúor bioisostérico en las drogas de diseño cannabinoides sintéticas JWH-018, AM-2201, UR-144, XLR-11, PB-22, 5F-PB-22, APICA y STS-135" . ACS Chemical Neuroscience . 6 (8): 1445– 58. doi : 10.1021/acschemneuro.5b00107 . PMID 25921407 .  
  9. ↑ Cannaert A, Storme J, Franz F, Auwärter V, Stove CP (diciembre de 2016). "Detección y perfil de actividad de cannabinoides sintéticos y sus metabolitos con un bioensayo de reciente desarrollo" . Analytical Chemistry . 88 (23): 11476– 11485. Bibcode : 2016AnaCh..8811476C . doi : 10.1021/acs.analchem.6b02600 . hdl : 1854/LU-8506703 . PMID 27779402 . 
  10. ↑ Rapaka RS, Makriyannis A, eds. (1987). "Relaciones estructura-actividad de los cannabinoides" (PDF) . Monografía de investigación del NIDA . 79 – vía Departamento de Salud y Servicios Humanos de los Estados Unidos.
  11. ↑ "K2: ¿Una droga aterradora o un nuevo susto relacionado con las drogas?" . Newsweek . 3 de marzo de 2010 . Consultado el 4 de mayo de 2018 .
  12. 1 2 3 4 Abouchedid R, Ho JH, Hudson S, Dines A, Archer JR, Wood DM, Dargan PI (diciembre de 2016). " Toxicidad aguda asociada con el uso de derivados 5F de agonistas sintéticos del receptor de cannabinoides con confirmación analítica" . Journal of Medical Toxicology . 12 (4): 396– 401. doi : 10.1007/s13181-016-0571-7 . PMC 5135680. PMID 27456262 .  
  13. ↑ "Notas de campo: Aumento de los efectos adversos para la salud notificados relacionados con el uso de cannabinoides sintéticos — Estados Unidos, enero-mayo de 2015" . www.cdc.gov . 12 de junio de 2015. Consultado el 1 de noviembre de 2018 .
  14. 1 2 "Preguntas frecuentes | Marihuana | CDC" . www.cdc.gov . 16 de marzo de 2018. Consultado el 4 de mayo de 2018 .10. ¿Qué tan dañino es el K2/Spice (marihuana sintética o cannabinoides sintéticos)?
  15. 1 2 «Declaración de la FDA advirtiendo sobre los importantes riesgos para la salud que presentan los productos ilegales de cannabinoides sintéticos contaminados que la FDA está detectando» (Comunicado de prensa). Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos. 19 de julio de 2018. Archivado del original el 24 de julio de 2018.
  16. ↑ Angerer V, Moosman B, Franz F, Auwärter V (2015). "5F-cumyl-PINACA en 'e-líquidos' para cigarrillos electrónicos: un nuevo tipo de cannabinoide sintético en un producto de moda" (PDF) . Consultado el 14 de junio de 2018 .
  17. ↑ McLennan, William (22 de septiembre de 2018). "Vapeadores engañados para comprar productos con cannabis sintético" . The Observer .
  18. ↑ "Advertencia sanitaria emitida sobre un vaporizador de THC falsificado que contiene "spice""" . www.christie.nhs.uk . Archivado del original el 26-02-2020 . Consultado el 03-05-2021 .
  19. ↑ "Ocho alumnos se desmayan tras consumir Spice, que se vendió erróneamente como un vaporizador de THC" . Metro . 17 de diciembre de 2019.
  20. ↑ Day, Rebecca (16 de julio de 2019). "Alumnos se han desmayado tras vapear Spice" . hombres .
  21. ↑ «Alumnos se desmayan tras inhalar sin saberlo vaporizador de especias» . The Independent . 16 de julio de 2019. Archivado del original el 26 de mayo de 2022.
  22. ↑ Tahsin, Jamie (10 de diciembre de 2019). "Si compras vaporizadores de marihuana en el Reino Unido, ten cuidado, pero no por la razón que piensas" . Vice .
  23. ↑ "Alerta sanitaria: nueve jóvenes se desploman tras usar un vaporizador con sabor a 'spice'" . Noticias de ITV .
  24. ↑ " Alerta sanitaria: nueve jóvenes se desploman tras usar un vaporizador 'spice'" . www.lep.co.uk
  25. ↑ " Alerta sanitaria: nueve jóvenes se desploman tras usar un vaporizador 'Spice'" . www.thestar.co.uk
  26. ↑ «Cannabis 3.8.3 Vervuiling van cannabis» . Monitor Nacional de Drogas (en holandés). 27 de octubre de 2020.
  27. ↑ "Fake Hanf: Ein Drogentrend schwappt in die Schweiz - was du darüber wissen mustst" . Watson (en alemán).
  28. ↑ "Fake Hanf: Tödliches Marihuana hat bereits 61 Menschen getötet" . Watson (en alemán).
  29. ↑ "Fake Hanf mit synthetischen Cannabinoiden besprüht - drugcom" . www.drugcom.de .
  30. ↑ "Tödlicher Fake Hanf - Chemisch behandelte Hanfblüten - niemand kann sie erkennen" . Schweizer Radio und Fernsehen (SRF) (en alemán). 14 de agosto de 2020.
  31. ↑ Harris, Jenese (22 de septiembre de 2020). "Llamadas sobre intoxicaciones por comestibles de marihuana falsificados, caramelos triples" . WJXT .
  32. ↑ EcstasyData.org, DrugsData org/Erowid/. "DrugsData.org (anteriormente EcstasyData): Detalles de la prueba : Resultado nº 6905 - Synthetisches Haschisch, 6905" . www.drugsdata.org . 
  33. ↑ EcstasyData.org, DrugsData org / Erowid /. "DrugsData.org (anteriormente EcstasyData): Detalles de la prueba : Resultado n.° 8111 - Hachís, 8111" . www.drugsdata.org . 
  34. ↑ EcstasyData.org, DrugsData org / Erowid /. "DrugsData.org (anteriormente EcstasyData): Detalles de la prueba : Resultado #8255 - Hachís falso, 8255" . www.drugsdata.org . 
  35. ↑ EcstasyData.org, DrugsData.org / Erowid /. "DrugsData.org (anteriormente EcstasyData): Detalles de la prueba : Resultado n.° 8672 - Hachís adulterado, 8672" . www.drugsdata.org . 
  36. ↑ "Cómo la Associated Press recopiló información sobre los vaporizadores de CBD" . AP NEWS . 16 de septiembre de 2019.
  37. ↑ Spaderna, M; Addy, PH; D'Souza, DC (agosto de 2013). " Dándole sabor a las cosas: cannabinoides sintéticos" . Psicofarmacología . 228 (4): 525– 40. doi : 10.1007/s00213-013-3188-4 . PMC 3799955. PMID 23836028 .  
  38. ↑ Uchiyama N, Matsuda S, Kawamura M, Kikura-Hanajiri R, Goda Y (2013-07-01). "Dos nuevos tipos de carboxilatos de quinolinilo canabimiméticos, QUPIC y QUCHIC, dos nuevos derivados de carboxamida canabimimética, ADB-FUBINACA y ADBICA, y cinco cannabinoides sintéticos detectados con un derivado de tiofeno α-PVT y un agonista del receptor opioide AH-7921 identificados en productos ilegales". Toxicología forense . 31 (2): 223– 240. doi : 10.1007/s11419-013-0182-9 . ISSN 1860-8965 . S2CID 1279637 .  
  39. ↑ Zolot J (marzo de 2019). "Hemorragias potencialmente mortales y muertes por cannabinoides sintéticos" . The American Journal of Nursing . 119 (3): 15. doi : 10.1097/01.NAJ.0000554023.28593.fd . PMID 30801303 . 
  40. ↑ Fattore, Liana; Fratta, Walter (21 de septiembre de 2011). "Más allá del THC: la nueva generación de drogas de diseño con cannabinoides" . Frontiers in Behavioral Neuroscience . 5 : 60. doi : 10.3389/fnbeh.2011.00060 . PMC 3187647. PMID 22007163 .  
  41. ^ Uchiyama, Nahoko; Kikura-Hanajiri, Ruri; Ogata, junio; Goda, Yukihiro (mayo de 2010). "Análisis químico de cannabinoides sintéticos como drogas de diseño en productos herbarios". Internacional de Ciencias Forenses . 198 ( 1– 3): 31– 38. doi : 10.1016/j.forsciint.2010.01.004 . PMID 20117892 . 
  42. 1 2 3 4 Fattore L, Fratta W (2011-09-21). " Más allá del THC: la nueva generación de drogas de diseño cannabinoides" . Frontiers in Behavioral Neuroscience . 5 : 60. doi : 10.3389/fnbeh.2011.00060 . PMC 3187647. PMID 22007163 .  
  43. ↑ Kikura-Hanajiri R, Uchiyama N, Goda Y (mayo de 2011). "Estudio de las tendencias actuales en el abuso de sustancias y plantas psicotrópicas en Japón". Legal Medicine . 13 (3): 109– 15. doi : 10.1016/j.legalmed.2011.02.003 . PMID 21377397 . 
  44. ^ Uchiyama N, Kawamura M, Kikura-Hanajiri R, Goda Y (abril de 2013). "URB-754: una nueva clase de droga de diseño y 12 cannabinoides sintéticos detectados en productos ilegales". Internacional de Ciencias Forenses . 227 ( 1– 3): 21– 32. doi : 10.1016/j.forsciint.2012.08.047 . PMID 23063179 . 
  45. ↑ Centro Europeo de Monitoreo de las Drogas y las Toxicomanías (2009). Comprender el fenómeno del «Spice» (PDF) . Centro Europeo de Monitoreo de las Drogas y las Toxicomanías. doi : 10.2810/27063 . ISBN 9789291684113ISSN 1725-5767 . Archivado del original (PDF) el 28 de diciembre de 2018. Consultado el 2 de octubre de 2021 . 
  46. ↑ "Cannabinoides sintéticos en Europa | www.emcdda.europa.eu" . www.emcdda.europa.eu . Consultado el 4 de mayo de 2018 .
  47. ↑ "Nueva York prohíbe la 'marihuana sintética'"" . NPR.org . Consultado el 4 de mayo de 2018 .
  48. ↑ "Cannabinoides sintéticos: la droga de abuso más reciente, casi ilícita" . www.mdedge.com . Consultado el 4 de mayo de 2018 .
  49. ↑ Apoyo, Adicción a Spice (1 de marzo de 2017). "700 nombres callejeros para la marihuana sintética (Spice, K2, etc.)" . Apoyo para la adicción a Spice .
  50. 1 2 3 4 Centro Europeo de Monitoreo de las Drogas y las Toxicomanías (2009). "Comprender el fenómeno del "Spice"" (PDF) . Documento temático del EMCDDA 2009. Archivado del original (PDF) el 3 de marzo de 2020. Recuperado el 26 de diciembre de 2018 .
  51. ↑ Cesarone, Travis (30 de junio de 2021). "Un dólar de THC amenaza el futuro del cultivador de cannabis: aquí te explicamos por qué" . Noticias de cannabis de hoy: titulares, vídeos y cotizaciones . Consultado el 17 de octubre de 2021 .
  52. 1 2 Riboulet-Zemouli, Kenzi (2020). "Ontologías del 'cannabis' I: Problemas conceptuales con la terminología del cannabis y los cannabinoides" . Drug Science, Policy and Law . 6 2050324520945797: 25– 29. doi : 10.1177/2050324520945797 . ISSN 2050-3245 . S2CID 234435350 .  
  53. ↑ Pertwee RG (enero de 2006). "Farmacología de los cannabinoides: los primeros 66 años" . British Journal of Pharmacology . 147 Suppl 1 (S1): S163-71. doi : 10.1038/sj.bjp.0706406 . PMC 1760722. PMID 16402100 .  
  54. ↑ Crowther SM, Reynolds LA, Tansey EM, eds. (2010). "La medicalización del cannabis" (PDF) . Wellcome Witnesses to Twentieth Century Medicine . 40. Archivado del original el 22 de septiembre de 2015 , a través del Wellcome Trust Centre for the History of Medicine en la UCL.
  55. 1 2 Palamar, JJ; Barratt, MJ (2016). "Cannabinoides sintéticos: alternativas indeseables a la marihuana natural" . The American Journal of Drug and Alcohol Abuse . 42 (4): 371– 373. doi : 10.3109/00952990.2016.1139584 . PMC 4971759. PMID 27064929. Estas razones implican que estos usuarios preferían la marihuana, pero recurrieron a esta sustancia más peligrosa para evitar el arresto, conservar su trabajo o cumplir con las órdenes de rehabilitación o libertad condicional. Otros en esta muestra informaron usar cannabinoides sintéticos porque cuestan menos que la marihuana.  
  56. 1 2 López, German (15 de octubre de 2014). "Marihuana sintética: ¿Qué es, cómo funciona y es peligrosa?" . Vox.com . Consultado el 9 de febrero de 2025 .
  57. ↑ Alonso, Fernanda (28 de agosto de 2015). "Drogas sintéticas: la última creación de la prohibición" . Instituto O'Neill de Derecho Sanitario Nacional y Global . Universidad de Georgetown . Consultado el 9 de febrero de 2025 .
  58. ↑ Davies, Jag (5 de febrero de 2013). "Prohibir la marihuana falsificada no hará que desaparezca" . CNN . Consultado el 9 de febrero de 2025 .
  59. ↑ Sample, Ian (31 de enero de 2023). "Se necesitan medidas urgentes para frenar el aumento de muertes en prisión relacionadas con el consumo de spice, afirman investigadores del Reino Unido" . The Guardian . Consultado el 9 de febrero de 2025 .
  60. ↑ "El cannabis sintético se usa ampliamente en las cárceles holandesas" . NL Times . 8 de mayo de 2023. Consultado el 9 de febrero de 2025 .
  61. ↑ "El desafío regulatorio de los cannabinoides sintéticos" . transformdrugs.org . 21 de abril de 2022. Consultado el 9 de febrero de 2025 .
  62. ↑ Law R, Schier J, Martin C, Chang A, Wolkin A (junio de 2015). "Notas de campo: aumento de los efectos adversos para la salud notificados relacionados con el uso de cannabinoides sintéticos - Estados Unidos, enero-mayo de 2015" . MMWR . Informe semanal de morbilidad y mortalidad . 64 (22): 618–9 . PMC 4584925. PMID 26068566 .  
  63. ↑ Khullar V, Jain A, Sattari M (agosto de 2014). "Surgimiento de nuevas clases de drogas recreativas: cannabinoides sintéticos y catinonas" . Journal of General Internal Medicine . 29 (8): 1200– 4. doi : 10.1007/s11606-014-2802-4 . PMC 4099455. PMID 24553958 .  
  64. ↑ Buser GL, Gerona RR, Horowitz BZ, Vian KP, Troxell ML, Hendrickson RG, et al. (agosto de 2014). "Lesión renal aguda asociada al consumo de cannabinoides sintéticos fumados". Toxicología Clínica . 52 (7): 664– 73. doi : 10.3109/15563650.2014.932365 . PMID 25089722. S2CID 5175567 .   
  65. ↑ Hermanns-Clausen M, Kneisel S, Szabo B, Auwärter V (marzo de 2013). "Toxicidad aguda debida al consumo confirmado de cannabinoides sintéticos: hallazgos clínicos y de laboratorio". Addiction . 108 (3): 534– 44. doi : 10.1111/j.1360-0443.2012.04078.x . PMID 22971158 . 
  66. ↑ Young AC, Schwarz E, Medina G, Obafemi A, Feng SY, Kane C, Kleinschmidt K (septiembre de 2012). "Cardiotoxicidad asociada al cannabinoide sintético K9, con confirmación de laboratorio". The American Journal of Emergency Medicine . 30 (7): 1320.e5–7. doi : 10.1016/j.ajem.2011.05.013 . PMID 21802885 . 
  67. 1 2 3 Fattore L (abril de 2016). " Cannabinoides sintéticos: más evidencia que respalda la relación entre cannabinoides y psicosis". Biological Psychiatry . 79 (7): 539– 48. doi : 10.1016/j.biopsych.2016.02.001 . PMID 26970364. S2CID 36165555 .  
  68. ↑ Freeman MJ, Rose DZ, Myers MA, Gooch CL, Bozeman AC, Burgin WS (diciembre de 2013). "Accidente cerebrovascular isquémico tras el uso de la marihuana sintética "spice""" . Neurología . 81 (24): 2090– 3. doi : 10.1212/01.wnl.0000437297.05570.a2 . PMC 3863350 . PMID 24212384 .  
  69. ↑ "Hoja informativa sobre drogas: Marihuana" (PDF) . Administración para el Control de Drogas . Archivado del original (PDF) el 25 de mayo de 2018. Consultado el 29 de mayo de 2018 .
  70. ↑ "Las muertes por marihuana sintética se triplicaron este año" . Newsweek . 11 de junio de 2015. Consultado el 5 de mayo de 2018 .
  71. ↑ "Aumento considerable de muertes por cannabis sintético - forense" . 27 de julio de 2018. Consultado el 30 de mayo de 2020 .
  72. ↑ Giorgetti A, Busardò FP, Tittarelli R, Auwärter V, Giorgetti R (2020-05-25). "Toxicología post mortem: una revisión sistemática de casos de muerte relacionados con agonistas sintéticos del receptor de cannabinoides" . Frontiers in Psychiatry . 11 464. doi : 10.3389/fpsyt.2020.00464 . PMC 7261860. PMID 32523555 .  
  73. ↑ Fantegrossi WE, Moran JH, Radominska-Pandya A, Prather PL (febrero de 2014). "Farmacología y metabolismo distintos de los cannabinoides sintéticos K2 en comparación con el Δ(9)-THC: ¿mecanismo subyacente a una mayor toxicidad?" . Life Sciences . 97 (1): 45– 54. doi : 10.1016/j.lfs.2013.09.017 . PMC 3945037 . PMID 24084047 .  
  74. ↑ Fisar Z (junio de 2010). "Inhibición de la actividad de la monoaminooxidasa por cannabinoides". Archivos de farmacología de Naunyn-Schmiedeberg . 381 (6): 563– 72. doi : 10.1007/s00210-010-0517-6 . PMID 20401651. S2CID 8198770 .  
  75. ↑ Zavitsanou K, Wang H, Dalton VS, Nguyen V (agosto de 2010). "La administración de cannabinoides aumenta la unión al receptor 5HT1A y la expresión de ARNm en el hipocampo de ratas adultas pero no adolescentes". Neuroscience . 169 ( 1): 315–24 . doi : 10.1016/j.neuroscience.2010.04.005 . PMID 20438810. S2CID 44510611 .  
  76. ↑ Yano H, Adhikari P, Naing S, Hoffman AF, Baumann MH, Lupica CR, Shi L (mayo de 2020). " Receptor 1A por cannabinoides sintéticos a base de indol abusados ​​por humanos" . ACS Chemical Neuroscience . 11 (10): 1400– 1405. doi : 10.1021/acschemneuro.0c00034 . PMC 8275447. PMID 32324370 .  
  77. 1 2 Le Boisselier R, Alexandre J, Lelong-Boulouard V, Debruyne D (febrero de 2017). "Enfoque en los cannabinoides y los cannabinoides sintéticos". Farmacología Clínica y Terapéutica . 101 (2): 220– 229. doi : 10.1002/cpt.563 . PMID 27861784 . S2CID 42697638 .  
  78. ↑ Brents LK, Gallus-Zawada A, Radominska-Pandya A, Vasiljevik T, Prisinzano TE, Fantegrossi WE, et al. (abril de 2012). "Los metabolitos monohidroxilados del cannabinoide sintético K2 JWH-073 conservan una afinidad intermedia a alta por el receptor cannabinoide 1 (CB1R) y exhiben una actividad antagonista neutra a agonista parcial" . Farmacología bioquímica . 83 (7): 952– 61. doi : 10.1016/j.bcp.2012.01.004 . PMC 3288656. PMID 22266354 .   
  79. ↑ "Marihuana falsa que actúa como si fuera real desconcierta a las fuerzas del orden" . msnbc.com . 17 de febrero de 2010. Archivado del original el 23 de octubre de 2013. Consultado el 5 de mayo de 2018 .
  80. ↑ Riederer AM, Campleman SL, Carlson RG, Boyer EW, Manini AF, Wax PM, Brent JA (julio de 2016). "Intoxicaciones agudas por cannabinoides sintéticos: 50 sitios del registro del Consorcio de Investigadores Toxicológicos de EE. UU., 2010-2015" . MMWR. Informe semanal de morbilidad y mortalidad . 65 (27): 692– 5. doi : 10.15585/mmwr.mm6527a2 . PMC 4972329. PMID 27413997 .  
  81. ↑ Behonick G, Shanks KG, Firchau DJ, Mathur G, Lynch CF, Nashelsky M, et al. (octubre de 2014). " Cuatro informes de casos post mortem con detección cuantitativa del cannabinoide sintético 5F-PB-22" . Journal of Analytical Toxicology . 38 (8): 559– 62. doi : 10.1093/jat/bku048 . PMC 4334789. PMID 24876364 .   
  82. ↑ Craft, Sam; Sunderland, Peter; Millea, Molly F.; Pudney, Christopher R.; Sutcliffe, Oliver B.; Freeman, Tom P. (10 de septiembre de 2024). "Detección y cuantificación de cannabinoides sintéticos en siete vaporizadores desechables de origen ilícito presentados por un individuo que acudió a un servicio de drogas y alcohol del Reino Unido" . Addiction . 120 ( 3): 549– 554. doi : 10.1111/add.16671 . PMC 11813733. PMID 39256058 .  
  83. ↑ Green, Hannah Harris (06/10/2024). "Algunos vaporizadores que afirman ser de cannabis contienen 'cannabinoides sintéticos' – estudio" . The Guardian . Consultado el 06/10/2024 .
  84. ↑ Malheiro, Rui F.; Gomes, Telma M.; Carmo, Helena; Carvalho, Felix; Silva, Joao P. (2021). «Cannabinoides y psicosis: desafíos actuales de la toxicología mecanicista» . Evaluación del riesgo toxicológico e impactos en la salud multisistémica por exposición . Elsevier. pp. 601–615 . doi : 10.1016/b978-0-323-85215-9.00020-9 . ISBN  9780323852159. S2CID 238921214 . Consultado el 07-09-2021 . 
  85. ↑ Shalit N, Barzilay R, Shoval G, Shlosberg D, Mor N, Zweigenhaft N, et al. (agosto de 2016). "Características de los usuarios de cannabinoides sintéticos y cannabis ingresados ​​en un hospital psiquiátrico: un estudio comparativo". The Journal of Clinical Psychiatry . 77 (8): e989-95. doi : 10.4088/jcp.15m09938 . PMID 27379411 .  
  86. ↑ Hurst D, Loeffler G, McLay R (octubre de 2011). "Psicosis asociada con agonistas cannabinoides sintéticos: una serie de casos". The American Journal of Psychiatry . 168 (10): 1119. doi : 10.1176/appi.ajp.2011.11010176 . PMID 21969050 . 
  87. ↑ Pierre JM (septiembre de 2011). "Cannabis, cannabinoides sintéticos y riesgo de psicosis: lo que dice la evidencia" (PDF) . Current Psychiatry . 10. Archivado del original (PDF) el 4 de marzo de 2016. Consultado el 6 de enero de 2012 .
  88. ↑ Every-Palmer S (septiembre de 2011). "Cannabinoide sintético JWH-018 y psicosis: un estudio exploratorio". Drug and Alcohol Dependence . 117 ( 2–3 ): 152–7 . doi : 10.1016/j.drugalcdep.2011.01.012 . PMID 21316162 . 
  89. ↑ Müller H, Sperling W, Köhrmann M, Huttner HB, Kornhuber J, Maler JM (mayo de 2010). "El cannabinoide sintético Spice como desencadenante de una exacerbación aguda de episodios psicóticos recurrentes inducidos por cannabis". Schizophrenia Research . 118 ( 1–3 ): 309–10 . doi : 10.1016/j.schres.2009.12.001 . PMID 20056392. S2CID 205066297 .  
  90. 1 2 Wohlfarth A, Gandhi AS, Pang S, Zhu M, Scheidweiler KB, Huestis MA (febrero de 2014). "Metabolismo de los cannabinoides sintéticos PB-22 y su análogo 5-fluoro, 5F-PB-22, mediante incubación de hepatocitos humanos y espectrometría de masas de alta resolución". Analytical and Bioanalytical Chemistry . 406 (6): 1763– 80. doi : 10.1007/s00216-014-7668-0 . PMID 24518903. S2CID 32240644 .  
  91. 1 2 3 4 "Cannabinoides sintéticos en productos herbales" (PDF) . Oficina de las Naciones Unidas contra la Droga y el Delito .
  92. 1 2 3 4 "Detalles sobre cannabinoides sintéticos" . www.unodc.org . Consultado el 4 de mayo de 2018 .
  93. 1 2 "Cannabinoides sintéticos - AACC.org" . www.aacc.org . Consultado el 4 de mayo de 2018 .
  94. ↑ Abood, Mary Ellen (2005). Pertwee, Roger G. (ed.). Cannabinoides . Berlín: Springer. ISBN 978-3540225652OCLC 65169431​​ 
  95. 1 2 Gurney SM, Scott KS, Kacinko SL, Presley BC, Logan BK (enero de 2014). "Farmacología, toxicología y efectos adversos de los cannabinoides sintéticos" (PDF) . Forensic Science Review . 26 (1): 53– 78. PMID 26226970 . 
  96. 1 2 Banister SD, Moir M, Stuart J, Kevin RC, Wood KE, Longworth M, et al. (septiembre de 2015). "Farmacología de los cannabinoides sintéticos de diseño de indol e indazol AB-FUBINACA, ADB-FUBINACA, AB-PINACA, ADB-PINACA, 5F-AB-PINACA, 5F-ADB-PINACA, ADBICA y 5F-ADBICA". ACS Chemical Neuroscience . 6 (9): 1546– 59. doi : 10.1021/acschemneuro.5b00112 . PMID 26134475 .  
  97. ↑ Uchiyama N, Matsuda S, Wakana D, Kikura-Hanajiri R, Goda Y (2013-01-01). "Nuevos derivados de indazol canabimiméticos, N-(1-amino-3-metil-1-oxobutan-2-il)-1-pentil-1H-indazol-3-carboxamida (AB-PINACA) y N-(1-amino-3-metil-1-oxobutan-2-il)-1-(4-fluorobencil)-1H-indazol-3-carboxamida (AB-FUBINACA) identificados como drogas de diseño en productos ilegales". Toxicología forense . 31 (1): 93– 100. doi : 10.1007/s11419-012-0171-4 . ISSN 1860-8965 . S2CID 25242453 .  
  98. 1 2 Hess C, Schoeder CT, Pillaiyar T, Madea B, Müller CE (2016-07-01). "Evaluación farmacológica de cannabinoides sintéticos identificados como constituyentes de spice" . Toxicología forense . 34 (2): 329– 343. doi : 10.1007/s11419-016-0320-2 . PMC 4929166. PMID 27429655 .  
  99. ↑ Howlett AC, Champion TM, Wilken GH, Mechoulam R (febrero de 1990). "Efectos estereoquímicos del 11-OH-delta 8-tetrahidrocannabinol-dimetilheptilo para inhibir la adenilato ciclasa y unirse al receptor cannabinoide". Neuropharmacology . 29 ( 2): 161– 5. doi : 10.1016/0028-3908(90)90056-W . PMID 2158635. S2CID 28602221 .  
  100. ↑ Shohami E, Mechoulam R (2000-07-01). "Dexanabinol (HU-211): Un cannabinoide no psicotrópico con propiedades neuroprotectoras". Drug Development Research . 50 ( 3– 4): 211– 215. doi : 10.1002/1098-2299(200007/08)50:3/4 < 211::aid-ddr3 > 3.0.co ; 2-g . ISSN 1098-2299 . S2CID 73340207 .  
  101. ↑ Zimmermann US, Winkelmann PR, Pilhatsch M, Nees JA, Spanagel R, Schulz K (julio de 2009). "Fenómenos de abstinencia y síndrome de dependencia tras el consumo de "oro especiado"" . Deutsches Ärzteblatt International (en alemán). 106 (27): 464– 7. doi : 10.3238/arztebl.2009.0464 . PMC 2719097. PMID 19652769 .  
  102. ^ Auwärter V, Dresen S, Weinmann W, Müller M, Pütz M, Ferreirós N (mayo de 2009). "«Spice» y otras mezclas de hierbas: ¿incienso inofensivo o drogas de diseño a base de cannabinoides? Journal of Mass Spectrometry . 44 (5): 832– 7. Bibcode : 2009JMSp...44..832A . doi : 10.1002/jms.1558 . PMID 19189348 . 
  103. ↑ Milone MC (2012). "Técnicas analíticas utilizadas en la monitorización terapéutica de fármacos". Monitorización terapéutica de fármacos . Elsevier. págs. 49–73 . doi : 10.1016/b978-0-12-385467-4.00003-8 . ISBN  9780123854674.
  104. 1 2 Znaleziona J, Ginterová P, Petr J, Ondra P, Válka I, Ševčík J, et al. (mayo de 2015). "Determinación e identificación de cannabinoides sintéticos y sus metabolitos en diferentes matrices mediante técnicas analíticas modernas: una revisión". Analytica Chimica Acta . 874 : 11– 25. Código Bib : 2015AcAC..874...11Z . doi : 10.1016/j.aca.2014.12.055 . PMID 25910441 .  
  105. ↑ Spinelli E, Barnes AJ, Young S, Castaneto MS, Martin TM, Klette KL, Huestis MA (junio de 2015). "Características de rendimiento de un ensayo de cribado ELISA para cannabinoides sintéticos urinarios". Drug Testing and Analysis . 7 (6): 467–74 . doi : 10.1002/dta.1702 . PMID 25167963 . 
  106. ↑ Sobolevsky T, Prasolov I, Rodchenkov G (julio de 2010). "Detección de metabolitos de JWH-018 en orina después de la administración de mezclas para fumar". Forensic Science International . 200 ( 1–3 ): 141–7 . doi : 10.1016/j.forsciint.2010.04.003 . PMID 20430547 . 
  107. ↑ Huppertz LM, Kneisel S, Auwärter V, Kempf J (febrero de 2014). "Un procedimiento de cribado automatizado basado en una biblioteca integral para 46 cannabinoides sintéticos en suero empleando cromatografía líquida-espectrometría de masas de trampa de iones cuadrupolar con ionización por electrospray de alta temperatura". Journal of Mass Spectrometry . 49 (2): 117– 27. Bibcode : 2014JMSp...49..117H . doi : 10.1002/jms.3328 . PMID 24677304 . 
  108. ↑ Scheidweiler KB, Jarvis MJ, Huestis MA (enero de 2015). "Adquisición SWATH no dirigida para la identificación de 47 metabolitos cannabinoides sintéticos en orina humana mediante cromatografía líquida-espectrometría de masas en tándem de alta resolución". Analytical and Bioanalytical Chemistry . 407 (3): 883– 97. doi : 10.1007/s00216-014-8118-8 . PMID 25224637. S2CID 45574713 .  
  109. ↑ Baselt RC (2014). Disposición de fármacos y sustancias químicas tóxicas en el ser humano (Décima ed.). Seal Beach, California: Biomedical Publications. ISBN  9780962652394OCLC 883367655​​ 
  110. ↑ "Ciudad de Nueva Zelanda registra 10 sobredosis de cannabis sintético en 48 horas" . High Times . 21 de septiembre de 2018. Consultado el 25 de septiembre de 2018 .
  111. ↑ Schlabach M (20 de octubre de 2011). "Fuentes: Jugadores de LSU dieron positivo en las pruebas" . ESPN.com . Consultado el 4 de noviembre de 2011 .
  112. ^ Adams AJ, Banister SD, Irizarry L, Trecki J, Schwartz M, Gerona R (enero de 2017) . "Brote de "zombis" causado por el cannabinoide sintético AMB-FUBINACA en Nueva York" . The New England Journal of Medicine . 376 (3): 235– 242. doi : 10.1056/nejmoa1610300 . PMID 27973993 . 
  113. ↑ Santora, Marc (14 de diciembre de 2016). "Una droga 85 veces más potente que la marihuana provocó un estado 'zombie' en Brooklyn" . The New York Times . Consultado el 25 de septiembre de 2018 .
  114. ↑ "Los habitantes de Wisconsin están fumando veneno para ratas. ¿Cómo llegamos a esto?" . Milwaukee Journal Sentinel . Consultado el 25 de septiembre de 2018 .
  115. ↑ "Alerta de brote: Coagulopatía por antagonistas dependientes de la vitamina K potencialmente mortal asociada al uso de cannabinoides sintéticos" . Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) . Consultado el 4 de mayo de 2018 .
  116. ↑ "Cannabinoides sintéticos | IDPH" . www.dph.illinois.gov . Consultado el 4 de mayo de 2018 .
  117. ↑ "Más casos de hemorragias graves en Wisconsin vinculados a cannabinoides sintéticos" . Departamento de Servicios de Salud de Wisconsin . 18 de septiembre de 2018. Consultado el 25 de septiembre de 2018 .
  118. ↑ "Se sospecha que un lote defectuoso de K2 está detrás de docenas de sobredosis en Connecticut" . NPR.org . Consultado el 28 de agosto de 2018 .
  119. ↑ Whelan A. "Dos muertos y decenas de enfermos por sobredosis el fin de semana en Filadelfia" . www2.philly.com . Consultado el 25 de septiembre de 2018 .
  120. ↑ "Se detectó marihuana sintética en una muestra de drogas relacionada con el aumento de sobredosis en Filadelfia : Salud : WHYY" . WHYY . Consultado el 25 de septiembre de 2018 .  
  121. ↑ "El Departamento de Salud investiga las enfermedades relacionadas con la marihuana sintética | Departamento de Salud de Florida en Hillsborough" .
  122. ↑ "Las autoridades afirman que circula en el condado de Hillsborough un lote de 'spice' adulterado con veneno para ratas" . 15 de diciembre de 2021.
  123. ↑ "41 personas hospitalizadas y 2 fallecidas tras consumir spice en el condado de Hillsborough, según el centro de toxicología" . 13 de diciembre de 2021.
  124. ↑ "2 muertos y 41 hospitalizados en Hillsborough por un lote venenoso de 'Spice'"" . Tampa Bay Times . Consultado el 06-10-2024 .
  125. ↑ "La familia lamenta la muerte de un exmiembro del JROTC que falleció tras consumir una sustancia envenenada llamada 'spice'"." . 15 de diciembre de 2021.
  126. ↑ "Project CBD publica un informe especial sobre lesiones pulmonares relacionadas con el vapeo | Project CBD" . www.projectcbd.org . 11 de noviembre de 2019.
  127. ↑ "Kräutermischung "Spice": Gesundheitsministerium stoppt Handel, 18 de diciembre de 2008" [ Mezcla de hierbas "Spice": Ministerio de Salud deja de comercializar, 18 de diciembre de 2008 ] . Derstandard.at. 19 de diciembre de 2008 . Consultado el 19 de junio de 2010 .
  128. ↑ (AFP) (18 de diciembre de 2008). "Austria prohíbe el incienso de hierbas 'Spice'"" . Archivado del original el 10 de marzo de 2010 . Consultado el 19 de junio de 2010 .
  129. ↑ "Gesundheitsministerium setzt Maßnahme zum Verbot von "Spice"" [ El Ministerio de Salud toma medidas para prohibir "Spice" ] . Bmgfj.gv.at. 18 de diciembre de 2008. Archivado del original el 21 de noviembre de 2009. Consultado el 19 de junio de 2010 .
  130. ↑ "BGBl I Nr. 3 vom January 21, 2009, 22. BtMÄndV vom 19. Jan 2009, P. 49–50" [ BGBl I No. 3 of January 21, 2009, 22nd BtMÄndV of January 19, 2009, pp. 49-50 ] (PDF) (en alemán). Archivado del original (PDF) el 5 de febrero de 2009.
  131. ↑ "Betäubungsmittelrecht: Modedroge Spice wird per Eilverordnung verboten" [ Ley sobre estupefacientes: la droga de moda Spice está prohibida mediante una ordenanza de emergencia ] . Spiegel en línea . 2009-01-21 . Consultado el 19 de junio de 2010 .
  132. ↑ «Neue-psychoaktive-Stoffe-Gesetz (NpSG) tritt en Kraft» [ Entra en vigor la Nueva Ley de Sustancias Psicoactivas (NpSG) ] . Bundesgesundheitsministerium . Archivado desde el original el 14 de enero de 2017 . Consultado el 29 de octubre de 2017 .
  133. ↑ "Arrêté du 24 février 2009 modificant l'arrêté du 22 février 1990 fixant la liste des drosstances classées comme stupéfiants" [ Decreto de 24 de febrero de 2009 por el que se modifica el Decreto de 22 de febrero de 1990 por el que se establece la lista de sustancias clasificadas como estupefacientes ] . Journal Officiel De La République Française. 27 de febrero de 2009 . Consultado el 19 de junio de 2010 .
  134. ↑ "Apartarse de las tiendas especializadas no es suficiente"" . The Irish Times . 3 de marzo de 2010 . Consultado el 24 de agosto de 2010 .
  135. ↑ "Regulaciones relativas a las sustancias estupefacientes, psicotrópicas y precursores que deben controlarse en Letonia" . likumi.lv . Consultado el 19 de junio de 2010 .
  136. ↑ "Saeima steidzami nosaka kriminālatbildību par spaisa paveidu tirgošanas aizlieguma pārkāpumu" [ La Saeima establece urgentemente responsabilidad penal por violación de la prohibición de venta de spais ] (en letón). Diena.lv .​ Consultado el 12 de noviembre de 2014 .
  137. ↑ "Druk nr 1547: Sprawozdanie Komisji Zdrowia o rządowym projekcie ustawy o zmianie ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii" [ Informe del Comité de Salud sobre el proyecto de ley del gobierno para modificar la Ley de lucha contra la drogadicción ] (en polaco). Archivado desde el original el 25 de marzo de 2009 . Consultado el 6 de abril de 2009 .
  138. ↑ mm, PAP (12 de febrero de 2009). "Sejm za delegalizacją 'dopalaczy'" [ El Sejm prohibirá las 'drogas legales' ] . Wiadomosci.gazeta.pl . Consultado el 19 de junio de 2010 .
  139. ↑ "Senat poparł ustawę zakazującą handlu 'dopalaczami' – Wiadomości" [ El Senado respaldó el proyecto de ley que prohíbe el comercio de drogas legales - Wiadomości ] . Wiadomosci.wp.pl . Consultado el 19 de junio de 2010 .
  140. ↑ "Oficjalna strona Prezydenta Rzeczypospolitej Polskiej" [ Sitio web oficial del Presidente de la República de Polonia ] . Archivado del original el 31 de julio de 2009. Consultado el 20 de febrero de 2015 .
  141. ^ "OUG 6/2010 pentru modificarea si completarea Legii nr. 143/2000 privind prevenirea si combaterea traficului si consumului ilicit de droguri si pentru completarea Legii nr. 339/2005 privind regimul juridic al plantelor, substantelor si preparatelor stupefiante si psihotrope. Ordonanta de urgente nr. 6/2010" [ GEO 6/2010 para la modificación y finalización de la Ley n. 143/2000 sobre prevención y lucha contra el tráfico y el consumo ilícitos de drogas y para completar la Ley núm. 339/2005 sobre el régimen jurídico de las plantas, sustancias y preparados estupefacientes y psicotrópicos. Ordenanza de emergencia núm. 6/2010 ] . Dreptonline.ro. 3 de agosto de 2000 . Consultado el 19 de junio de 2010 .
  142. ↑ "PL-x nr. 549/2019" . cdep.ro (en rumano) . Consultado el 22 de julio de 2021 .
  143. ^ "O lege nouă pedepsește deținerea de etnobotanice și mărește pedepsele pentru traficul de droguri. Asociația VedemJust salută inițiativa" . G4Media (en rumano). 2019-12-19 . Consultado el 22 de julio de 2021 .
  144. ↑ "О запрещении реализации продукции с содержанием шалфея предсказателей, гавайской розы и голубого лотоса" [ Sobre la prohibición de la venta de productos que contengan fortuna salvia escrutadora, rosa hawaiana y loto azul ] . Rospotrebnadzor.ru. Archivado del original el 12 de junio de 2010. Consultado el 19 de junio de 2010 .
  145. ↑ "Постановление от 31 de diciembre de 2009 г. № 1186 О внесении изменений в некоторые постановления Правительства Российской Federaciones po вопросам, связанным с оборотом наркотических средств" [ Decreto del 31 de diciembre de 2009 No. 1186 sobre la modificación de ciertas decisiones del Gobierno de la Federación de Rusia sobre cuestiones relacionadas con la circulación de estupefacientes ] . Government.ru. Archivado desde el original el 29 de septiembre de 2010. Consultado el 19 de junio de 2010 .
  146. ↑ "ФСКН: от от отравления спайсами в российских регионах погибли более 40 человек" [ FSKN: más de 40 personas murieron por envenenamiento con especias en regiones rusas ] . TASS . 29 de octubre de 2014 . Consultado el 13 de diciembre de 2014 .
  147. ↑ Кира Латухина (30 de octubre de 2014). "Президент предложил запретить "спайсы"" [ El presidente propuso prohibir las "especias" ] . Rossiyskaya Gazeta . Consultado el 13 de diciembre de 2014 .
  148. ↑ "Po ketamíne by sa mala zakázať bylinná zmes Spice" [ Después de la ketamina, debería prohibirse la mezcla de hierbas Spice ] . PYME.sk. ​Consultado el 19 de junio de 2010 .
  149. ↑ "ktorým sa mení a dopĺňa zákon č. 139/1998 Z. z. o omamných látkach,psychotropných látkach a prípravkoch v znení neskorších predpisov" [ que modifica la Ley núm. 139/1998 Coll. sobre estupefacientes, sustancias y preparados sicotrópicos, según enmendada ] . 2 de octubre de 2011. Archivado desde el original el 2 de octubre de 2011.
  150. ↑ "Spice, cannabis legal de diseño que se vende como incienso. Noticias de Sociedad" [ Spice, cannabis de diseño legal vendido como incienso. Noticias de Sociedad ] . Elconfidencial.com . 2014-11-19 . Consultado el 29 de octubre de 2017 .
  151. ↑ "Regeringen förbjuder nätdrogen "Spice" from the website of the Government Offices of Sweden" [ El gobierno prohíbe la droga en línea "Spice" ] . Regeringen.se, Oficinas del Gobierno de Suecia. Archivado del original el 10 de septiembre de 2010. Consultado el 19 de junio de 2010 .
  152. ↑ Adams S (13 de febrero de 2009). "Adolescentes en Gran Bretaña se drogan legalmente con cannabis sintético prohibido en toda Europa" . The Daily Telegraph . Reino Unido. Archivado del original el 16 de febrero de 2009. Consultado el 13 de agosto de 2009 .
  153. ↑ "Sentetik Cannabinoid (Bonzai)" [ Cannabinoide sintético (Bonzai) ] . Uyusturucumaddeler.com . Archivado del original el 12 de agosto de 2014 . Consultado el 12 de agosto de 2014 .
  154. ^ Portal, Gaetan (23 de diciembre de 2009). "Prohibidas las drogas de diseño en el Reino Unido . BBC News . Consultado el 23 de mayo de 2010 .
  155. ↑ "Orden de 2009 sobre la modificación de la Ley de Uso Indebido de Drogas de 1971" . legislation.gov.uk . Archivos Nacionales . SI 2009/3209.
  156. ↑ "Orden de 2013 sobre la modificación de la Ley de Uso Indebido de Drogas de 1971" . legislation.gov.uk . Archivos Nacionales . SI 2013/239.
  157. ↑ "Orden de enmienda de la Ley sobre el uso indebido de drogas de 1971 de 2016" . legislation.gov.uk . Archivos Nacionales . SI 2016/1109.
  158. ↑ "Orden de enmienda de la Ley sobre el uso indebido de drogas de 1971 de 2019" . legislation.gov.uk . Archivos Nacionales . SI 2019/1323.
  159. ↑ "Ley de Sustancias Psicoactivas de 2016" . legislation.gov.uk . Archivos Nacionales . 2016 c. 2.
  160. ↑ "Revisión de la Ley de Sustancias Psicoactivas de 2016" . GOV.UK. Consultado el 30 de junio de 2020 .
  161. ↑ "Ley de Sustancias y Drogas Controladas" . Laws.justice.gc.ca. 2 de noviembre de 2017. Consultado el 7 de noviembre de 2017 .
  162. ↑ "Índice consolidado de drogas y sustancias" . Isomerdesign.com. 24 de abril de 2010. Consultado el 19 de junio de 2010 .
  163. ↑ "Ian Bussières : Le Spice: la capitale craque pour les "herbes magiques" | Société" [ Ian Bussières: La especia: la capital se ha enamorado de las "hierbas mágicas" - Sociedad ] . Cyberpresse.ca . Consultado el 19 de junio de 2010 . 
  164. ^ "Une pilule une petite granule : Le Spice, ¿un sustituto del cannabis?" [ Una pastilla, un pequeño gránulo: Spice, ¿un sustituto del cannabis? ] . Pilule.telequebec.tv . Consultado el 19 de junio de 2010 . 
  165. ↑ "Ley David Mitchell Rozga (S.605 - Ley de Control de Drogas Sintéticas Peligrosas de 2011)" . Opencongress.org. Archivado del original el 23 de agosto de 2012. Consultado el 9 de septiembre de 2012 .
  166. ↑ Vashi, Sonam (26 de septiembre de 2012). "La tendencia del K2 no se está desacelerando" .
  167. ↑ "HU-210" . USDOJ.gov. Archivado del original el 7 de octubre de 2010. Consultado el 16 de septiembre de 2010 .
  168. ↑ Cook M (28 de febrero de 2011). "La marihuana sintética es ilegal desde el martes" . North County Times . San Diego. Archivado del original el 3 de marzo de 2011. Consultado el 28 de febrero de 2011 .
  169. ↑ "Registro Federal - Listas de Sustancias Controladas: Inclusión Temporal de Cinco Cannabinoides Sintéticos en la Lista I" . Federalregister.gov . Marzo de 2011. Consultado el 20 de febrero de 2015 .
  170. ↑ "Clasificación de drogas del sitio web de la Administración para el Control de Drogas de EE. UU." . Justice.gov. Archivado del original el 12 de enero de 2012. Consultado el 19 de junio de 2010 .
  171. ↑ Donna Leinwand (24 de mayo de 2010). "Se acelera la lucha para prohibir la droga K2 'Spice'" . USA Today . Consultado el 26 de julio de 2010 .
  172. ↑ Meserve, Jeanne (28 de febrero de 2011). "La DEA impone una prohibición de "emergencia" para controlar la marihuana sintética" . CNN . Consultado el 1 de marzo de 2011 .
  173. ↑ "El gran negocio de las drogas sintéticas" . TODAY.com . 20 de junio de 2011. Archivado del original el 25 de junio de 2011. Consultado el 20 de febrero de 2015 .
  174. ↑ The Associated Press. Cómo se debatieron los principales temas en la Legislatura de Kansas. CNBC. 23 de mayo de 2010. Consultado: 23 de mayo de 2010
  175. ↑ Simmons A (24 de mayo de 2010). "El gobernador firma un proyecto de ley para prohibir la marihuana sintética" . ajc.com . Consultado el 4 de junio de 2021 .
  176. ↑ "Coalición de Alabama logra la prohibición de la salvia y el K2 en su estado" . CADCA. 20 de mayo de 2010. Archivado del original el 9 de julio de 2010. Consultado el 24 de agosto de 2010 .
  177. ↑ "La policía y las leyes de Tennessee intentan seguir el ritmo de los químicos que fabrican drogas sintéticas" . Kingsport Times-News . Junio ​​de 2011. Consultado el 29 de octubre de 2017 .
  178. 1 2 Gay, Malcolm. (10 de julio de 2010) La marihuana sintética impulsa prohibiciones estatales . The New York Times . Consultado el 7 de agosto de 2011.
  179. ↑ Código de Iowa § 124.204(4)(u) (PDF) .(definiendo una sustancia controlada de la Lista I para incluir "equivalentes sintéticos de las sustancias contenidas en la planta de cannabis, o en los extractos resinosos de dicha planta, y sustancias sintéticas, derivados y sus isómeros con estructura química y actividad farmacológica similares a las sustancias contenidas en la planta")
  180. ↑ Gavin Lesnick (2 de julio de 2010). "Beebe firma una prohibición de emergencia para K2" . Arkansas Online . Arkansas Democrat Gazette . Consultado el 26 de julio de 2010 .
  181. ↑ "Cannabis sintético : información sobre sustancias controladas" . Archivado del original el 22 de octubre de 2010. Consultado el 16 de octubre de 2010 . 
  182. ↑ Daniel Martynowicz. "Illinois prohíbe los cannabinoides sintéticos" . Archivado del original el 6 de septiembre de 2010. Consultado el 14 de septiembre de 2010 .
  183. ↑ "LARA - Snyder firma un proyecto de ley para clasificar el K2 y el Spice como drogas de la Lista 1" . Michigan.gov . Consultado el 20 de febrero de 2015 .
  184. ↑ Argus Leader , " Nueva ley prohíbe las drogas sintéticas ", por John Hult (23 de febrero de 2012 - consultado el 14 de mayo de 2012).
  185. ↑ "Fiscal General: Aplicación de la ley contra las drogas sintéticas" . In.gov . Archivado del original el 20 de febrero de 2015. Consultado el 20 de febrero de 2015 .
  186. ^ "El Senado de Carolina del Norte aprueba la prohibición de la marihuana sintética" . WRAL-TV . 10 de febrero de 2011 . Consultado el 27 de septiembre de 2012 .
  187. ↑ "Declarar ilegales los cannabinoides sintéticos" (PDF) . Asamblea General de Carolina del Norte . 31 de enero de 2011. Consultado el 27 de septiembre de 2012 .
  188. ↑ Allan, David; Fisher, Cindy (23 de mayo de 2010). "El fallo aclara la política de drogas 'legales'" . Stars and Stripes . Archivado del original el 6 de junio de 2010. Recuperado el 23 de mayo de 2010 a través de Military.com.
  189. ↑ "Los Marines prohíben la droga Spice" . Military.com . 23 de mayo de 2010. Archivado del original el 6 de junio de 2010. Consultado el 23 de mayo de 2010 .
  190. ↑ "Funcionarios de la Fuerza Aérea prohíben el uso y la posesión de Spice, sustancias que alteran el estado de ánimo. Noticias de la Fuerza Aérea. 17 de junio de 2010. Consultado: 18 de junio de 2010" . Af.mil. Archivado del original el 24 de octubre de 2011. Recuperado el 19 de junio de 2010 .
  191. ↑ "Monitoring the Future Tabla 2: Tendencias en la prevalencia anual del uso de diversos fármacos" (PDF) . Consultado el 06-10-2024 .
  192. ↑ Roehler DR, Hoots BE, Vivolo-Kantor AM (febrero de 2020). "Tendencias regionales en la presunta exposición a cannabinoides sintéticos desde enero de 2016 hasta septiembre de 2019 en los Estados Unidos" . Drug and Alcohol Dependence . 207 107810. doi : 10.1016 / j.drugalcdep.2019.107810 . PMC 9590641. PMID 31862557. S2CID 209433979 .   
  193. ↑ "Registro Federal - Listas de Sustancias Controladas: Inclusión de Productos de Soluciones Orales Aprobados por la FDA que Contienen Dronabinol [ (-)-delta-9-trans-tetrahidrocannabinol (delta-9-THC) ] en la Lista II" . federalregister.gov . 23 de marzo de 2017. Consultado el 18 de diciembre de 2023 .
  194. ↑ "1999 - Reclasificación del producto aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos que contiene dronabinol sintético [ (-)-D9-(trans)-tetrahidrocannabinol ] en aceite de sésamo y encapsulado en cápsulas de gelatina blanda, de la Lista II a la Lista III" . Departamento de Justicia de EE. UU . 4 de noviembre de 2022. Archivado del original el 4 de noviembre de 2022.
  195. ↑ «Chile prohibe uso de Spice, La Nacion 24 de abril de 2009» [ Chile prohíbe el uso de Spice, La Nacion 24 de abril de 2009 ] . Lanacion.cl . Consultado el 19 de junio de 2010 .
  196. ^ 최연희 (2 de julio de 2009).1일부터 '5-메오-밉트' 등 향정신성의약품 지정[ Designado como un fármaco psicotrópico como el '5-Meo-Mip' de Japón ] (en coreano). 헬스코리아뉴스 (Health Korea News) . Consultado el 18 de febrero de 2010 .
  197. ↑ Kompasiana.com (23 de enero de 2017). "Tembakau Gorilla Dinyatakan sebagai Narkotika Golongan 1" [ Gorilla Tobacco declarado estupefaciente categoría 1 ] . KOMPASIANA (en indonesio) . Consultado el 2 de julio de 2020 .
  198. ↑ "Tembakau Gorila Masuk Narkotika Golongan I" [ Gorilla Tobacco ingresa a los narcóticos de clase I ] . liputan6.com (en indonesio). 2017-01-12 . Consultado el 2 de julio de 2020 .
  199. ↑ "La Aduana de Dubái frustra 126 intentos de contrabando de narcóticos" . Gulfnews.com . 4 de septiembre de 2012. Consultado el 20 de febrero de 2015 .
  200. ↑ Jerga J (13 de junio de 2011). "Se prohibirá el cannabis falsificado en Australia Occidental" . The Sydney Morning Herald . Consultado el 15 de junio de 2011 .
  201. ↑ O'Brien A (11 de abril de 2011). "Mineros trabajando en altura sobre césped sintético" . The Australian . Consultado el 17 de abril de 2011 .
  202. ↑ Bradbury D (18 de junio de 2013). "Ley de Competencia y Consumo de 2010 - Aviso de Protección al Consumidor n.° 3 de 2013 - Imposición de una prohibición provisional sobre ciertos bienes de consumo que contienen sustancias sintéticas de drogas" . Consultado el 28 de octubre de 2013 .
  203. ↑ "Sustancias sintéticas para la droga: prohibición provisional nacional" . ACCC . Consultado el 28 de octubre de 2013 .
  204. ↑ "Aprueban ley en Nueva Gales del Sur para prohibir las drogas sintéticas" . 18 de septiembre de 2013. Consultado el 28 de octubre de 2013 .
  205. 1 2 Coultan M (10 de septiembre de 2013). "Ley de Nueva Gales del Sur prohibirá las drogas sintéticas para detener las 'drogas legales'"" . The Australian . Consultado el 28 de octubre de 2013 .
  206. ↑ "Ley sobre el uso indebido de drogas de 1975" . Sitio web de legislación de Nueva Zelanda . 7 de diciembre de 2021. Consultado el 29 de mayo de 2022 .
  207. ↑ Heather B (6 de octubre de 2013). "Kronic King recibe luz verde" . Consultado el 28 de octubre de 2013 .
  208. ↑ Ryan S (7 de mayo de 2014). "Prohibición de drogas sintéticas a partir de la medianoche" . The New Zealand Herald . Consultado el 8 de mayo de 2014 .
  209. ↑ Whitworth, Chris (7 de julio de 2011). "El secreto de los ingredientes de Kronic para detener a los 'vaqueros' de la industria"" . 3 Noticias . Consultado el 16 de noviembre de 2011 .
  210. ↑ Composición de cannabinoides sintéticos 'Herbal High', publicada por ESR en julio de 2011. (PDF). Consultado el 7 de agosto de 2011.
  211. ↑ "Avisos temporales sobre medicamentos clasificados" . Ministerio de Salud de Nueva Zelanda . Archivado del original el 16 de diciembre de 2014. Consultado el 20 de febrero de 2015 .
  212. ↑ "Condena por venta de material para fumar a base de hierbas que contiene un medicamento recetado" . Ministerio de Salud de Nueva Zelanda . Consultado el 20 de febrero de 2015 .

Lecturas adicionales

  • Roque-Bravo, Rita; Silva, Rafaela Sofía; Malheiro, Rui F.; Carmen, Helena; Carvalho, Félix; da Silva, Diana Días; Silva, João Pedro (20 de enero de 2023). "Cannabinoides sintéticos: una descripción farmacológica y toxicológica" . Revista Anual de Farmacología y Toxicología . 63 (1): 187– 209. doi : 10.1146/annurev-pharmtox-031122-113758 . ISSN 0362-1642 . PMID 35914767 . S2CID 251255354 .   
  • "Cannabinoides sintéticos" . Agencia Europea de Drogas (EUDA).